基于金负载锌/钴双金属有机框架衍生物传感器的制备及气敏性能

采用溶剂热法制备了ZIF-8/ZIF-67以及Au掺杂的ZIF-8/ZIF-67双金属有机框架,并经过高温退火形成相应的衍生物纳米结构。使用扫描电子显微镜(SEM)以及透射电子显微镜(TEM)对制备的纳米材料进行分析,采用实验室自制的气体传感器测试系统对基于上述纳米材料制备的两种气体传感器(纯ZIF-8/ZIF-67气体传感器、Au-ZIF-8/ZIF-67气体传感器)的气敏性能进行研究。测试结果表明,Au-ZIF-8/ZIF-67传感器对丙酮(C_(3)H_(6)O)气体的气敏性能优于纯ZIF-8/ZIF-67传感器。在最佳工作温度300℃下,Au-ZIF-8/ZIF-67气体传感器对体积分数为1×10^(-4)C_(3)H_(6)O气体的响应度达到209.12,约为纯ZIF-8/ZIF-67气体传感器的11倍,并且该传感器能检测丙酮气体的最小体积分数为5×10^(-8)。此外,Au-ZIF-8/ZIF-67气体传感器还具有良好的重复性和长期稳定性。

预烧工艺对镍锌铁氧体微观结构和磁性能的影响

采用固相反应法制备镍锌铁氧体,主要研究了预烧过程中预烧温度和预烧保温时间对材料的微观结构和磁性能的影响。XRD显示,在预烧过程中,在不同的预烧温度(830℃、850℃和880℃)和预烧保温时间(2 h,3 h,4 h,5h和6 h)下均能形成尖晶石相,随着预烧温度的升高,尖晶石相的主峰强度略有增强,而预烧保温时间对主晶相影响不大;SEM观察显示,随着预烧温度的升高,晶粒尺寸变大,随着预烧保温时间的延长,晶粒尺寸变小,气孔率降低;磁性能测试结果显示,在850℃进行预烧且预烧保温时间为3 h时,Ni0.6Zn0.4Fe2O4磁性能最优,σs为99.9 emu/g,4pMs为6537G,Hc为6.5 Oe。然而,异常高的σs、4pMs及较高Hc数值表明该材料为非单相的NiZn铁氧体。

预压压强对镍锌铁氧体微观结构和磁性能的影响

采用固相烧结法制备了镍锌铁氧体,研究了在固定预烧温度850℃和烧结温度1200℃下预压压强对镍锌铁氧体微观结构和磁性能的影响。X射线衍射显示,预压强度不同的烧结样品均有尖晶石相出现,但主峰强度强弱不同,未经预压的铁氧体主峰强度最强;扫描电镜照片显示,未经预压的铁氧体晶粒尺寸分布较均匀,晶界交汇处几乎没有气孔,随着预压压强的增大,晶界交汇处的气孔增多;且未经预压的铁氧体,其比饱和磁化强度最高90.9emu/g,4πM_(s)最高5883 G,矫顽力6.2 Oe,然而这些过高数值揭示该材料不是单相NiZn铁氧体。

非惯性系下质点的运动规律研究

力学教科书中,依据牛顿运动定律仅推导出了在惯性系和“特殊非惯性系”(质心系)下质点运动定理及其相应守恒定律的数学表达形式。为了便于在“一般非惯性系”下研究质点的运动规律,本文基于牛顿运动定律,推导出了“一般非惯性系”下质点的动量定理、动能定理、角动量定理及其相应守恒定律的数学表达形式。

(Ba_(0.85)Ca_(0.15))(Ti_(0.9)Zr_(0.1–x)Sn_(x))O_(3)无铅压电陶瓷的相结构与压电性能

钙锆共掺钛酸钡陶瓷(BCZT)具有优异的介电性能和压电性能,是一类具有发展潜力的无铅压电陶瓷,但其压电性能仍无法与铅基陶瓷媲美。为提高压电性能,本研究对陶瓷材料进行Sn元素掺杂改性((Ba_(0.85)Ca_(0.15))-(Ti_(0.9)Zr_(0.1–x)Sn_(x))O_(3),x=0.02~0.07))。晶体结构分析证实所有组分的陶瓷无杂相,处于正交相与四方相两相共存状态,并具有较大的c/a;显微结构分析发现所有陶瓷都很致密,且平均晶粒尺寸随着Sn含量的增加而增大。当x=0.04时,陶瓷最致密,且室温处于准同型相界附近,因此拥有最佳的电学性能:d_(33)=590p C·N^(–1),k_(p)=52.2%,tanδ=0.016,ε_(33)^(T)=5372,d_(33)^(*)=734pm·V^(–1),IR=57.8GΩ·cm。本研究表明:Sn掺杂的BCZT基无铅压电陶瓷具有优异的压电性能,有望在换能器、机电传感器和驱动器等方面得到应用。