惠州市新生儿眼病筛查结果分析

目的了解惠州市新生儿眼病的发病状况,探讨新生儿眼病筛查的临床模式。方法回顾分析我院在2014年1月—2015年3月950例(1900只眼)高危新生儿的眼病筛查资料。结果 950例(1900只眼)新生儿中,检查出新生儿眼病10种,共200例,检出率21.05%;其中家族性渗出性视网膜病变(FEVR)5例(0.526%)、永存原始玻璃体增生症(PHPV)1例(0.105%)、先天性白内障1例(0.105%)、视网膜出血55例(5.789%)、生理性大视杯3例(0.316%)、新生儿鼻泪管阻塞5例(0.526%)、新生儿结膜炎100例(10.53%)、皮样脂肪瘤2例(0.211%)、新生儿泪囊黏液囊肿2例(0.211%)、早产儿视网膜病变26例(2.737%)。结论新生儿眼病在临床中并不少见,而且部分眼病是可以早期筛查、早期治疗以避免盲的。

惠州早产儿视网膜病变筛查结果分析

目的了解惠州市早产儿视网膜病变的发病状况,并探讨相关危险因素。方法回顾分析我院在2015年1月—2015年9月776例(1552只眼)早产儿和低体重儿的眼病筛查资料。结果 776例早产儿中,发现各期ROP共27例,检出率3.479%,其中包括1期11例(18只眼),2期11例(22只眼),3期2例(4只眼),APROP3例(6只眼)。统计学分析显示,ROP组和无ROP组在出生胎龄、出生体重、吸氧史间比较,差异有统计学意义,提示早产、低出生体重与ROP的发生密切相关。结论惠州地区ROP发病率3.479%,出生体重、出生胎龄、吸氧史及宫内缺氧、母体慢性高血压合并妊娠等孕期母体因素都是影响其发生的高危因素。

家族性渗出性玻璃体视网膜病变的临床研究

目的:了解家族性渗出性玻璃体视网膜病变(familial exudative vitreoretinopathy,FEVR)的发病状况,探讨足月产儿眼病筛查的必要性。方法:回顾分析2014-01/2015-08我院772例1544眼足月产儿眼底检查的资料。结果:足月产儿772例1 544眼中,发现各期FEVR共8例15眼,检出率0.97%;包括1期2例2眼,2期3例5眼(含1期1例另1眼),3期2例4眼,4期1例2眼,5期1例2眼。结论:家族性渗出性玻璃体视网膜病变在新生儿眼病筛查中并不少见,甚至病情严重者在婴儿期就丧失视功能。新生儿期和婴儿期是FEVR筛查的关键时间点,早期发现、早期干预是FEVR患者获得较好视功能的关键。

家族性渗出性玻璃体视网膜病变的临床特征观察

目的 探讨家族性渗出性玻璃体视网膜病变的临床特征,为临床提供参考。方法 回顾性分析2020年1月至2022年7月惠州市第一妇幼保健院筛查发现的43例家族性渗出性玻璃体视网膜病变患儿的临床资料,分析患儿性别、年龄、出生情况及家族病史等一般情况。通过眼底及儿童视网膜成像系统(RetCam3)检查了解其分期情况。结果 43例患儿中,男性患儿32例,占74.42%,女性患儿11例,占25.58%;年龄6个月~3岁,平均年龄(16.85±4.52)个月;出生孕周37~41周,平均出生孕周(39.37±1.21)周;出生体质量1 259~4 637 g,平均出生体质量(3 387.52±548.13)g;有家族性渗出性玻璃体视网膜病变家族史2例,占4.55%,其他眼部病史6例,占13.64%;随访后发现有8例患儿家属经检查后明确家族性渗出性玻璃体视网膜病变家族史。经分析,确诊前诊断以家族性渗出性玻璃体视网膜病变、斜视、眼球震颤为主,诊断率分别为38.03%、29.58%、19.60%。家族性渗出性玻璃体视网膜病变患儿主要以1期、2期为主,占比分别为59.15%、21.13%。71只患眼中,视网膜皱襞13只眼,镰状视网膜皱襞9只眼,镰状视网膜皱襞中视网膜脱离于颞或颞下占比较高。结论 家族性渗出性玻璃体视网膜病变常见于足月及出生体质量正常者,且以1期和2期为主,视网膜皱襞以镰状视网膜皱襞为主。