2013年惠州市、区两级医院洁净手术室监测结果的调查分析

目的 分析惠州市、区两级医院手术室洁净水平的差异,促进医疗机构加提高洁净手术室的综合性能和管理水平,以达到降低和控制院内感染的目的.方法 根据《医院洁净手术部建筑技术规范GB50333-2002》,2012年10月至2014年4月在惠州市随机选取6所医院（包括2所市级医院和4所区级医院）共32间洁净手术室作为样本,以空气尘粒浓度（≥0.5μm）、沉降菌数、物件表面菌数为指标监测各手术室使用前的洁净状况,并且通过检测手术进程中不同时段的沉降菌数量来评价各手术室在使用过程中对细菌浓度的控制能力.所得监测结果均进行统计对比分析,从而检验两级医院手术室洁净状况的差异水平.结果 所有受检手术室洁净状况的合格率均达到80％以上.两级医院Ⅰ～ Ⅲ级手术室各项指标的合格率和总体均数,差异无统计学意义（P＞0.05）,而两级医院的Ⅳ级手术室在尘粒浓度静态监测和细菌浓度动态监测方面,合格率和总体均数均检验出差异有统计学意义（P＜ 0.05）.结论 惠州市医院Ⅰ～ Ⅲ级手术室总体洁净水平良好,个别手术室的综合性能还存在一定不足.区级医院Ⅳ级手术室对空气尘粒浓度和细菌浓度的监控能力显著低于市级医院,尚需改进完善.

磷钼蓝分光光度法测定二氧化硫脲的研究

研究了一种可见分光光度法测定二氧化硫脲含量的新的显色体系。二氧化硫脲在碱性条件下具有极强的还原能力,可以将磷钼酸铵还原为磷钼蓝。其最大吸收波长为710 nm,据此建立了一种测定二氧化硫脲分光光度法。该方法的线性范围为0.200 2～18.02 mg/L,相对标准偏差为0.89%,加标回收率为95.34%～105.7%,检出限为0.12 mg/L。该方法操作简单、可行且易于控制,重现性好。对样品中二氧化硫脲含量的测定,结果令人满意。

水溶性大豆多糖对羟基自由基抑制作用的研究

利用Fenton反应,研究了水溶性大豆多糖抑制羟基自由基的性质,实验结果表明:随着水溶性大豆多糖溶液浓度的增加,其抑制羟基自由基的能力增强,抑制羟基自由基的稳定性也相应增加;水溶性大豆多糖溶液的质量百分数为0·08%时,·OH的清除率可在200s内维持在95%以上,当水溶性大豆多糖溶液的质量百分数上升至0·20%时,·OH的清除率可在20d内维持不变,对·OH的清除率在95%以上,达到稳定状态。

编码山羊补体C3d与口蹄疫病毒VP1融合蛋白重组质粒的构建及表达

旨在构建含分子佐剂山羊补体C3d基因的O型口蹄疫病毒VP1基因真核表达质粒。克隆山羊C3d基因,通过linker(G_4S)_2将3拷贝C3d基因串联;克隆羊源O型口蹄疫病毒VP1基因,通过linker(G_4S)_2与3拷贝C3d基因相连,构建重组质粒pUC19-VP1-C3d_3。将VP1-C3d_3融合基因亚克隆入含有分泌表达信号肽tPA序列的pcDNA3.1(+)CMV启动子下游,构建重组真核表达质粒pcDNA3.1-tPA-VP1-C3d_3。在脂质体介导下,将pcDNA3.1-tPA-VP1-C3d_3转染HeLa细胞。间接免疫荧光分析表明,VP1-C3d_3在HeLa细胞中获得了瞬时表达,Western blot分析证实转染的阳性细胞能分泌预期大小(133 kD)的融合蛋白。重组质粒pcDNA3.1-tPA-VP1-C3d_3为研制以羊补体C3d为分子佐剂的口蹄疫新型疫苗奠定了基础。

几种防治措施对橘小实蝇防效的研究

采用频振灯、性引诱剂甲基丁香酚、黄板诱杀和杀虫剂毒杀进行橘小实蝇防治试验,并比较防效。结果表明,诱杀处理中黄板和性引诱剂甲基丁香酚表现出较好的防效,而频振灯防效稍差;杀虫剂35%毒死蜱乳油1 500倍稀释液、25 g/L高效氯氰菊酯乳油2 500倍稀释液、10%吡虫啉可湿性粉剂2 000倍稀释液均表现出很好的防效,防效为77.08%～85.18%。在柑橘生产上采用黄板、性引诱剂甲基丁香酚诱杀及毒死蜱、高效氯氰菊酯和吡虫啉毒杀可以有效控制橘小实蝇为害。

两种水溶性大豆多糖的热性质分析

采用热重(TG)与差示扫描量热法(DSC)对微波提取与热水浸提的水溶性大豆多糖(SSPS)进行热分析研究,结果表明热水浸提方法和微波提取方法得到的水溶性大豆多糖(SSPS)在30℃～105℃之间具有相似的热性质。

水溶性大豆多糖溶解性的研究

比较研究了热水浸提法和微波提取法所得的水溶性大豆多糖的溶解度以及水溶性大豆多糖在不同温度和不同pH条件下的溶解度,试验结果表明:微波提取方法得到的水溶性大豆多糖具有更优良的溶解性能;水溶性大豆多糖的溶解度随着温度的上升也逐步上升,当温度升高至80℃时,水溶性大豆多糖溶解度的升高趋势趋于平缓;随着pH值的上升,水溶性大豆多糖的溶解度也有所上升,在微酸性环境下,水溶性大豆多糖的溶解度变化比较小,随着pH值的继续上升,到中性环境下,多糖的溶解度迅速提高。

超声波提取水溶性多糖工艺的研究

采用正交实验法对超声波提取豆渣中水溶性大豆多糖进行研究,试验的优化工艺条件为:超声波功率为150W,固液比1:10,超声时间15 min,在此条件下的大豆多糖提取率为5.712%。温度对超声提取水溶性大豆多糖影响不大。

新城疫病毒检测方法的研究进展

新城疫是由新城疫病毒(NDV)引发禽类的烈性、急性、高度接触性疾病,禽类感染NDV后的死亡率可达100%,国际兽疫局(OIE)将其列为动物A类疫病。因此,对新城疫病毒进行简便、快速、准确的检测具有重要意义。本文从病毒分离及鉴定、免疫血清学检测、分子生物学检测、量子点技术、荧光微球检测技术方面阐述了NDV检测技术进展,以期为临床和科研工作者提供一定的参考。

计入交易偏好的多微网电力系统纳什均衡分析

提出采用混合策略纳什均衡研究多微网系统交易的博弈模型及分析方法.在给定模型假设下,不仅考虑多电微网的电价报价、配电网的电价报价及服务报价对交易的影响,同时重点讨论了博弈方各自的电量交易偏好.以3个微网及配电网构成一个智能电网系统为例进行算例分析,解释了混合策略纳什均衡在该系统中的实际意义,最后研究了各参数对混合策略纳什均衡点的影响.

用液相色谱-串联质谱法测定纺织品中的致敏染料

致敏染料是指某些会引起人体或动物的皮肤、黏膜或呼吸道过敏的染料，对人体有很大危害，许多国家和世界权威组织颁布了严格的法规和技术标准进行限制。分散蓝1和分散黄3是致敏染料中代表性的两种，对其检测的方法主要有气相色谱一质谱法，液相色谱法，液相色谱一质谱法，其中液相色谱串联质谱法因具有选择性高、灵敏度高等优点，而备受染料分析工作者的青睐。本研究采用液相色谱一串联质谱法，结合优化的前处理方式和液质条件，为纺织品中分散蓝1和分散黄3快速检测提供了可靠的分析平台。

光导纤维紫外分光光度法测定纺织品中的六价铬

目前，国际国内对出入境纺织品中的有害物质都有限量要求，六价铬对环境和人类健康都有重大危害，因此其检测方法被广泛关注，主要有原子发射光谱法、原子吸收光谱法、荧光法、极谱法、化学发光法、

莱克多巴胺残留分析方法研究进展

本文综述了近年来莱克多巴胺分析方法的研究进展,包括液相色谱法、气相色谱-质谱法、液相色谱-质谱法及免疫分析法,旨在为建立完善的检测标准提供参考。

高效液相色谱串联质谱法测定花生及制品中的五种真菌霉素

建立了高效液相色谱-串联质谱（HPLC．MS／MS）测定花生及制品中黄曲霉毒素B1、黄曲霉毒素M1、脱氧雪腐镰刀菌烯醇、赭曲霉毒素A、玉米赤霉烯酮五种真菌霉素的快速分析方法。用甲醇．水（55：45，V／V）对样品进行提取，采用真菌毒素免疫亲和柱萃取，在ESI＋模式下采用多反应监测（MRM）模式进行检测。目标物在C18色谱柱上实现了有效分离，在6minffq完成一个样品的分析，相关系数（r2，n=6）大于0．999，检测结果稳定，灵敏。黄曲霉毒素Bl、黄曲霉毒素Ml、脱氧雪腐镰刀菌烯醇线性范围0．5-50．0μg／L，检出限为0．05μg／kg（LOD，S／N=3），赭曲霉毒素A、玉米赤霉烯酮线性范围5．0---100．0μg／L，检出限为0．5μg／kg（LOD，S／N=3），方法回收率为86．8～102．7％，精密魔RsD为0．360．79％。该方法快速、灵敏，适用于花生及制品中黄曲霉毒素Bl、黄曲霉毒素M1、脱氧雪腐镰刀菌烯醇、赭曲霉毒素A、玉米赤霉烯酮五种真菌霉素的检测与确证。

C3d-M28增强伪狂犬病毒gC基因体液免疫

研究补体C3d的受体结合功能区(M28)对伪狂犬病毒gC基因DNA疫苗免疫增强作用。将4拷贝的M28基因与伪狂犬病毒gC基因串联后,克隆到载体pcDNA3.1中,构建融合表达的重组质粒(sgC-M284)。BALB/c小鼠免疫试验表明,sgC-M284免疫组比单独表达伪狂犬病毒gC蛋白的重组质粒(sgC)免疫组产生的ELISA抗体高17倍,对致死剂量(316LD50)伪狂犬病毒攻毒的保护率提高了63%。gC基因与M28基因融合表达诱导产生的IL-4水平接近了伪狂犬灭活疫苗免疫组的产生的IL-4水平,显著增强了基于Th2途径的体液免疫反应。

分子生物学在食品微生物检测中的应用探究

随着社会经济的发展,社会民众对于食品的需求已经不仅限于满足温饱,食品安全以及食品品质更是社会公众关注的重点问题。与此同时,全球经济一体化发展进程的不断加快,各种食品进出口活动也不断频繁,进出口食品的安全检疫的工作要求也逐渐提升。本文通过对分子生物学在食品微生物检测中的应用进行深入探究,分析分子生物学以及其学术应用的价值,并分析常见的分子生物学方法在食品微生物检测中的应用方式,旨在促进进出口食品检疫工作水平的提升。