浅析需氧菌阴道炎联合测定试剂盒的临床价值

目的针对疑似患有需氧菌阴道炎的患者展开临床诊断研究,了解需氧菌阴道炎联合测定试剂盒技术在临床上的诊断价值。旨在优化检测方式,提升临床诊断有效性。方法选取我院在2012年1月-2014年1月这两年时间内收治的疑似需氧菌阴道炎患者共200人。对这200例患者分别实施需氧菌阴道炎联合测定试剂盒测试法以及镜检法。对比两种检测方式下结果差异性。结果在所有诊断的200例患者中,采用需氧菌阴道炎联合测定试剂盒方式检测出患有需氧菌阴道炎的患者有169例,采用镜检方式检测出患有需氧菌阴道炎的患者有174例,两者对比并未呈现出显著性差异(P>0.05)。诊断结果以镜检方式为主要标准,对比结果显示采用需氧菌阴道炎联合测定试剂盒检测方式下特异性为84.62%,敏感性为94.83%。符合率方面,均为阳性的有165人,均为阴性的有22人,因此负荷率为两者之和与总研究人数的商,即93.5%。两种检测方式在一致性上呈中度状态(P>0.05,Kappa=0.735)。结论临床诊断方面采用需氧菌阴道炎联合测定试剂盒检测方式具有较高的特异度以及敏感度,能够有效检测出患者需氧菌阴道炎。在与镜检法对比下,这种检测方式符合镜检结果,且在操作上更为方便快捷,具有较高临床推广价值。