中药调节细胞自噬干预阿尔茨海默病作用机制的研究进展

随着世界人口老年化加重,阿尔茨海默病(AD)死亡率逐年升高,本病的防治迫在眉睫。自噬作为近年来医学研究热点,越来越多研究显示自噬在防治AD方面取得巨大进展。同时研究者发现中药能够通过调节细胞自噬延缓AD进程,中药单体金钗石斛生物碱、西红花酸、姜黄素及京尼平苷等和中药复方扶正祛邪方、调心方及天泰一号具有激活自噬干预AD的作用,而中药单体淫羊藿次苷Ⅱ、石菖蒲挥发油联合人参总皂苷、酸枣仁黄酮单体及白藜芦醇和中药复方加减薯蓣丸具有抑制自噬干预AD的作用,中药单体与复方在此方面的研究越来越受到关注。本文就中药调节自噬防治AD的研究进展进行综述,希望为中药在AD的防治提供有益的借鉴。

基于网络药理学探讨金钗石斛和霍山石斛治疗阿尔茨海默病的作用机制

目的基于网络药理学探讨及比较金钗石斛Dendrobium nobile Lindl.和霍山石斛D.huoshanense活性成分治疗阿尔茨海默病的作用机制。方法基于中国知网、万方和PubMed数据库收集金钗石斛、霍山石斛的有效成分;PubChem平台查询活性成分结构;SwissADME平台筛选金钗石斛、霍山石斛活性成分的靶点;SwissTartgetPrediction平台预测各活性成分的作用靶点;GeneCards和OMIM数据库检索阿尔茨海默病相关靶点;Cytoscape 3.9.1构建"活性成分-疾病-靶点"网络图;String数据库分析并构建药物与疾病的蛋白质相互作用(PPI)网络;利用Metascape进行基因本体(GO)功能及京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析。结果共获得金钗石斛有效成分84个,核心成分为crepidatin、N-isopentenyl-6-hydroxydendroxinium、3-O-methylgigantol等;霍山石斛有效成分56个,核心成分为erianin、dendrocrepine、dendrocandin U等;金钗石斛和霍山石斛映射疾病靶点分别为255、243个,共同靶点208个,核心靶点为蛋白激酶B(Akt)、甘油醛-3-磷酸脱氢酶(GAPDH)、白蛋白(ALB)等;GO功能和KEGG富集分析结果显示,金钗石斛、霍山石斛治疗阿尔茨海默病的共同作用部位主要在树突;主要通路为磷脂酰肌醇-3-羟激酶(PI3K)-Akt信号通路、神经退行性变的途径-多种疾病、阿尔茨海默病通路等。此外,金钗石斛可作用于神经元细胞体,调节Toll样受体信号通路;霍山石斛可作用于轴突,调节丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通路。结论金钗石斛与霍山石斛都可能通过不同成分和不同通路治疗阿尔茨海默病。