复方中药增免颗粒药材提取工艺研究

目的优选复方中药增免颗粒药材提取工艺。方法用水量、煎煮时间、煎煮次数为参考因素,总多糖含量和干膏得率为指标,采用正交设计试验选择优良水提工艺。结果最佳水提工艺组合为A3B3C2,即加水量为12倍,每次3h,煎煮2次。结合药材的吸水率试验,在第一次加水时需要比正常水量多加入2.1倍药材量的水量。结论:本试验优选的提取工艺稳定、可行,为复方中药增免颗粒药材提取提供参考。

益生菌发酵复方中草药工艺的研究

目前，我国畜禽养殖业抗生素的滥用现象日趋严重，其所导致的负面效应也日益显著。因此，开发安全、绿色、无毒的新型饲用抗生素替代品，对我国绿色畜牧业的发展意义重大。中草药饲料添加剂不仅能提高动物生产性能，而且还具有毒副作用小、残留低、无抗药性等优点，已成为目前研究的热点。发酵作为中草药的一种炮制方法，能提高中草药药效，降低毒副作用，同时产生新的药效物质。该研究选用黄芪、当归等中草药按比例组成复方，利用粪肠球菌对其进行发酵，以粗多糖含量和活菌数为检测指标，用单因素和正交试验相结合的试验设计确定其最佳发酵工艺，为新型饲用抗生素替代品的研制提供参考。

猪口蹄疫的防制措施

为寻求一种防制猪口蹄疫简单可行、确实有效的方法,对河南省12个规模化猪场的猪只进行3次免疫以及对猪场办公区和生活区、养殖区以及猪舍门前设立"3道防线",同时对装猪车或拉淘汰猪、病死猪的车进行3次消毒。结果表明,12个猪场中有2个猪场发病,并且仅限于肥育猪,发病率很低(1%～2%)。对猪群采用2次缅甸98株猪O型口蹄疫灭活苗和1次合成肽O型口蹄疫苗进行免疫,比单用一种疫苗免疫效果好,两者具有协同和相加的免疫效果。结论,3次免疫、3道防线、3次消毒的综合防制措施能有效防控规模化猪场口蹄疫的发生。

清热败毒散的解热、抗炎及体外抑菌作用研究

为了评价清热败毒散的解热、抗炎和体外抑菌作用,采用家兔蛋白胨发热法,小鼠耳廓二甲苯致炎法和体外二倍稀释法,观察清热败毒散的解热、抗炎和体外抑菌作用。结果显示,清热败毒散高、中、低剂量组的家兔体温变化明显,4 h时达到正常体温水平,明显优于阴性对照组和阳性对照组(P<0.05);清热败毒散高、中和低剂量组的肿胀抑制率分别为38.2%、32.3%和19.6%,高和中剂量组达到了氢化可的松的抑制效果;清热败毒散对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和沙门氏菌的MIC分别为0.031 g/m L、0.063 g/m L和0.125 g/m L,对大肠杆菌的抑制作用最强。表明清热败毒散具有良好的解热、抗炎和体外抑菌作用。

饲用粪肠球菌培养基及发酵条件的优化研究

为提高饲用粪肠球菌发酵活菌数，通过单因素试验和正交优化试验对粪肠球菌的培养基和发酵条件进行优化。确定最佳发酵培养基为蛋白胨3．2％，酵母粉1％，葡萄糖2．8％，吐温-801ml／L，柠檬酸三铵0．2％，七水硫酸镁0．02％，一水硫酸锰0．005％，碳酸钙1．0％。最佳发酵条件为培养基初始pH（7．1±0．1），接种量2．5％～5．0％，温度34～37℃，150r／min振荡培养。在最佳培养基和发酵条件下，粪肠球菌活菌数最高可达8．5×10^9cfu／ml。

正交试验法优选通肾颗粒中药材的提取工艺研究

目的优选通肾颗粒中药材的最佳提取工艺。方法采用正交设计试验,用水量、煎煮时间、煎煮次数为参考因素,以提取液中绿原酸含量和干膏得率为指标,综合评分优选最佳提取工艺。结果确定最佳提取工艺为1:12的加水量,煎煮3次,每次2 h。结论:优选的提取工艺各活性部位提取率高,操作简便,适用于生产。

芬苯达唑混悬剂的制备与含量测定方法的建立

以芬苯达唑为主药,选择合适的助悬剂、润湿剂等辅料制备混悬剂,并建立该混悬剂中芬苯达唑含量测定方法。采用紫外-可见分光光度法,以217nm为测定波长,测定芬苯达唑混悬剂中芬苯达唑的含量。在1.08μg/mL^10.80μg/mL浓度范围内,标准曲线y=0.099 2x-0.033 6,线性回归相关性好(R2=0.995 3,n=5)。芬苯达唑的平均回收率为98.60%,变异系数为0.48%,日内和日间精密度RSD均小于5%,表明该方法专属性好,测定结果稳定可靠。此方法可以用于芬苯达唑混悬剂有效成分的含量测定。

18种中药对猪大肠杆菌的体外抑菌活性的测定方法比较

[目的]比较2种体外抑菌试验结果,筛选猪大肠杆菌的抑菌中药,为临床用药及开发中兽药制剂提供依据。[方法]采用水煎法制备18种中药水提物,分别通过试管二倍稀释法和管碟法进行体外抑菌试验。[结果]试管二倍稀释法中18种中药均表现出一定的抑菌效果,但管碟法测定部分中药表现出耐药性。2种测定方法中黄连、大黄抑菌效果最强,对猪大肠杆菌的MIC均为7.82 mg/ml,MBC值也相对较高,抑菌圈直径分别为25.28和22.84 mm,而穿心莲、白头翁、防风等抑菌效果相对较差。[结论]不同中药对猪大肠杆菌的抑菌活性不同,采用不同的测定方法所得试验结果既有一致性又有差异性。

健胃平口服液中槟榔 山楂的提取工艺试验

采用正交试验法优选健胃平口服液中槟榔和山楂的最佳提取工艺,采用乙醇作为提取溶剂,乙醇浓度、乙醇用量、回流提取次数及回流时间作为影响因素,设计正交试验,以有机酸含量、总生物碱含量以及浸膏得率为考察指标,优选出最佳提取条件。结果显示,最佳提取条件是80%乙醇、5倍药材量的溶剂、回流提取2次、每次2 h。表明采用5倍量80%乙醇回流提取2次,每次2 h,优选得到的工艺稳定可行。

20种中草药提取物对4种常见病原菌体外抑菌试验

为了观察中草药对病原菌的体外抑菌效果,本试验采用水煎煮法提取大黄、黄连和黄芩等20种中草药活性成分,利用试管二倍稀释法分别测定中草药提取物对4种常见病原菌(猪链球菌、金黄色葡萄球菌、巴氏杆菌和大肠杆菌)的最小抑菌浓度(MIC)和最小杀菌浓度(MBC)。结果显示,大黄、黄连、黄芩、地锦草、石榴皮和白头翁等对大肠杆菌的体外抑菌效果较好,其中大黄和黄连的效果最好;大黄对巴氏杆菌的体外抑菌效果较好,MIC为62.5 mg/ml;黄连、黄柏和白头翁对猪链球菌的体外抑菌效果较好,其中黄连的MIC<1.95 mg/ml,MBC为31.25 mg/ml;黄连、黄柏、大黄和柴胡对金黄色葡萄球菌的体外抑菌效果较好,其中黄连和黄柏的MIC分别为3.91和15.6 mg/ml。

中药复方对猪大肠杆菌的体外抑菌活性研究

[目的]比较7种中药复方体外抑菌试验结果,筛选猪大肠杆菌的最佳抑菌组方,为临床用药及开发中兽药制剂提供依据。[方法]采用水煎法制备中药复方水提物,分别通过试管二倍稀释法和管碟法进行体外抑菌试验。[结果]7个中药组方以复方1和复方3抑菌效果较好,MIC值和MBC值均为15.63mg/ml和62.5mg/ml;抑菌圈直径分别为15.20mm和17.99mm,抑菌强度中敏,其他几个组方相对抑菌效果较差。[结论]七个组方对猪大肠杆菌均具有一定的抑菌效果,以复方3为最佳组方。

猪场呼吸道疾病的综合防控

1猪呼吸系统疾病的特点及原因 1．1呼吸系统疾病的病原复杂 常常不只是同一种病原，通常为几种菌所引发的，并且与环境中多因子密切相关的。 例如，萎缩性鼻炎是由支气管败血波氏杆菌和产毒素多杀性巴氏杆菌联合作用引起的，但这两种菌在实验条件下引起的临床表现都不同，只有在某些环境、管理和饲养因素发生作用时，才会表现出临床上萎缩性鼻炎的症状。

复方盐酸左旋咪唑注射液含量测定方法的建立

[目的]建立复方盐酸左旋咪唑注射液中黄芪多糖与盐酸左旋咪唑含量测定方法.[方法]采用紫外-可见分光光度法测定黄芪多糖的含量;采用高效液相色谱法测定盐酸左旋咪唑的含量.[结果]黄芪多糖含量测定简便、可靠;盐酸左旋咪唑在40～360μg·mL-1范围内线性关系良好,r=0.9996.[结论]本试验所采用的黄芪多糖、盐酸左旋咪唑含量测定方法简便、准确、重复性好,可用于复方盐酸左旋咪唑注射液中黄芪多糖、盐酸左旋咪唑的含量测定.

一种治疗母畜子宫内膜炎凝胶剂的研制

制备一种治疗母畜子宫内膜炎的凝胶剂即复方醋酸氯己定凝胶,并建立其质量标准。方法:以醋酸氯己定和甲硝唑为主药,卡波姆940为基质制备凝胶剂,采用HPLC法测定凝胶剂中醋酸氯己定和甲硝唑含量。结果:该制剂为乳白色或淡黄色半固体凝胶,醋酸氯己定和甲硝唑精密度和重复率良好,平均回收率分别为99.23%和99.37%。该制剂制备工艺简单,含量测定方法准确,重现性好。

高效液相色谱法测定混合型饲料添加剂中VB1和VB2的含量

为建立HPLC同时检测混合型饲料添加剂中VB1和VB2含量的方法,采用1%乙酸溶液60℃超声处理混合型饲料添加剂样品,以0.02 mol/L庚烷磺酸钠(含1%三乙胺,调节pH值至5.5)-甲醇(3∶1)为流动相,在260 nm波长下进行检测,并使用外标法进行定量分析。结果显示:VB1和VB2分别在10~250 mg/L、2~50 mg/L条件下线性关系较好(R2=0.9988,0.9992),且精密度、稳定性和重复性等都符合要求。结果表明,此方法简单快捷、准确度高,可用于混合型饲料添加剂中VB1和VB2含量的同步测定。

黄芪多糖MPEG-PLA嵌段共聚纳米微球制备及体外释放研究

[目的]制备黄芪多糖MPEG-PLA嵌段共聚纳米微球,优选出最佳工艺条件,共考察微球的形态、粒径、载药量、包封率以及体外释放特性。[方法]选用聚乳酸-聚乙二醇(PLA-PEG)嵌段共聚物作为包载材料,采用复乳法制备黄芪多糖MPEG-PLA嵌段共聚纳米微球,优选最佳工艺条件。透射电子显微镜观察微球的形态、激光粒度分析仪测定其粒径及分布。采用紫外分光光度法测定微球的载药量和包封率,并研究其体外释放性质。[结果]采用复乳法制备的载药球电镜扫描结果外形圆滑,颗粒大小均匀,平均粒径873nm,包封率78%,释放率高达79.17%,释放时间较长为10天,且释放平缓,突释率较低。[结论]采用MPEG-PLA二氯甲烷溶液作为油相、黄芪多糖水溶液作为内水相,PVA水溶液作为外水相制备黄芪多糖MPEG-PLA嵌段共聚纳米微球的工艺稳定可行。

复方石香口服液制备工艺研究

目的确定复方石香口服液的最佳制备工艺。方法采用采用L9(34)正交试验设计表,以挥发油的提取量和水提液中鞣花酸含量作为指标,分别对挥发油提取和水提工艺进行优化。结果挥发油提取工艺为加6倍量的石油醚,浸泡12h,超声震荡提取60min;水提工艺为加10倍水煎煮,煎煮3次,每次煎煮60min。结论本研究确定的制备工艺稳定可靠。

不同工艺制备替米考星固体分散体及溶出特性研究

不同工艺制备替米考星固体分散体并研究其溶出特性。通过单因素考察选择载体与药载比后,采用正交设计优选替米考星固体分散体制备工艺,以药物溶出率为考察指标,搅拌速度、搅拌时间、固化时间作为影响因素,每个因素取3个水平,并利用HPLC法测定替米考星含量。结果表明,采用熔融法,以Poloxamer l88为载体,药载比为1∶3,中速搅拌45 min,固化12 h,优化得到的工艺稳定可行,溶出效果较好。

治疗母畜子宫内膜炎凝胶剂的安全性研究

为了验证复方醋酸氯己定凝胶的安全性,观察其对动物毒性和阴道黏膜的刺激性作用,试验对健康家兔进行毒性试验和阴道黏膜刺激试验。结果表明:复方醋酸氯己定凝胶剂对家兔的最大给药量大于8 g/kg,不会对机体产生毒性作用;低剂量组和高剂量组对家兔阴道黏膜的刺激指数分别为0.7,1.3。说明复方醋酸氯己定凝胶阴道用药无毒性,低剂量对阴道黏膜无刺激性,高剂量组有极轻度的刺激性,但在可接受范围内,临床可放心使用。

常蒿颗粒中常山青蒿提取工艺的研究

【目的】考察常蒿颗粒中常山青蒿的提取工艺。[方法]采用正交设计优选常山青蒿提取工艺,应用乙醇作为提取溶剂,以常山青蒿浸膏率和青蒿素含量为考察指标,乙醇浓度、乙醇用量、回流提取次数及回流时间作为影响因素,每个因素取三个水平,并利用HPLC法测定青蒿素含量。[结论]结果表明,最佳提取条件为:80%乙醇、四倍药材量的溶剂、回流提取4次、每次1h,优选得到的工艺稳定可行。