浅析制药厂余热蒸汽的综合利用与设备管理

随着我国经济水平的提高,能源消耗也迅速增长,如何节能是每个企业必须认真思考的问题。文章介绍了制药企业余热蒸汽利用的一般方案、设备和措施,对推进制药企业可持续发展进行了深入探索。

连番止泻微丸制剂工艺及含量测定方法研究

目的 研究连番止泻微丸制备工艺,建立同时测定微丸中盐酸小檗碱、芍药苷、黄芩苷3种成分含量的方法。方法 以微丸收率和圆整度为指标,确定挤出滚圆法制备微丸的工艺;采用高效液相色谱-双波长法测定含量。结果 当连番止泻干膏粉∶微晶纤维素∶交联羧甲基纤维素钠∶乳糖=2∶4∶1∶3(质量比)、黏合剂为水、挤出转速为40 r/min、滚圆转速200 r/min、滚圆时间为90 min时,制备连番止泻微丸质量较佳;盐酸小檗碱、黄芩苷、芍药苷分别在10.968~109.680μg/mL(r=0.999 9)、4.056~40.560μg/mL(r=0.999 9)和4.128~41.279μg/mL(r=0.999 8)范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为98.35%、97.90%、98.01%,RSD分别为1.38%、1.60%、1.18%。结论 该工艺研制的微丸质量指标符合要求,所建立的含量方法专属性强,重复性好,可作为微丸的质量控制方法。

荔枝核有效部位群改善实验性2型糖尿病胰岛素抵抗的作用及机制

目的:研究荔枝核有效部位群(含总皂苷、黄酮和鞣质)改善2型糖尿病胰岛素抵抗的作用及机制。方法:建立高脂饮食加链脲佐菌素诱导2型糖尿病大鼠动物模型,随机分为模型组、荔枝核有效部位群高剂量组(1.87 g/kg)、荔枝核有效部位群低剂量组(0.47 g/kg)及盐酸罗格列酮组(3.87×10-3g/kg),另设正常对照组,给药4 w,观察荔枝核有效部位群对实验大鼠糖脂代谢、胰岛素抵抗和胰组织病理改变及超微结构的影响,检测各组大鼠胰组织GRP78、CHOP mRNA表达变化。结果:荔枝核有效部位群高剂量可降低大鼠空腹血糖(FBG)和血清甘油三酯(TG)水平并提高口服糖耐量(P<0.05或P<0.01);荔枝核有效部位群高、低剂量能显著提高胰岛素敏感指数(ISI),降低稳态胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)(P<0.05或P<0.01),明显改善大鼠胰腺组织的病理损伤,并促进内质网、线粒体等损伤细胞器的修复;与模型组比较,荔枝核有效部位群高、低剂量组胰腺组织GRP78 mRNA及高剂量组CHOP mRNA表达水平均显著降低(P<0.01)。结论:荔枝核有效部位群具有改善糖脂代谢、提高胰岛素敏感性、改善胰岛素抵抗和治疗2型糖尿病作用,其机制与抑制胰组织内质网应激关键基因GRP78及CHOP的mRNA表达有关。

荔枝核有效部位群改善3T3-L1脂肪细胞胰岛素抵抗作用及机制

目的:观察荔枝核有效部位群(SLEC)对地塞米松诱导的胰岛素抵抗3T3-L1脂肪细胞葡萄糖消耗量和RETN mRNA、PTP1B mRNA及GRP78 mRNA表达的影响,评价其改善胰岛素抵抗的作用并探讨分子机制。方法:体外建立地塞米松诱导的胰岛素抵抗3T3-L1脂肪细胞模型,设模型组、SLEC高剂量组(0.4 mg/mL)、SLEC低剂量组(0.2 mg/mL)、罗格列酮组和3T3-L1脂肪细胞空白对照组,药物作用48 h后,采用葡萄糖氧化酶法测定细胞上清液中的葡萄糖含量,计算各组细胞的葡萄糖消耗量。采用实时荧光定量PCR方法检测药物作用后各组细胞RETN、PTP1B及GRP78基因的mRNA表达变化。结果:SLEC高剂量组细胞葡萄糖的消耗量较模型组显著增加(P<0.01),与罗格列酮组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。SLEC高、低剂量组RETN、GRP78 mRNA表达均较模型组显著降低(P<0.01);SLEC高剂量组PTP1B mRNA表达较模型组显著降低(P<0.05)。结论:SLEC对3T3-L1脂肪细胞胰岛素抵抗具有显著的改善作用,作用机制与降低RETN、PTP1B及GRP78基因的mRNA表达有关。

鹿茸草抗炎、止咳作用的初步研究

目的初步考察鹿茸草的抗炎、止咳作用。方法采用二甲苯致小鼠耳肿胀、角叉菜胶致小鼠足肿胀实验观察鹿茸草的抗炎作用,采用25%氨水引咳法观察其对小鼠的止咳作用。结果鹿茸草水提液对角叉菜胶致小鼠足肿胀有抑制作用,其中中剂量组作用最强(P<0.01);鹿茸草水提液对延长小鼠咳嗽潜伏期有作用,高剂量组对氨水致小鼠咳嗽次数有显著抑制作用(P<0.01)。结论鹿茸草具有明显的抗炎和止咳等药理作用。

HPLC测定小儿连番止泻颗粒中黄芩苷的含量

目的 建立测定小儿连番止泻颗粒中黄芩苷含量的方法。方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent HC-C18（250 mm×4.6mm,5μm）,流动相选用甲醇-0.4%磷酸（45∶55）,流速1.0 m L/min,柱温30℃,检测波长280 nm。结果 黄芩苷的线性范围为0.303--1.514 mg（r=0.999 8）;黄芩苷平均回收率为99.20%,RSD为2.53%（n=6）。结论 该方法简便、灵敏度高、专属性强,可用于小儿连番止泻颗粒中黄芩苷的含量测定。

炎宁颗粒质量标准提高研究

目的：提高炎宁颗粒的质量标准。方法：采用TLC法对制剂中的白花蛇舌草进行定性鉴别;用RP-HPLC法对制剂中的槲皮素和木犀草素进行含量测定。色谱柱：Agilent HC C18（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相：甲醇∶0.4%磷酸水溶液（48∶52）;检测波长：350 nm。结果：TLC法能对白花蛇舌草进行专属性定性分析;槲皮素和木犀草素分别在0.141~0.705μg（r=0.9994）和0.101~0.505μg（r=0.9995）范围内线性关系良好,槲皮素和木犀草素的加样回收率分别是98.51%（RSD为1.82%）和98.30%（RSD为1.40%）。结论：本文所建立的质量控制方法可准确地进行定性和定量检测,方法可靠,重复性好,对进一步完善炎宁颗粒的内在质量控制标准具有重要的参考价值。

甘草黄酮-HP-β-CD包合物的制备及增溶作用研究

目的筛选制备甘草黄酮-HP-β-CD包合物的最佳工艺。方法采用正交设计实验以包合率和包合物得率为指标筛选最佳工艺条件,采用紫外分光光度法测定溶解度。结果甘草黄酮-HP-β-CD包合物的最佳工艺为甘草黄酮:HP-β-CD=1:3(w/w),包合时间6 h,温度60℃。结论甘草黄酮通过HP-β-CD包合后溶解度增加。

正交设计优选炎宁无糖颗粒成型工艺

目的:通过正交试验筛选出炎宁无糖颗粒的最佳成型工艺。方法:采用正交试验设计,以成型率为指标优选出辅料用量、乙醇体积分数及乙醇用量的最佳量化条件优选成型工艺条件。同时测定颗粒的吸湿性、溶化性和流动性。结果:炎宁无糖颗粒最佳成型工艺条件为:浸膏粉与辅料(糊精)按1∶2的比例混合均匀,以95%乙醇为润湿剂,润湿剂用量为辅料与浸膏总量的30%。结论:优选的成型工艺制备的成品颗粒成型率好,吸湿性、溶化性、流动性均符合要求,为炎宁无糖颗粒成型工艺条件的确定提供实验依据。

超微田七痛经胶囊的质量标准研究

目的建立超微田七痛经胶囊的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对处方中三七、延胡索、木香、小茴香、蒲黄、五灵脂、冰片进行定性鉴别;高效液相色谱法同时测定制剂中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1的含量。结果处方中各药味的薄层鉴别分离度好,专属性强;HPLC的线性关系良好;三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷R b1的平均回收率分别为100.6%、99.9%、100.4%,RSD分别为1.1%、1.7%、1.1%。结论所建立的方法可靠,重现性好,可以应用于定性、定量地控制超微田七痛经胶囊的质量。

伤风胶囊质量标准的研究

目的：建立伤风胶囊的质量标准。方法：采用TLC法同时对处方中白芍、炙甘草进行定性鉴别；并用HPLC法对处方中葛根进行含量测定，采用phenomenex Luna C18（4．6mm×250mm，5μm）；以乙腈-0．025mol·L-1磷酸溶液（12：88）为流动相；检测波长为250nm，流速为1．0mL·min-1。结果：薄层色谱斑点清晰，易于识别，专属性强；在8．61～430．5μg·mL-1的范围内呈良好线性关系（r=0．9999）；平均回收率为98．4％，RSD=1．4％（n=6）。结论：该方法准确灵敏、简便、重复性好，提高后的质量标准更有效的控制该制剂的质量。

荔枝核有效部位群对实验性非酒精性脂肪肝的治疗作用及机制

【目的】观察荔枝核有效部位群(SLEC)对大鼠非酒精性脂肪肝(NAFLD)的治疗作用,并探讨其作用机制。【方法】选用SPF级大鼠,雌雄各半,采用高脂饲料加高脂乳液灌胃8周复制NAFLD模型,造模成功后将造模组大鼠根据体质量和血糖值随机分为模型组、SLEC低剂量组(剂量为0.74 g·kg-1·d-1)、SLEC高剂量组(剂量为1.48 g·kg-1·d-1)和二甲双胍组(剂量为100 mg·kg-1·d-1),每组8只,雌雄各半,并设正常组为对照。给药4周后,腹主动脉采血、取肝组织。采用全自动生化分析仪检测血清甘油三酯(TG)、胆固醇(CHOL)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、空腹血糖(FBG);采用比色法检测血清游离脂肪酸(NEFA)、放射免疫法检测血清胰岛素(Ins)含量,计算稳态模型胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、胰岛素敏感性指数(ISI);采用甘油磷酸氧化酶—过氧化物酶偶联(GPO-PAP)法、胆固醇氧化酶—过氧化物酶偶联(COD-PAP)法、水溶性四氮唑(WST-1)法、硫代巴比妥酸(TBA)法分别检测肝组织TG、CHOL、超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)含量;观察大鼠肝脏组织病理变化,采用实时荧光定量PCR和Western-blot法分别检测大鼠肝组织固醇调节元件结合蛋白-1c(SREBP-1c)m RNA和蛋白的表达。【结果】SLEC高剂量组能显著降低NAFLD大鼠血清TG、LDL-C、NEFA和肝脂质含量,提高大鼠血清SOD含量,明显改善大鼠HOMA-IR、提高ISI,与模型组比较差异均有统计学意义(P<0.05),且SLEC高剂量组改善肝细胞脂质沉积作用明显。与模型组比较,SLEC高、低剂量均能显著降低大鼠肝组织SREBP-1c m RNA及蛋白表达(P<0.05)。【结论】SLEC对NAFLD大鼠肝细胞脂质沉积的病理状况具有明显改善作用,作用机制与调节脂质代谢、降低NEFA水平,改善IR、抗氧化应激和下调SREBP-1c基因与蛋白表达有关。

赤霉素浓度和温度对沙氏鹿茸草种子萌发影响研究

目的:为了揭示沙氏鹿茸草种子萌发适宜条件,为沙氏鹿茸草人工栽培提供科学依据。方法:以当年沙氏鹿茸草种子为材料,研究不同赤霉素浓度(0、100、200、400、600、800、1 000和1 500 mg/L)和发芽温度(20℃恒温、25℃恒温和30℃/20℃变温)对其发芽率、发芽势和发芽指数等萌发特性的影响。结果:沙氏鹿茸草采收一个月内在无赤霉素条件下发芽率亦可达到86%。赤霉素浓度和温度对沙氏鹿茸草种子萌发存在显著作用,除发芽率外,温度对其他萌发参数的影响大于赤霉素浓度。800 mg/L赤霉素+25℃处理的种子萌发时滞和平均萌发历期最短,且发芽率、发芽势、萌发指数、发芽值和峰值最高。结论:沙氏鹿茸草种子在一个月内不存在休眠现象;种子在800 mg/L赤霉素浸泡24 h后25℃条件下发芽快、发芽率高、出苗整齐,可为优化播种育苗技术提供依据。

不同生境沙氏鹿茸草种群结构与动态

目的:分析不同生境条件下沙氏鹿茸草Monochasma savatieri Franch.ex Maxim.种群年龄结构、静态生命表及存活曲线,预测未来种群结构变化,以期对引种驯化及保护其野生资源提供参考。方法:采用样地调查法对不同地区(湖北黄石、江西吉安、江西庐山)沙氏鹿茸草进行调查,记录相关信息,绘制种群静态生命表、期望寿命图、年龄结构图、存活曲线、死亡率曲线及时间序列预测。结果:三个地区的沙氏鹿茸草年龄结构均为“金字塔型”,种群存活曲线均趋于Deevey-Ⅲ型,在1~3龄级单位样地内种群数量最大,到第3龄级后种群数量急剧减少,江西庐山相对于其他两地缺少中高龄级(4龄级后)野生沙氏鹿茸草,并且江西庐山沙氏鹿茸草死亡高峰期相对于其他两地早,3龄级后湖北黄石地区沙氏鹿茸草期望寿命大于其他两地。结论:环境因素影响着沙氏鹿茸草种群年龄结构,其种群自然更新主要取决于种群3龄级前幼株存活率。沙氏鹿茸草种群保护主要应通过控制环境因子,来增加其幼株存活率,促进种群的繁衍。

人为干扰对野生沙氏鹿茸草群落结构的影响

目的:研究不同人为干扰程度下野生沙氏鹿茸草Monochasma savatieri Franch.ex Maxim.群落结构特点,为该物种野生抚育提供参考。方法:采用样地调查法对不同人为干扰程度的3个野生沙氏鹿茸草分布点进行调查,分析其群落的种群组成、结构特征和物种多样性。结果:在调查样地中共计有46科84属95种植物,其中1号地人为干扰最小,乔木层种类较其他两地丰富,主要为马尾松、栎树、黄檀、山矾等,灌木层种类丰富,以白花檵木、柃木、盐肤木、金樱子等植物为优势种;2号地人为干扰程度适中,乔木层植物主要为马尾松,灌木层以白花檵木和臭鸡矢藤为主;3号地人为砍伐最为严重,乔木层主要为马尾松和栎树,灌木层以白花檵木和栀子为主。3个调查样地土壤均以腐殖土为主,草本植物较少,草本层伴生植物主要以抗逆性强的一年蓬、沿阶草等为优势种。3个样地沙氏鹿茸草种群相对密度差别较大,1号地沙氏鹿茸草相对密度最少,仅为39.7%;2号地最多为64.1%;3号地为57.1%。2号地Shannon-Wiener指数、Simpson指数与Pielou指数均为最低,物种丰富度随着人工干扰强度增加而增加。结论:不同人为干扰强度影响沙氏鹿茸草伴生群落结构,人为干扰过少,群落郁闭度高,会抑制沙氏鹿茸草种群的正常繁殖;过度的人为干扰,会造成土壤水分蒸发过快、寄主植物减少,同样也不利于沙氏鹿茸草生长发育;适当人为干扰则能创造有利生境,可促进沙氏鹿茸草种群密度增加。

甘草总黄酮研究进展

甘草是一味传统的多年生豆科草本植物,其主要活性成分为三萜皂苷类化合物、甘草总黄酮以及甘草多糖。大量研究结果显示甘草总黄酮在抗炎、抗菌、抗肿瘤、抗衰老等多个方面有着重要的药理作用,因此越来越引起人们的重视。本文总结了近些年来有关甘草总黄酮在提取、分离纯化、药理作用以及应用方面的研究进展,并对甘草总黄酮的发展前景进行了展望,旨在进一步开发和利用甘草总黄酮资源。

热熔挤出法制备黄连提取物固体分散体的研究

目的制备一种可以掩盖苦味的黄连提取物(CoptisExtract,CE)固体分散体。方法以尤特奇E100为分散载体,利用热熔挤出技术制备黄连提取物固体分散体(CE-SD),并采用溶出度试验法、口尝法和形态表征等方法评价掩味效果。结果当CE∶尤特奇E100∶聚乙二醇6000=2∶7∶1(质量比)时,药物在pH=6.8的磷酸盐介质中的溶出率在90 min时可降至10%,尤其在5 min时,溶出度不超过6%。其苦味评分小于0.5分,掩味效果明显。结论热熔挤出法制备的CE-SD可以较好掩盖黄连原有的苦味,且不影响CE在胃肠道的释放行为。

生根粉对沙氏鹿茸草幼苗生长和吸器形成的影响研究

目的:探究生根粉对沙氏鹿茸草幼苗生长和吸器形成的影响,为沙氏鹿茸草规范化生产提供依据。方法:设置4组生根粉浓度(CK:0 mg/L;T1:10 mg/L;T2:15 mg/L;T3:20 mg/L),对播种30 d后的沙氏鹿茸草幼苗进行处理,统计沙氏鹿茸草根长、苗高、侧根数、鲜重、吸器数、叶片几何形状、叶绿体色素含量、抗氧化酶活性以及生长素相关基因表达量。结果:生根粉对沙氏鹿茸草幼苗生长和吸器形成呈现低浓度促进、高浓度抑制的效应,T2处理根长、侧根数、苗高、叶片数和叶片大小显著高于CK和T3处理(P<0.05);施加生根粉后沙氏鹿茸草幼苗叶绿体色素含量增加;沙氏鹿茸草和寄主的超氧化物歧化酶(SOD)活性持续升高,过氧化物酶(POD)和过氧化氢酶(CAT)活性则先升后降,吸器数量与POD活性呈极显著正相关;ARF19和IAA14表达量上调,LAX3表达量仅在T2时上调。结论:施加适宜浓度生根粉促进沙氏鹿茸草幼苗生长和提高沙氏鹿茸草吸器形成率,可能与其提高沙氏鹿茸草叶绿素含量,并上调POD活性及根系生长素相关基因表达量有关。

不同炮制方法对中药黄芪化学成分的影响

目的探讨不同炮制方法对中药黄芪化学成分的影响。方法采用炒黄芪、酒黄芪、生黄芪三种不同的炮制方法,炮制完后,提取不同炮制方法下黄芪黄酮类、糖类成分,比较炒黄芪、酒黄芪、生黄芪三种炮制方法的黄酮类、糖类成分含量的差异。结果酒黄芪毛蕊异黄酮含量显著高于生黄芪、炒黄芪(P<0.05),酒黄芪、生黄芪芒柄花素含量均显著高于炒黄芪(P<0.05)。酒黄芪毛蕊异黄酮-7-O-β-D-葡萄糖苷含量显著高于生黄芪、炒黄芪(P<0.05),酒黄芪、生黄芪芒柄花素-7-O-β-D-葡萄糖苷含量均显著高于炒黄芪(P<0.05)。炒黄芪、酒黄芪水溶性糖含量均显著高于生黄芪(P<0.05),炒黄芪还原性糖含量显著高于酒黄芪、生黄芪(P<0.05),炒黄芪、酒黄芪多糖含量均显著高于生黄芪(P<0.05)。结论不同炮制方法对中药黄芪的黄酮类及糖类成分产生较大的影响,其中酒黄芪的黄酮类成分含量较高,炒黄芪的糖类成分含量较高,因此,须根据具体的需求选择合适的炮制方法。

不同炮制方法对中药女贞子化学成分的影响

目的研究不同炮制方法对女贞子化学成分的影响。方法采用盐蒸、清蒸、酒蒸、醋蒸等不同炮制方法加工女贞子,比较不同炮制方法后女贞子中齐墩果酸、特女贞苷、红景天苷等化学成分的含量。结果女贞子酒蒸品中齐墩果酸百分比含量显著高于生品、醋蒸品、盐蒸品(P<0.05);女贞子盐蒸品中特女贞苷百分比含量显著高于生品、酒蒸品、醋蒸品(P<0.05);女贞子醋蒸品中红景天苷百分比含量显著高于生品、酒蒸品、盐蒸品(P<0.05)。结论采用不同炮制方法处理,将对女贞子化学成分含量产生一定影响,可根据需求选择合适的炮制方法。