目的观察辛伐他汀对阵发性房颤患者血浆超敏C反应蛋白(h s-C R P)水平的影响及临床疗效。方法选择148例阵发性房颤患者,按照随机双盲的方法分为两组,观察组75例,对照组73例。观察组患者口服辛伐他汀20mg,1次/d;对照组口服胺碘酮,第1周60...目的观察辛伐他汀对阵发性房颤患者血浆超敏C反应蛋白(h s-C R P)水平的影响及临床疗效。方法选择148例阵发性房颤患者,按照随机双盲的方法分为两组,观察组75例,对照组73例。观察组患者口服辛伐他汀20mg,1次/d;对照组口服胺碘酮,第1周600mg/d,第2周400mg/d,此后200mg/d至试验结束,两组疗程均为3个月。观察两组患者治疗前后hs-CRP水平的变化,并评定临床疗效。结果治疗3个月后,观察组患者血浆hs-CRP水平较前明显下降,而对照组治疗前后无明显变化。治疗后观察组患者血浆h s-C R P水平明显低于对照组,差异有统计学意义;两组的临床总有效率及不良反应发生率差异无统计学意义。结论辛伐他汀与胺碘酮治疗阵发性房颤的疗效相当,安全性较好,其作用与降低血浆h s-C R P水平、抑制炎症反应有关。展开更多
文摘目的观察辛伐他汀对阵发性房颤患者血浆超敏C反应蛋白(h s-C R P)水平的影响及临床疗效。方法选择148例阵发性房颤患者,按照随机双盲的方法分为两组,观察组75例,对照组73例。观察组患者口服辛伐他汀20mg,1次/d;对照组口服胺碘酮,第1周600mg/d,第2周400mg/d,此后200mg/d至试验结束,两组疗程均为3个月。观察两组患者治疗前后hs-CRP水平的变化,并评定临床疗效。结果治疗3个月后,观察组患者血浆hs-CRP水平较前明显下降,而对照组治疗前后无明显变化。治疗后观察组患者血浆h s-C R P水平明显低于对照组,差异有统计学意义;两组的临床总有效率及不良反应发生率差异无统计学意义。结论辛伐他汀与胺碘酮治疗阵发性房颤的疗效相当,安全性较好,其作用与降低血浆h s-C R P水平、抑制炎症反应有关。