原位凝胶给药系统在中药制剂中的应用研究进展

原位凝胶高度亲水性的三维网络结构及独特的溶液-凝胶转变性质使其具有制备工艺简单、给药方便、组织相容性好、给药途径多样、滞留时间长及缓控释作用等优点,是药剂学与生物技术领域极具发展潜力的新型药物传递系统。本文综述了原位凝胶新型给药系统在中药制剂中的应用研究进展,并对原位凝胶用于靶向定位制剂、长效控释制剂等进行探讨,以期为中药新剂型的研究提供一定参考。

适合果实类中药的DNA条形码鉴定方法研究

目的：探索适合果实类中药的通用DNA条形码鉴定方法。方法：以南五味子、五味子药材为实验材料,筛选最佳DNA提取方法和提取部位,选择ITS2片断进行PCR扩增后测序,所得序列用MEGA 5.10软件分析比对,计算遗传距离（K2P）,利用Neighbour-joining tree（NJ树）法和Blast法进行序列比对,构建系统聚类树;并用木瓜等8种常用果实类中药验证方法的可行性和有效性。结果：适合果实类中药的通用DNA条形码鉴定方法是：采用试剂盒法（离心柱型）提取种仁部位DNA,以ITS2片段为DNA条形码序列进行PCR扩增,琼脂糖凝胶电泳检测及测序后,录入＂中药材DNA条形码鉴定系统＂进行物种鉴定。结论：该方法可有效应用于果实类药材的鉴定。

狗皮膏皮肤用药安全性实验研究

目的探讨狗皮膏皮肤用药安全性研究。方法对家兔进行皮肤急性毒性实验、皮肤刺激性实验,对豚鼠进行皮肤过敏实验。结果狗皮膏对家兔皮肤未引起急性毒性反应和刺激性反应,对豚鼠无致敏作用。结论狗皮膏是一种安全性较好的外用药。

中药发酵研究概况

本文论述了中药发酵的历史和机理,对中药发酵的传统和现代技术与方法进行了归纳总结,概述了中药发酵4个方面的主要作用,提出了中药发酵存在的问题及进一步深入研究的方向,提示中药发酵具有广阔的发展前景。

中药提取工艺评价指标的研究进展

中药提取是中药制剂的重要步骤。近年来,随着中药分析技术的不断发展,中药提取工艺研究取得了较大进展,新思路和新方法不断涌现。中药提取工艺的质量主要由评价指标及方法决定,如何选择科学的评价指标是中药提取工艺研究的瓶颈。本文主要从文献切入,论述中药提取评价指标的研究进展,并提出了构建适合中药特点的提取工艺评价指标的设想,以供参考。

藏药渣驯对小鼠无水乙醇型胃溃疡的实验研究

目的:观察藏药渣驯对小鼠无水乙醇型胃溃疡的作用,为其临床应用提供药理学依据。方法:采用灌胃无水乙醇复制小鼠胃溃疡模型,对模型小鼠连续给药7d后处死动物,对胃溃疡指数、胃酸酸度、胃蛋白酶活性进行测定。结果:渣驯能明显降低无水乙醇型胃溃疡小鼠模型的溃疡指数和胃蛋白酶活性,对胃酸酸度有一定的降低趋势。结论:渣驯对无水乙醇型小鼠胃溃疡模型有治疗作用,该作用与其降低胃蛋白酶和胃酸有关。

川芎主产区药材中镉含量调查研究

[目的]准确掌握道地产区川芎中镉元素含量。[方法]采集道地产区内彭山、彭州、邛崃、崇州、都江堰5个区域的川芎样品,采用微波消解-石墨炉原子吸收法测定其块状根部镉含量,通过计算和评价镉含量,分析不同种植区域间是否存在差异。[结果]5个种植区域的川芎镉含量背景值平均分别为邛崃0.302 mg/kg、彭山0.404 mg/kg、都江堰0.555 mg/kg、彭州0.974 mg/kg、崇州1.025 mg/kg;采自同一种植区域的川芎镉含量相同。[结论]通过初步调查认为道地产区川芎镉含量普遍超出我国限量标准,需要采取措施降低其中镉含量;种植区域土壤镉元素含量与川芎镉含量有一定相关性。

基于液固压缩技术黄芩苷固体自微乳化释药系统的制备研究

目的:基于液固压缩技术制备黄芩苷固体自微乳化释药系统。方法:运用液固压缩技术,通过载体材料的筛选,体外溶出度的测定,筛选黄芩苷固体自微乳化释药系统的最佳处方。结果:以微晶纤维素为载体材料,溶出50%,仅需要6.4min,明显优于原料药和市售片。结论:运用液固压缩技术制备黄芩苷固体自乳化释药系统,方法简单,且可很好改善黄芩苷的溶出。

胆南星炮制及质量标准研究进展与思考

胆南星主要由两类方法炮制而成,炮制后均能达到减毒增效的作用,现行炮制工艺也愈加高效。但目前,现有研究难以解释胆南星炮制机理,同时由于胆南星炮制涉及不同方法、不同胆汁类型,其工艺参数难以统一,相关质量标准也不够完善。因此,为了解决上述问题,亟需相关系统性研究。通过查阅文献,综述了近年来胆南星的炮制工艺、药理药效、质量标准等方面的研究进展,并对目前存在的问题进行了总结与思考,为进一步研究提供参考。

浅析传统中药饮片常见问题与应对对策

目的:分析中药饮片常见的质量问题,从源头和贮藏上确保中药饮片的质量。方法:从中药饮片的品种来源、炮制方法、药库储藏,总结中药饮片目前的常见问题。结果:中药常见问题有品种混淆、炮制不当、储藏不当等。结论:建议加强中药饮片的入库验收管理,加强中药饮片贮藏管理,保证中医医疗水平的发挥,使中药饮片更好地服务于患者。

冬虫夏草替代资源-凉山虫草的急性毒性研究

目的观察凉山虫草药材的急性毒性,为凉山虫草的开发与临床应用提供依据。方法按照国家食品药品监督管理局《中药、天然药物研究技术指导原则》,对凉山虫草(附菌膜)和凉山虫草(未附菌膜)进行急性毒性试验研究。结果小鼠灌胃剂量达到120.0g生药/kg,动物均未见严重毒性反应,无动物死亡。结论凉山虫草药材无明显急性毒性。

不同直径半夏药材的质量差异比较研究

目的:考察不同直径半夏药材的质量差异,为其资源的合理利用提供参考。方法:以来自国内四大药材市场、2家公司的65批商品半夏为样品,采用游标卡尺测定其直径后,用分药筛将其筛分为不同直径范围(0.5 cm≤d≤0.8 cm、0.8 cm0.05)。73批半夏对口药材的直径主要分布在0.6~1.8 cm之间,平均重量占比为95.54%。若以2015年版《中国药典》(一部)规定的直径标准(1~1.5 cm),73批半夏对口药材中仅8批符合要求,合格率为10.96%;若适当扩大直径范围为0.7~1.5 cm,有54批符合要求,合格率为73.97%;当直径范围扩大为0.7~1.6 cm时,有68批符合要求,合格率达93.15%。结论:不同直径的半夏药材之间质量无明显差异。结合各产地半夏的直径分布情况,可将相关标准中规定的直径大小由"1~1.5 cm"扩大为"0.7~1.6 cm",避免资源浪费。

芪连颗粒的吸湿性研究

目的筛选芪连颗粒的适宜辅料配方。方法建立中药颗粒剂吸湿的数学模型,根据吸湿时间曲线和平衡吸湿量,筛选防潮辅料。结果芪连颗粒的最适宜辅料配方是浸膏粉∶微晶纤维素∶乳糖为5∶2∶3。结论采用Excel软件对吸湿曲线进行曲线拟合,可得到拟合度较高的二项式回归曲线,分析得出的特性参数-平衡吸湿量可作为芪连颗粒对不同辅料抗吸湿性规律的考察指标,可为颗粒剂选择适宜的辅料提供实验依据和理论支持。

GC/MS内标法建立黄丝郁金挥发油特征图谱研究

目的建立黄丝郁金挥发油GC/MS特征图谱,为黄丝郁金内在质量评价和鉴定提供特征数据。方法采用AgilentHP-5MS 5%Phenyl Methyl Silox(30.0 m×250μm×0.25μm)弹性石英毛细管柱,载气为氦气,70～190℃程序升温;质谱检测器,扫描范围(m/z)50～600。以正十四烷为内标,内标法计算各特征性成分相对含量。结果分析了12批黄丝郁金挥发油成分,建立了黄丝郁金挥发油GC/MS特征图谱,其中以4-煯烯、杜松烯、α-姜黄烯、姜烯、β-倍半水芹烯、芳基姜黄酮、姜黄酮、姜黄新酮为8个主要共有特征峰,占挥发油总量的80%以上。结论 8个主要成分的出峰顺序及其相对含量极具特征性,形成了黄丝郁金挥发油的特征指纹图谱,可作为黄丝郁金内在质量评价和鉴定的依据。

凉山虫草与冬虫夏草中多糖的含量比较研究

目的比较凉山虫草与冬虫夏草在多糖含量上的差异,为凉山虫草的资源开发利用提供依据。方法采用苯酚-硫酸法,以葡萄糖为对照品,测定凉山虫草与冬虫夏草中多糖含量。结果凉山虫草样品多糖含量分别为1.30%、1.44%,冬虫夏草样品多糖含量分别为2.02%、2.27%。结论凉山虫草中含有丰富的多糖成分,含量低于冬虫夏草。

菲牛蛭冻干粉去腥方法的研究

目的:探索菲牛蛭冻干粉去腥工艺。方法:以抗凝血酶活性和感官评价为指标,筛选菲牛蛭冻干粉的最佳去腥工艺。结果:以7%的环糊精溶液,料液比1∶5,50℃水浴1 h除腥效果最佳。此方法处理后的菲牛蛭冻干粉抗凝血酶活性为631.7 U/g,感官评价分数为4.3分。结论:环糊精包埋对菲牛蛭冻干粉具有最佳除腥效果,同时最大程度的保存了其抗凝血酶活性,采用环糊精包埋法除去菲牛蛭冻干粉腥味切实可行。

大孔树脂纯化北五味子中总木脂素的工艺研究

目的:研究大孔树脂纯化北五味子中总木脂素的工艺条件。方法:以吸附量和解析率为指标,通过静态吸附-解析试验,从不同型号的大孔树脂中筛选出最佳型号的树脂;以解析率为指标,采用单因素试验考察乙醇体积分数、乙醇用量、上样浓度及上样量等对北五味子总木脂素大孔树脂纯化工艺的影响。采用紫外分光光度法测定总木脂素含量。结果:最佳纯化工艺为:取AB-8型树脂20 m L(湿体积)湿法上柱,上样液浓度1.5 mg/m L,上样量6 BV,加5 BV的95%乙醇按3 BV/h的流速进行洗脱。结论:AB-8型大孔树脂对五味子中总木脂素有良好的纯化效果。

川木通的随机扩增多态性DNA与序列特征性扩增区域标记研究

目的采用随机扩增多态性DNA(random amplified polymorphic DNA,RAPD)法建立川木通的分子鉴定方法,为川木通的快速鉴定奠定基础。方法从100对随机引物中筛选出5对多态性丰富的RAPD引物进行川木通10个种的扩增分析,最终得到C13为阳性序列特征性扩增区域(sequence characterized amplified regions,SCAR)标记。结果阳性SCAR标记均可以进行川木通原植物与药材的分子鉴定引物,C13可以鉴定上述2种药典品种和商品主流品种(粗齿铁线莲、钝萼铁线莲)。结论 RAPD法简便易行,为亲缘关系较近的多基原药材的鉴定提供了一种新方法。

微波消解-石墨炉原子吸收法测定川芎镉含量方法学研究

[目的]建立准确测定川芎中镉含量的分析方法。[方法]微波消解法消化经粉碎混匀的川芎块根样品0.1 g,消解总时间25 min,消化液赶酸后稀释定容100 m L,以石墨炉原子吸收法测定总镉浓度。选择1.0 g/L磷酸作基体改进剂提高灰化温度至550℃。[结果]方法检出限为0.08 mg/kg,线性范围为0.08~2.00μg/L,日内精密度的RSD为0.2%~6.5%。测定5个种植区域的川芎样品共48份的加标样品回收率为96.0%~109.6%。[结论]该方法测定川芎中镉含量灵敏、准确、高效、易普及,为准确掌握川芎镉含量分布提供了可靠的定量方法。

不同pH值对维生素C注射液的影响研究

目的：考察不同p H值对维生素C（Vc）注射液的影响。方法：采用紫外分光光度法对不同p H值的Vc注射液进行最大吸收波长考察,进行稳定性试验筛选最稳定的p H值,采用百分吸收系数法测定稳定p H值的Vc注射液含量。结果：随着pH值的增大,最大吸收波长红移,反之则紫移;pH值在3左右时最大吸收波长比较稳定;把pH值控制在3左右测定Vc注射液的含量为：95.36%-98.64%。结论：pH值影响Vc注射液的最大吸收波长,把pH值控制在3左右,Vc注射液较稳定。