谷氨酰胺治疗肿瘤化疗致腹泻的临床体会

目的:研究谷氨酰胺在肿瘤化疗致腹泻中的预防及治疗效果。方法:将64例肿瘤化疗患者随机分为谷氨酰胺+化疗组33例和化疗组31例,观察两组的腹泻情况。结果:谷氨酰胺+化疗组腹泻发生率为15.2%,化疗组腹泻发生率为41.9%,两组比较差异有统计学意义(P=0.017)。结论:在化疗过程中加用谷氨酰胺可缓解和预防化疗致腹泻的发生。

吉西他滨单药及联合奈达铂治疗老年晚期非小细胞肺癌62例的临床分析

目的观察吉西他滨单药及联合奈达铂对老年晚期非小细胞肺癌的疗效及不良反应。方法 62例晚期老年非小细胞肺癌患者随机分为两组,吉西他滨联合奈达铂组31例,吉西他滨单药组31例。两组患者一般资料有可比性(P>0.05)。结果联合组和单药组的有效率分别为35.5%、29.0%;中位生存期分别为10.6个月、9.7个月,疾病缓解时间分别为5.5个月、5.2个月;以上观察指标两组均无统计学意义(P>0.05)。两组骨髓抑制及肝肾功能损害发生率无统计学意义(P>0.05),但恶心、呕吐等胃肠道反应单药组较联合组明显降低(P<0.05),且单药组KPS改善率高于联合组(P>0.05)。结论吉西他滨单药与吉西他滨联合奈达铂治疗老年晚期非小细胞肺癌疗效相似,但不良反应轻,有助于提高生活质量,吉西他滨单药化疗更适合老年晚期非小细胞肺癌的治疗。

热疗联合腹腔内灌注顺铂与胸腺五肽治疗恶性腹水的临床观察

目的观察全身热疗联合腹腔内灌注顺铂与胸腺五肽治疗恶性腹水的临床疗效与安全性。方法 79例恶性腹水患者随机分为3组,顺铂组(A组,n=26例)予腹腔内灌注顺铂治疗;顺铂联合热疗组(B组,n=26例)予腹腔内灌注顺铂后30 min行全身热疗;顺铂与胸腺五肽联合热疗组(C组,n=27例)予腹腔内灌注顺铂和胸腺五肽混合液,30 min后行全身热疗。1周为1个疗程,共4个疗程,1周后复查并判定疗效。结果 C组的总有效率为77.80%,KPS评分提高率为85.19%,明显高于A组的42.30%、46.15%和B组的61.50%、69.23%,差异均有统计学意义(P均<0.05);B组与A组比较差异亦有统计学意义(P<0.05)。C组毒副反应发生率为48.15%,与A组(53.85%)和B组(50.00%)比较差异均无统计学意义(P均>0.05),A组和B组比较差异亦无统计学意义(P>0.05)。结论全身热疗联合腹腔内灌注顺铂与胸腺五肽治疗恶性腹水临床效果良好,可改善患者生活质量。

紫杉醇脂质体联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效及安全性分析

目的对比紫衫醇脂质体联合顺铂与普通紫衫醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及安全性。方法将52例晚期非小细胞肺癌患者随机分为试验组和对照组各26例。试验组予以紫衫醇脂质体135mg/m2联合顺铂治疗,对照组予以普通紫衫醇135mg/m2联合顺铂治疗。2组均以21d为1个周期,治疗4个周期后第4周评价疗效及安全性。结果试验组2例、对照组5例未完成化疗周期。2组临床疗效及血液学毒性反应发生情况比较差异无统计学意义(P>0.05)。试验组皮疹、呼吸困难、肌肉/关节酸痛发生率均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。试验组周围神经病变发生率较对照组低,但差异无统计学意义(P>0.05)。2组恶心/呕吐、腹泻、腹痛、脱发、等发生率比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论紫衫醇脂质体联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效与紫杉醇相当,但过敏反应明显降低。

替吉奥单药治疗老年晚期胃癌的临床疗效观察

目的分析替吉奥单药用于治疗老年晚期胃癌的临床疗效以及安全性。方法选取具有可测病灶的老年晚期胃癌患者51例,按照随机原则将其分为替吉奥治疗组(n=26)和对照组(n=25),替吉奥治疗组患者给予替吉奥胶囊单药治疗,表面积<1.25m^2者40 mg/次;体表面积1.25m^2~1.5m^2者,50mg/次;体表面积>1.5m^2者60 mg/次,2次/d,连服10 d后停药5 d,对照组患者利用FOLFOX 4方案进行治疗。治疗2周期后对替吉奥单药的实际临床疗效进行判定,统计2组患者的病情缓解情况、卡氏(KPS)评分结果以及不良反应发生率,数据结果使用SPSS 18.0软件进行分析。结果替吉奥治疗组患者中,CR1例,PR 9例,SD 11例,PD 5例,RR 10例,近期有效率为38.5%,对照组中对照组PR 7例,SD 13例,PD 5例,RR 7例,近期有效率为28.0%,差异无统计学意义。治疗组KPS改善率为65.4%,对照组为36 0%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组仅发生1例Ⅲ~Ⅳ级不良反应,对照组发生9例Ⅲ~Ⅳ级不良反应,替吉奥治疗组的不良反应发生率与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论替吉奥单药治疗老年晚期胃癌能够取得较为满意的临床效果且不良反应发生率较低。

胸腺五肽注射液辅助治疗晚期非小细胞肺癌效果观察

目的探讨胸腺五肽注射液辅助治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法 58例非小细胞肺癌患者随机分为试验组和对照组各29例,对照组单纯行GP化疗方案,试验组在GP化疗基础上给予胸腺五肽注射液辅助治疗。比较2组疗效及不良反应。结果 2组疗效相当,化疗过程中未发生其他严重并发症。试验组消化系统不良反应控制有效率为72.4%(21/29),高于对照组的51.7%(15/29),差异有统计学意义(P<0.05)。结论胸腺五肽联合化疗方法治疗晚期非小细胞肺癌患者有效降低了不良反应的发生,提高了患者的生活质量,在一定程度上获得了良好的治疗效果。

全身热疗系统联合腔内化疗治疗晚期恶性腹水临床观察

目的:研究SRI-T全身热疗系统治疗晚期恶性腹水的疗效和不良反应。方法:将确诊的53例恶性腹水患者随机分成两组,观察组(26例)放腹水后腔内灌注顺铂,半小时后,用SRI-T全身热疗系统进行全身加温治疗;对照组(27例)除不做全身热疗外,余同观察组。比较两组的疗效及不良反应。结果:观察组有效率为61.5%,对照组有效率为40.7%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组的不良反应有2例皮肤灼伤,两组未见其他严重不良反应,两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:SRI-T全身热疗系统可以用于晚期恶性腹水患者的全身加热治疗,联合腔内化疗较单用腔内化疗效果好,值得在临床上推广应用。

紫杉醇联合奈达铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的探讨紫杉醇联合奈达铂治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法将2005年5月-2012年5月入住的100例经临床诊断为晚期NSCLC患者按照抽签法随机地分为对照组与观察组,各为50例。对照组给予单纯的紫杉醇(80mg/m2)加以治疗,观察组在此基础上联合奈达铂(300mg/m2)加以治疗,比较两组治疗的疗效及5年生存率。结果对照组治疗总有效率为52.00%,观察组为86.00%,两组治疗总有效率方面的差异具有显著的统计学意义(P<0.01);根据Kaplan-Meir法计算两组5年生存率,1、2、3、4、5五年两组差异具有极显著的统计学意义(P<0.001)。结论紫杉醇联合奈达铂治疗晚期非小细胞肺癌,疗效显著,患者五年生存率提高,应在临床上加以推广并应用。

吉西他滨与多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效的对比研究

目的比较吉西他滨与多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法选取惠州市惠阳区人民医院2009年10月—2013年10月收治的晚期NSCLC患者82例,随机分为对照组40例和观察组42例。对照组给予吉西他滨联合顺铂治疗,观察组给予多西他赛联合顺铂治疗,均以21 d为1个化疗周期。比较两组患者临床疗效、化疗期间毒副作用及1年生存率。结果两组患者临床疗效比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组患者恶心呕吐、腹泻、脱发及过敏发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组患者血小板计数减少发生率低于对照组,感觉神经毒性发生率高于对照组(P<0.01)。两组患者毒副作用均在耐受范围内。对照组患者1年生存率为45.0%(18/40),观察组为47.6%(20/42),差异无统计学意义(P>0.05)。结论吉西他滨联合顺铂与多西他赛联合顺铂治疗晚期NSCLC均有效,且两种治疗方案效果相当、毒副作用均可耐受。