过敏原IgE检测在儿童常见过敏性疾病诊治中的临床价值

目的探讨过敏原IgE检测在常见儿童过敏性疾病诊治中的临床价值。方法选取0~8岁的病情表现为湿疹、荨麻疹及哮喘的患儿2 000例,分为A组(0~2岁)、B组(3~4岁)和C组(5~8岁),分析比较三组患儿的过敏原IgE阳性率。结果 A组的食入性过敏原阳性率高于B组和C组(P<0.05)。A组的吸入性过敏原阳性率低于B组和C组(P<0.05)。不同疾病的吸入性过敏原阳性率比较差异有统计学意义(P<0.05),不同疾病的食入性过敏原阳性率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论儿童在2岁前的过敏原主要是食入性物质,2岁后的过敏原主要是吸入性物质。检测患儿过敏原IgE可有助于确定过敏原,对临床诊断治疗及预防有重要参考价值。

缝隙连接蛋白37基因C1019T多态性与急性心肌梗死易感性的关联研究

目的：研究缝隙连接蛋白37（Cx37）基因C1019T遗传多态性与急性心肌梗死（AMI）易感性的关系。方法：采用聚合酶链反应限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）技术结合琼脂糖凝胶电泳，研究136例AMI患者和147例对照者Cx37 C1019T多态性位点的基因型与等位基因分布。结果：病例组TT、CT和CC基因型频率分别为16.18％、39.71％和44.12％，T和C等位基因频率分别为36.03％和63.97％；对照组TT、CT和CC基因型频率分别为6.12％、28.57％和65.31％，T和C等位基因频率分别为20.41％和79.59％。病例组T等位基因频率明显高于对照组（OR=2.197，95CI％=1.507-3.201，P〈0.001），与CC基因型比较。TT和CT基因型AMI患病风险显著增加。男性和女性人群中病例组T等位基因频率均高于对照组。结论：Cx37基因C1019T多态性可能是广东汉族人群AMI患病危险因素之一，此多态性位点研究可为AMI个体化一级预防和个体化诊断提供新依据。

帕金森病与ABO血型抗原减弱

目的 通过弱B抗原的检测方法 ,验证受检者红细胞上有B抗原存在。方法 用吸收放散法证明弱抗原的存在。结果 从放散液中检出抗 -B抗体 ,说明受检者红细胞膜上确有弱B抗原。结论 对一些正反定型时出现弱凝集的标本 ,若自身对照为阴性 ,且己排除弱凝集非假凝集所致 ,则应做弱抗原的鉴定试验 ,从而确定该例受检者为B型 ,其实验外观呈现B3

凝聚胺法(MPT)可排除假凝集对交叉配血的干扰

目的 通过实际的个例证明凝聚胺配血法可排除假凝集对配血结果的干扰。方法 在盐水配血法出现假凝集干扰的情况下 ,比较盐水洗涤红细胞的方法与直接凝聚胺配血法处理干扰因素 ,观察二者结果的清晰度、时间快慢 ,从而得到今后工作中遇此类问题时的最佳处理方法。结果 用凝聚胺法处理后的结果清晰易判 ,盐水洗涤后的结果 3例中有 2例处理结果不够理想 (呈混合外观 ) ,处理时间不如前者快 ,故只有前者方法处理干扰快速、适合紧急配血 ,且安全性提高 (具备检测不完全抗体的能力 )。结论 凝聚胺配血法是可排除假凝集干扰的直接方法。

肝癌细胞凋亡端粒酶活性和bcl-2基因表达

目的 探讨经肝动脉化疗栓塞 (TACE)后bcl 2蛋白在肝癌细胞凋亡中的作用。方法 应用免疫组织化学法和原位末端标记法 (ISEL)检测 6 5例原发性肝癌患者分组治疗前后bcl 2蛋白表达和肝癌细胞凋亡。结果 肝癌 (HCC)患者不同治疗方法肝细胞凋亡阳性率和bcl 2阳性率均低于对照组 (P <0 0 5～0 0 1) ,端粒酶阳性率高于对照组 (P <0 0 5 ) ;手术 +化疗组的有效率和生存率均高于其他两组 ;中晚期肝癌生存率低于早期肝癌 (P <0 0 5～ 0 0 1) ;直径≥ 10cm中晚期肝癌生存率低于直径 <10cm中晚期肝癌 (P <0 0 5～ 0 0 1)。结论 细胞凋亡、端粒酶活性和bcl 2基因表达在肝癌发展过程中有重要作用。

肝动脉化疗栓塞术后细胞凋亡与端粒酶活性的研究

目的 测定原发性肝癌病人肝动脉化疗栓塞后细胞凋亡、端粒酶活性、p53蛋白、sIL 2R和T淋巴细胞亚群表达的变化 ,进而比较不同药物联合TACE的治疗效果。方法 60例原发性肝癌病人 ,按治疗药物不同分 4组 ,用TUNEL法、TRAP PCR ELISA法及免疫组化法 ,分别测定细胞凋亡、端粒酶活性、T淋巴细胞亚群及sIL 2R的表达。结果 60例HCC细胞凋亡、端粒酶和p53蛋白阳性率均明显高于对照组 (P <0 0 1) ,p53蛋白阳性率与AI呈负相关 (r =-0 42 3 ,P <0 0 5) ;治疗后sIL 2R的表达较治疗前下降 (P <0 0 5) ,CD+ 3 、CD+ 4和CD+ 3 /CD+ 4比值较治疗前上升 ,并与疗效有关 ;TACE +PEI组和TACE +LAK组疗效均高于常规组 (P <0 0 5)。结论 TACE +PEI组和TACE

结核分支杆菌耐药基因检测结果分析

目的分析肺结核患者结核分支杆菌获得性耐药情况，比较两种耐药性检测方法的检测效果。方法用药敏试验（绝对浓度法）检测结核分支杆菌株对利福平（RFP）、异烟肼（INH）、链霉素（SM）、吡嗪酰胺（PZA）和乙胺丁醇（EMB）的耐药情况，采用聚合酶链反应-单链构象多态性分析（PCR-SSCP）检测结核分支杆菌耐药rpoB、katG、rpsL、pncA和embB基因突变。结果400例肺结核耐药患者常规药敏试验耐药316例（79．8％）；耐药基因检测耐药株288株，突变率72．0％。RFP耐药例数和耐药率明显高于SM、PZA和EMB（耐药例数：F=2．45，2．56，2．69，P〈0．05；耐药率：F=2．55，2．66，2．79，P〈0．05），rpoB突变株和突变率明显高于katG、rpsL、pncA和embB（突变株：F=2．28，2．46，3．19，3．33，P〈0．05～0．01；突变率：F=2．36，2．61，3．25，3．45，P〈0．05～0．01），高浓度药物耐药菌株的突变株和突变率显著高于低浓度药物耐药菌株，随着不规律用药时间的延长，耐药率和突变率均逐渐上升（耐药率：F=2．77，2．88，P〈0．05；突变率：F=2．72，2．85，P〈0．05）。结论PCR．SSCP是一种快速检测结核杆菌rpoB、katG、rpsL、pncA和embB基因突变敏感、特异的方法。

尿胰蛋白酶原-2快速检测在急性胰腺炎诊断中的价值

目的评估尿胰蛋白酶原2快速测定及尿淀粉酶/尿肌酐比值(Uamy/Ucr)对急性胰腺炎的诊断价值。方法对120例怀疑急性胰腺炎的急腹症患者进行血淀粉酶(Bamy)、尿淀粉酶(Uamy)、尿肌酐(Ucr)尿胰蛋白酶原2快速测定和B超检查。结果120例中53例确诊为急性胰腺炎(AP组),其余67例则为其他原因导致的急腹症(非AP组),40例为正常对照组。Bamy对急性胰腺炎的诊断敏感度为79.2%(分界值为125U/L),特异性为76.1%;Uamy的敏感性为81.1%(分界值为490U/L),特异性为73.1%;Uamy/Ucr的敏感性为94.4%,特异性为89.7%;尿胰蛋白酶原2试纸条法的敏感性为94.3%,特异性为95.5%;B超检查的敏感性为88.9%。结论对急性胰腺炎的诊断,Uamy/Ucr的敏感性和特异性较Uamy高,尿胰蛋白酶原2试纸条法的敏感性和特异性优于Bamy。