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惠州市惠阳区孕妇TORCH感染状况调查 被引量:3
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作者 刘惠容 黎永娴 黎秋燕 《甘肃医药》 2017年第2期137-138,共2页
目的:调查惠州市惠阳区孕妇TORCH感染状况,为提高人口素质、做好优生优育工作提供参考。方法:对2014年7月至2015年8月到惠阳区妇幼保健院就诊的4449例孕妇采用化学发光免疫分析法(CLIA)进行TORCH(IgM/IgG)检测。结果:孕妇Tox、Rv、Cmv、... 目的:调查惠州市惠阳区孕妇TORCH感染状况,为提高人口素质、做好优生优育工作提供参考。方法:对2014年7月至2015年8月到惠阳区妇幼保健院就诊的4449例孕妇采用化学发光免疫分析法(CLIA)进行TORCH(IgM/IgG)检测。结果:孕妇Tox、Rv、Cmv、Hsv(I+Ⅱ)IgM阳性率分别为1.1%、1.5%、0.8%、6.1%;Tox、Rv、Cmv、Hsv(I+Ⅱ)IgG阳性率分别为8.0%、82.5%、83.1%、18.5%。结论:本地区孕妇TORCH感染率处于较低水平,但胎儿感染TORCH常可发生严重的后遗症,孕妇应常规进行TORCH血清学检测,以降低感染风险,提高人口素质。 展开更多
关键词 化学发光免疫分析法 TORCH 感染 孕妇
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米非司酮联合米索前列醇行药物流产疗效及安全性分析 被引量:12
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作者 黎秋燕 林定忠 《甘肃医药》 2015年第5期351-353,共3页
目的:分析米非司酮联合米索前列醇行药物流产的疗效以及安全性,为临床上使用联合药物流产提供科学依据。方法:将有终止妊娠需要的240例妊娠妇女,随机分成两组,即观察组(n=120)与对照组(n=120)。其中观察组使用米非司酮联合米索前列醇行... 目的:分析米非司酮联合米索前列醇行药物流产的疗效以及安全性,为临床上使用联合药物流产提供科学依据。方法:将有终止妊娠需要的240例妊娠妇女,随机分成两组,即观察组(n=120)与对照组(n=120)。其中观察组使用米非司酮联合米索前列醇行人为流产,对照组只使用米索前列醇行人为流产,比较两组的疗效以及安全性。结果:观察组妊娠者的成功流产率为95.0%,对照组妊娠者的成功流产率为75.0%,二者差异有统计学意义(P<0.05);并且观察组妊娠者的阴道血流量及胚胎排出所用时间均少于对照组,二者差异有统计学意义(P<0.05)。结论:米非司酮联合米索前列醇行药物流产,效果明显,安全性较高,可以显著提高流产成功率,减少阴道血流量,缩短胚胎排出所用的时间,且并发症发生几率小,安全、有效、痛苦小,具有较高的临床价值,值得广泛推广应用。 展开更多
关键词 米非司酮 米索前列醇 流产
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不同宫内节育器避孕效果及不良反应临床观察 被引量:5
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作者 黎秋燕 林定忠 《现代医药卫生》 2017年第5期728-730,共3页
目的通过观察对比γ活性Y型宫内节育器(伽马环)与花环Hcu280型宫内节育器(花环)避孕效果及不良反应发生情况,为科学选择使用宫内节育器提供依据。方法选取2014年1月至2015年9月到该服务所就诊的400例育龄妇女,将其分为A组和B组,各200例... 目的通过观察对比γ活性Y型宫内节育器(伽马环)与花环Hcu280型宫内节育器(花环)避孕效果及不良反应发生情况,为科学选择使用宫内节育器提供依据。方法选取2014年1月至2015年9月到该服务所就诊的400例育龄妇女,将其分为A组和B组,各200例。A组放置伽马环,B组放置花环,对两组妇女在3、6、12个月进行随访,对比两组妇女的带器妊娠率、脱落率、续用率、因症取出率和不良反应发生率。结果 3个月时,两组妊娠率、脱落率、因症取出率、续用率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。6、12个月时,两组妊娠率、脱落率比较,差异有统计学意义(P<0.05),但因症取出率、续用率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。3个月时,两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。6、12个月时,两组经期延长、经量增多、不规则出血、腰腹痛发生率比较,差异有统计学意义(P<0.05),但白带增多、性交痛发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论伽马环的避孕效果显著,不良反应发生率低,适合基层计划生育服务机构的推广应用。 展开更多
关键词 宫内避孕器/副作用 避孕 计划生育服务
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伊曲康唑联合硝酸咪康唑栓治疗VVc的疗效观察及易感因素分析 被引量:1
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作者 黎秋燕 《首都食品与医药》 2016年第12期48-49,共2页
目的探讨伊曲康唑联合硝酸咪康唑栓治疗念珠菌性外阴阴道炎(VVc)的效果,对易感因素进行分析,为临床治疗VVc提供参考。方法 480例患者随机分为研究组与对照组,每组各240例,研究组给予伊曲康唑口服400mg/d,连用7天,同时用硝酸咪康唑栓(400... 目的探讨伊曲康唑联合硝酸咪康唑栓治疗念珠菌性外阴阴道炎(VVc)的效果,对易感因素进行分析,为临床治疗VVc提供参考。方法 480例患者随机分为研究组与对照组,每组各240例,研究组给予伊曲康唑口服400mg/d,连用7天,同时用硝酸咪康唑栓(400mg/枚)每晚放入阴道深部,连用7天;对照组单用硝酸咪康唑栓治疗,连用7天。结果研究组在7天、28天痊愈率与显效率明显高于对照组(P<0.05);对照组28天无效率明显高于研究组(P<0.05)。结论伊曲康唑联合硝酸咪康唑栓治疗VVc比单用硝酸咪康唑栓临床效果更好,复发率更低,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 伊曲康唑 硝酸咪康唑栓 念珠菌性外阴阴道炎
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