加压溶剂提取技术在中药质量控制中的应用

加压溶剂提取技术是近年来发展起来的一个新的提取技术 ,并已广泛地应用于环境、食品、药物分析等诸多领域。化学成分提取是中药质量控制的关键技术之一 ,传统的提取方法已成为阻碍中药质量控制技术发展的瓶颈。作者试对加压溶剂提取技术的基本原理、方法及设备。

中药血清药理学研究Ⅱ—对内生致热原的影响

采用中药血清药理学研究方法,观察了在内毒素诱导兔单核细胞产生内生致热原过程初期,含香薷、羌活胜湿汤和九味羌活丸血清对兔单核细胞内DNA、蛋白质合成及Ca^(2+)内流的影响,并进行了九味羌活丸影响兔单核细胞内DNA、蛋白质合成及Ca^(2+)内流的时效关系研究。

实验性胰岛素抵抗综合征大鼠模型

目的 :建立胰岛素抵抗综合征大鼠模型。方法 :用高脂高糖高盐饲料喂养大鼠八周 ,观察大鼠饮水量 ,体重 ,血压 ,葡萄糖耐量 ,血脂 ,血糖及血胰岛素水平 ,并算出胰岛素敏感性指数等。结果 :与基础饲料组大鼠相比 ,高脂高糖高盐饲料组大鼠饮水量明显增多 (多出 47% ,P <0 0 1) ;体重明显增加 (高出 11% ,P <0 0 1) ;血压明显升高 (高出 2 0 % ,P <0 0 1) ;葡萄糖耐量明显降低 (P <0 0 1) ;血清甘油三酯和胆固醇均明显增高 (分别高出 49%和 5 7% ,二者均P <0 0 1) ;高密度脂蛋白胆固醇明显降低 (低出 30 % ,P <0 0 5 ) ;血糖和胰岛素均明显升高 (分别高出 12 % ,P <0 0 5和 6 9% ,P <0 0 1) ,胰岛素敏感性指数明显降低 (P <0 0 1)。结论 :高脂高糖高盐饮食可以造成胰岛素抵抗综合征大鼠模型。

不同产地半夏祛痰镇咳作用比较

目的 比较四川南充与有关产地半夏的祛痰镇咳作用 ,为半夏的规范化种植和进一步开发利用提供依据。方法 祛痰实验用小鼠呼吸道酚红冲洗法 ,镇咳实验用氨水引咳法。结果 在祛痰实验中 ,半夏水、醇提取物口服给药均未见明显祛痰作用 ,与对照组比较差异无显著性 ;在镇咳实验中 ,所有半夏样品的水、醇提取物均可使咳嗽潜伏期延长 ,咳嗽次数减少 ,与对照组比较差异有显著性 ,并呈现良好的时-效关系。结论 四川南充与有关产地半夏均未见明显祛痰作用 ,而均有明显镇咳作用。就镇咳作用而言 ,水提物明显强于醇提物 ,野生半夏明显优于栽培半夏 ,其中尤以四川南充、广安、遂宁、凉山。

远志及其总皂苷与蜜远志的急性毒性比较研究

生远志灌服对小鼠的LD50 为 15 .3 1± 1.45 g/kg ,等生药量蜜远志的LD50 为 19.67± 1.92 g/kg(P <0 .0 5 ) ;远志总皂苷的LD50 为 2 12± 3 1mg/kg ,表明远志生品的毒性较大 ,蜜炙品的毒性较小 ,其所含皂苷可能为该品的主要毒性成分。

远志及其不同蜜炙品的急性毒性及其对胃肠运动的影响

目的:考察远志生品与不同蜜炙品(1、2、3、6号)的急性毒性及对小鼠胃肠运动的影响。方法:采用急性毒性LD50法、胃排空甲基橙比色法及小肠炭末推进法,对比远志不同蜜炙品与生品对小鼠全身毒性及胃肠靶器官的毒性。结果:蜜远志1、2、3号的急性毒性均小于生远志(P<0.05,P<0.01);生远志、蜜远志1号、2号、6号8g/kg组与空白组比较,能显著抑制胃排空(P<0.01),而蜜远志3号8g/kg、4g/kg组对胃排空则无明显影响;生远志8g/kg组能显著抑制小肠推进率,且与其余各组比较,均存在显著差异(P<0.05;P<0.01)。结论:蜜远志3号对全身及胃肠运动的毒副反应较小,安全性相对较高。

生远志及与甘草不同配伍比例对小鼠胃肠运动的影响

采用小肠运动碳末推进法、胃排空比色法观察了生远志水煎液以及与甘草不同比例配伍对小鼠胃肠运动的影响 ,结果表明 :单味生远志、生远志与甘草 (3∶1)对小鼠小肠运动及胃排空有明显抑制作用 ,且使胃肠充气、肠壁变薄坏死 ,甚至死亡 ,呈现出对胃肠毒性反应。

市售大黄、半夏、红花、茯苓掺伪的快速鉴别方法

目的:针对大黄、半夏、红花、茯苓等4种市售中药材和中药饮片容易出现假冒伪劣的现象,运用简单实用的真伪鉴定方法进行快速鉴别,准备应用于本科教学实验中,将极大地调动学生的学习兴趣,提高学生对常用中药材的真伪鉴别能力,又可以通过简单有效的真伪鉴定方法打击市场的掺伪品,保证临床使用安全有效。方法:采用性状、显微、理化、薄层鉴别等简单实用的真伪鉴定方法进行快速鉴别。结果:4种中药材和中药饮片及其伪品或掺伪品在显微特征、色谱行为、理化反应结果上有明显差别。结论:4种中药材和中药饮片掺伪严重,仅凭肉眼进行性状鉴定难以辨别,而用水试、显微鉴别、薄层鉴别等方法则较容易快速有效的区别。

葛黄汤对肺炎球菌感染大鼠白细胞介素-6的影响

葛黄汤对肺炎球菌感染大鼠白细胞介素６的影响陈建萍１雷载权２张敏３张之文２（１中山医科大学中西医结合研究所；广州，５１００８９２成都中医药大学中药教研室３华西医科大学同位素室）主题词清热解毒；肺炎球菌感染；白细胞介素６中图号Ｒ２８５．５；３９２．１１...

加味逍遥散对抑郁症模型动物自主活动及体内递质含量的影响

目的观察加味逍遥散对动物自主活动及体内递质含量的影响,探讨其治疗抑郁症的可能机理。方法测定利血平致抑郁症模型动物脑内递质含量,光电管法观察加味逍遥散对小鼠自主活动的影响。结果加味逍遥散可显著增高利血平致抑郁症小鼠脑内的去甲肾上腺素(NA)和5-羟色胺(5-HT)含量,对小鼠的自主活动有一定的抑制作用。结论加味逍遥散有抑制正常小鼠自主活动的作用趋势,并可显著提高利血平致抑郁症小鼠动物脑内的NA和5-HT含量。

姜黄及其3种近源品种的姜黄素类成分薄层色谱鉴别及HPLC特征图谱分析

目的:鉴别分析姜黄及其3种近源品种(蓬莪术、温莪术、广西莪术)的姜黄素类成分。方法:以姜黄对照药材,姜黄素、去甲氧基姜黄素、双去甲氧基姜黄素对照品为对照进行薄层色谱鉴别;以姜黄素、去甲氧基姜黄素、双去甲氧基姜黄素对照品为对照物质,采用HPLC对10批姜黄进行特征图谱研究,建立HPLC特征图谱共有模式,进行相似度比较,并将姜黄与3种近源品种进行相似度比对。色谱条件:采用月旭AQ-C18(200mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以乙腈-水为流动相进行梯度洗脱,流速1mL·min-1,检测波长270nm,柱温30℃。结果:供试品色谱中,姜黄与3种莪术的斑点位置、颜色、数量有明显差别;建立了姜黄的HPLC特征图谱,确定了7个共有峰,10批姜黄药材样品的平均相似度在0.97,姜黄与3种近源品种的相似度均低于0.8,特征图谱差异明显。结论:姜黄及其3种近源品种的薄层色谱及HPLC特征图谱差异明显,且方法简便、准确、专属性强,可作为姜黄及其3种近源品种的鉴别,同时也为姜黄对照药材标定技术标准的建立提供了科学依据。

精血归颗粒对初老大白鼠阴道组织的影响

精血归颗粒能使初老大白鼠阴道粘膜增厚、褶襞数增多 ,阴道上皮细胞糖原含量反应增高 。

补经合剂对初老大鼠下丘脑内单胺类神经递质的影响

目的 :从大鼠脑内单胺类神经递质途径 ,探讨补经合剂对初老大鼠下丘脑 垂体 卵巢轴功能的影响。方法 :雌性初老大鼠为自然肾虚模型 ,采用荧光分光光度法观察该方对下丘脑内单胺类神经递质多巴胺(DA)、去甲肾上腺素 (NE)、5 羟色胺 (5 HT)含量的影响。结果 :补经合剂低剂量组 (7 8g·kg 1)、高剂量组 (3 1 g·kg 1)均可明显降低初老大鼠下丘脑内NE的影响 (P <0 .0 5 ) ;同时低剂量组还可明显降低初老大鼠脑内DA的含量 (P <0 .0 5 )。结论 :补经合剂可明显降低初老大鼠下丘脑内NE、DA含量 ,提示该方可能通过影响下丘脑内单胺类神经递质的水平而对下丘脑 垂体 卵巢轴进行调节 ,从而发挥治疗作用。

人参皂苷Compound K对动脉粥样硬化大鼠氧化应激、炎症因子和血管活性物质的影响

目的 观察人参皂苷CompoundK(CK)对动脉粥样硬化大鼠氧化应激、炎症因子和血管活性物质的影响。方法 将50只大鼠随机选取10只为正常对照组,其余40只大鼠予高脂饲料+维生素D3灌胃方法制备动脉粥样硬化大鼠模型。造模后将大鼠随机分为模型组及人参皂苷CK低、中、高剂量组,每组10只。人参皂苷CK低、中、高剂量组大鼠分别予2、4、8mg/kg的人参皂苷CK灌胃,正常对照组、模型组予等容积0.9%氯化钠注射液灌胃,每日1次,连续灌胃6周。采集各组大鼠血清,分别检测血脂指标[总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C),计算动脉粥样硬化指数]、氧化应激指标[超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、丙二醛(MDA)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)]、炎症因子[白细胞介素10(IL-10)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、IL-6、IL-1β]、血管活性物质[内皮素1(ET-1)、一氧化氮(NO)]水平。结果 与正常对照组比较,模型组大鼠TC、TG、LDL-C及动脉粥样硬化指数均升高(P<0.05),HDL-C降低(P<0.05);与模型组比较,人参皂苷CK低、中、高剂量组TC、TG、LDL-C及动脉粥样硬化指数均降低(P<0.05),HDL-C均升高(P<0.05);与人参皂苷CK低剂量组比较,人参皂苷CK中、高剂量组TC、TG、LDL-C及动脉粥样硬化指数均降低(P<0.05),HDL-C升高(P<0.05);与人参皂苷CK中剂量组比较,人参皂苷CK高剂量组TC、TG、LDL-C及动脉粥样硬化指数均降低(P<0.05),HDL-C升高(P<0.05)。与正常对照组比较,模型组大鼠MDA升高(P<0.05),SOD、CAT、GSH-Px均降低(P<0.05);与模型组比较,人参皂苷CK低、中、高剂量组MDA均降低(P<0.05),SOD、CAT、GSH-Px均升高(P<0.05);与人参皂苷CK低剂量组比较,人参皂苷CK中、高剂量组MDA均降低(P<0.05),SOD、CAT、GSH-Px均升高(P<0.05);与人参皂苷CK中剂量组比较,人参皂苷CK高剂量组MDA降低(P<0.05),SOD、CAT、GSH-Px升高(P<0.05)。与正常对照组比较,模型组大鼠TNF-α、IL-6、IL-1β均升高(P<0.05),IL-10降低(P<0.05);与模型组比较,人参皂苷CK低、中、高剂量组大鼠TNF-α、IL-6、IL-1β均降低(P<0.05),IL-10均升高(P<0.05);与人参皂苷CK低剂量组比较,人参皂苷CK中、高剂量组大鼠TNF-α、IL-6、IL-1β均降低(P<0.05),IL-10均升高(P<0.05);与人参皂苷CK中剂量组比较,人参皂苷CK高剂量组大鼠TNF-α、IL-6、IL-1β降低(P<0.05),IL-10升高(P<0.05)。与正常对照组比较,模型组大鼠NO降低(P<0.05),ET-1升高(P<0.05);与模型组比较,人参皂苷CK低、中、高剂量组大鼠NO升高(P<0.05),ET-1降低(P<0.05);与人参皂苷CK低剂量组比较,人参皂苷CK中、高剂量组大鼠NO升高(P<0.05),ET-1降低(P<0.05);与人参皂苷CK中剂量组比较,人参皂苷CK高剂量组大鼠NO升高(P<0.05),ET-1降低(P<0.05)。结论 人参皂苷CK能够改善动脉粥样硬化大鼠血脂异常、氧化应激和炎性反应,调控血管活性物质释放,具有抗动脉粥样硬化作用,且给药剂量越大,药效越好。

咳特灵片（胶囊）总黄酮含量和抗氧化活性研究

目的对22批咳特灵片(胶囊)总黄酮含量和抗氧化活性进行研究,探讨咳特灵片(胶囊)总黄酮体外抗氧化活性。方法以芦丁为对照品,采用紫外分光光度法在510 nm对22(包括1批次过期品)批咳特灵片(胶囊)进行总黄酮含量测定;并以维生素C作为对比,以DPPH自由基清除能力、ABTS自由基清除能力、Fe3+还原能力作为指标,对咳特灵片(胶囊)进行体外抗氧化活性的测定。结果21批有效期内咳特灵片剂和胶囊的平均总黄酮含量、DPPH自由基、ABTS自由基清除率和Fe3+还原能力分别为12.57%、10.13%、77.44%、83.27%、54.51%、49.93%、0.15、0.13,均有清除DPPH自由基、ABTS自由基作用及对Fe3+的还原能力。结论咳特灵片(胶囊)在一定浓度范围内具有较强的抗氧化活性。

仙茅醇提取物大鼠长期毒性试验研究

目的:研究仙茅乙醇提取物重复给药对大鼠所产生的毒性作用和靶器官,毒性损害的可逆性,剂量-反应(效应)关系,并探讨可能的毒性作用机制。方法:设仙茅醇提物120g生药/kg、60g生药/kg3、0g生药/kg和空白对照组(等容量蒸馏水),每日灌胃给药1次,连续给药30天、90天以及停药恢复性观察15天。观察一般症状和体征、血液细胞学、血液生化学及肉眼、光镜和电镜病理学观察。结果:仙茅乙醇提取物灌胃给药30天后,未见明显异常;90天后1,20g/kg组血清BUN高于对照组(p<0.05)1,20、60、30g/kg组CREA高于对照组(p<0.01),1206、0g/kg组ALT高于对照组(p<0.05～0.01)。高、中、低剂量组雌、雄大鼠肝脏和肾脏器系数高于对照组(p<0.01),高、中剂量组雄性大鼠睾丸脏器指数高于对照组(p<0.05),中剂量组子宫脏器指数低于对照组(p<0.05)。光镜下仙茅醇提物大剂量组大鼠的主要脏器无明显改变,透射电镜下观察发现给药高剂量组大鼠肝、肾无明显改变,而雄性大鼠的睾丸及雌性大鼠的卵巢均呈现线粒体肿胀,空泡等病理改变。停药15天后观察,上述各项指标与对照组比较无显著差异。结论:仙茅乙醇提取物120g/kg长期反复给药,可能引起血清BUN、CREA及ALT升高,肝脏、肾脏、睾丸和卵巢系数增加,透射电镜可见睾丸和卵巢主要表现为线粒体肿胀,空泡变性等超微结构病理学改变。

加味逍遥散制剂对抑郁症模型动物自主活动和脑内递质含量的影响

目的:通过实验研究观察加味逍遥散制剂对慢性长期温和刺激致抑郁症模型动物自主活动及体内递质含量的影响,探讨其治疗抑郁症的可能机理。方法:应用开场法观察该药对动物自主活动及应用荧光法测定,观察加味逍遥散制剂对慢性长期温和刺激致抑郁症模型脑内递质含量的影响。结果:加味逍遥散制剂三种剂量均可一定程度增高慢性长期温和刺激致抑郁症大鼠模型动物脑内NA、DA和5-HT含量,并对自主活动无明显的影响。结论:加味逍遥散制剂可对动物脑内NA、DA和5-HT含量产生一定影响,其抗抑郁作用可能与此有关。