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青稞红曲的质量标准研究
被引量:
4
1
作者
谭友莉
马云桐
+2 位作者
刘奇
王文韬
黄凤
《世界科学技术-中医药现代化》
2015年第3期614-619,共6页
目的:建立青稞红曲的质量标准。方法:采用显微、薄层色谱法建立定性鉴别;参考2010年版《中国药典》(一部)相关方法测定其水分、总灰分、酸不溶性灰分和浸出物的含量;采用高效液相色谱法测定酸式洛伐他汀和内酯型洛伐他汀的含量。结果:...
目的:建立青稞红曲的质量标准。方法:采用显微、薄层色谱法建立定性鉴别;参考2010年版《中国药典》(一部)相关方法测定其水分、总灰分、酸不溶性灰分和浸出物的含量;采用高效液相色谱法测定酸式洛伐他汀和内酯型洛伐他汀的含量。结果:青稞红曲的显微、薄层色谱鉴别特征明显,专属性强;青稞红曲中水分6.04%-8.78%,总灰分2.15%-2.92%,酸不溶性灰分0.23%-0.29%,水浸出物27.99%-30.17%,醇浸出物14.12%-18.51%。青稞红曲中酸式洛伐他汀含有量在0.11%-0.29%范围内,内酯型洛伐他汀在0.02%-0.08%范围内。结论:本文建立的方法操作简单、准确可靠、重复性良好,可用于控制青稞红曲质量。
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关键词
青稞红曲
质量标准
高效液相
洛伐他汀
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职称材料
新资源青稞红曲与青稞中β-葡聚糖的比较研究
2
作者
谭友莉
马云桐
+2 位作者
余志芳
文静
刘奇
《时珍国医国药》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第5期1247-1248,共2页
目的考察β-葡聚糖在新资源青稞红曲与青稞中含量的变化情况,以有利于青稞红曲发酵工艺条件的优化。方法采用刚果红法测定青稞红曲与青稞中β-葡聚糖的含量。结果青稞含量为5.28%,12个不同青稞红曲批次中β-葡聚糖平均含量为3.18%。结...
目的考察β-葡聚糖在新资源青稞红曲与青稞中含量的变化情况,以有利于青稞红曲发酵工艺条件的优化。方法采用刚果红法测定青稞红曲与青稞中β-葡聚糖的含量。结果青稞含量为5.28%,12个不同青稞红曲批次中β-葡聚糖平均含量为3.18%。结论青稞红曲在发酵过程中对β-葡聚糖的转化率为39.77%。
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关键词
青稞红曲
青稞
β-葡萄糖
含量测定
原文传递
基于成分“敲出法”结合表面性质分析探究青黛低润湿性的关键影响因素
被引量:
6
3
作者
张婷
慈志敏
+5 位作者
徐小蓉
曹俊涵
许润春
杨明
张定堃
韩丽
《中草药》
CAS
CSCD
北大核心
2019年第20期4889-4895,共7页
目的采用成分"敲出法"结合表面元素分析法探究青黛低润湿性的关键影响因素,为调控改变青黛表面润湿性提供科学依据。方法以N,N-二甲基甲酰胺为溶媒,采用超声法分别提取0~5次,每次提取30 min,滤过,干燥,制得6种有机物含量差异...
目的采用成分"敲出法"结合表面元素分析法探究青黛低润湿性的关键影响因素,为调控改变青黛表面润湿性提供科学依据。方法以N,N-二甲基甲酰胺为溶媒,采用超声法分别提取0~5次,每次提取30 min,滤过,干燥,制得6种有机物含量差异明显的青黛粉末。采用HPLC法测定6种青黛中靛蓝与靛玉红的含量,测定接触角、表面自由能及其分量、粒度,进行表面形貌及表面元素分析、红外光谱分析等指标,采用相关分析法探讨青黛有机物含量与润湿性的关系。结果 HPLC结果显示,随着提取次数的增加,靛蓝含量从3.320%下降至0.112%,靛玉红含量从0.120%下降至0.006%,在纯水中的接触角从53.56°下降至34.84°,表面自由能的极性分量从24.880 mJ/m^2增加至38.701 mJ/m^2,非极性分量变化不大,表面自由能总量从46.523 mJ/m^2增加至62.240 mJ/m^2。扫描电镜显示青黛表面的颗粒物逐步消失,表面变得光滑平整;能谱仪Mapping扫描显示,N元素逐步减少,Ca、Si元素略有增加;粒度分布、红外光谱变化不大;相关性分析显示,靛蓝、靛蓝与靛玉红含量之和与接触角呈显著正相关,含量越高,润湿性越差。结论青黛有机物被敲出后,接触角、表面自由能极性分量与表面自由能总量显著增大,润湿性增加。附着于青黛表面的有机物是导致其低润湿性的关键影响因素,采用粉体表面改性技术改善其亲水性应针对有机物展开。
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关键词
青黛
亲水性
粉体改性
润湿性
元素分析
原文传递
题名
青稞红曲的质量标准研究
被引量:
4
1
作者
谭友莉
马云桐
刘奇
王文韬
黄凤
机构
成都中医药大学四川省中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地
出处
《世界科学技术-中医药现代化》
2015年第3期614-619,共6页
基金
四川省科学技术部组织科技人员服务企业行动项目(2009GJF40030):青稞红曲制备与质量标准研究
负责人:马云桐
文摘
目的:建立青稞红曲的质量标准。方法:采用显微、薄层色谱法建立定性鉴别;参考2010年版《中国药典》(一部)相关方法测定其水分、总灰分、酸不溶性灰分和浸出物的含量;采用高效液相色谱法测定酸式洛伐他汀和内酯型洛伐他汀的含量。结果:青稞红曲的显微、薄层色谱鉴别特征明显,专属性强;青稞红曲中水分6.04%-8.78%,总灰分2.15%-2.92%,酸不溶性灰分0.23%-0.29%,水浸出物27.99%-30.17%,醇浸出物14.12%-18.51%。青稞红曲中酸式洛伐他汀含有量在0.11%-0.29%范围内,内酯型洛伐他汀在0.02%-0.08%范围内。结论:本文建立的方法操作简单、准确可靠、重复性良好,可用于控制青稞红曲质量。
关键词
青稞红曲
质量标准
高效液相
洛伐他汀
Keywords
Highland barley Monascus, quality control, HPLC, Monacolin K
分类号
R284.1 [医药卫生—中药学]
下载PDF
职称材料
题名
新资源青稞红曲与青稞中β-葡聚糖的比较研究
2
作者
谭友莉
马云桐
余志芳
文静
刘奇
机构
成都中医药大学
出处
《时珍国医国药》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第5期1247-1248,共2页
基金
部委级科研项目(No.2009GJF40030)
文摘
目的考察β-葡聚糖在新资源青稞红曲与青稞中含量的变化情况,以有利于青稞红曲发酵工艺条件的优化。方法采用刚果红法测定青稞红曲与青稞中β-葡聚糖的含量。结果青稞含量为5.28%,12个不同青稞红曲批次中β-葡聚糖平均含量为3.18%。结论青稞红曲在发酵过程中对β-葡聚糖的转化率为39.77%。
关键词
青稞红曲
青稞
β-葡萄糖
含量测定
分类号
R284.1 [医药卫生—中药学]
原文传递
题名
基于成分“敲出法”结合表面性质分析探究青黛低润湿性的关键影响因素
被引量:
6
3
作者
张婷
慈志敏
徐小蓉
曹俊涵
许润春
杨明
张定堃
韩丽
机构
成都中医药大学四川省中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地
成都
市食品药品检验
研究
院
江西
中医药大学
现代
中药
制剂教育
部
重点
实验室
出处
《中草药》
CAS
CSCD
北大核心
2019年第20期4889-4895,共7页
基金
国家自然科学基金资助项目(81773918)
国家重点研发计划——中医药现代化(2018YFC1707200)
成都中医药大学中药学学科特色创新科研团队(CXTD2018006)
文摘
目的采用成分"敲出法"结合表面元素分析法探究青黛低润湿性的关键影响因素,为调控改变青黛表面润湿性提供科学依据。方法以N,N-二甲基甲酰胺为溶媒,采用超声法分别提取0~5次,每次提取30 min,滤过,干燥,制得6种有机物含量差异明显的青黛粉末。采用HPLC法测定6种青黛中靛蓝与靛玉红的含量,测定接触角、表面自由能及其分量、粒度,进行表面形貌及表面元素分析、红外光谱分析等指标,采用相关分析法探讨青黛有机物含量与润湿性的关系。结果 HPLC结果显示,随着提取次数的增加,靛蓝含量从3.320%下降至0.112%,靛玉红含量从0.120%下降至0.006%,在纯水中的接触角从53.56°下降至34.84°,表面自由能的极性分量从24.880 mJ/m^2增加至38.701 mJ/m^2,非极性分量变化不大,表面自由能总量从46.523 mJ/m^2增加至62.240 mJ/m^2。扫描电镜显示青黛表面的颗粒物逐步消失,表面变得光滑平整;能谱仪Mapping扫描显示,N元素逐步减少,Ca、Si元素略有增加;粒度分布、红外光谱变化不大;相关性分析显示,靛蓝、靛蓝与靛玉红含量之和与接触角呈显著正相关,含量越高,润湿性越差。结论青黛有机物被敲出后,接触角、表面自由能极性分量与表面自由能总量显著增大,润湿性增加。附着于青黛表面的有机物是导致其低润湿性的关键影响因素,采用粉体表面改性技术改善其亲水性应针对有机物展开。
关键词
青黛
亲水性
粉体改性
润湿性
元素分析
Keywords
Indigo Naturalis
hydrophilicity
powder modification
wettability
elemental analysis
分类号
R283.6 [医药卫生—中药学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
青稞红曲的质量标准研究
谭友莉
马云桐
刘奇
王文韬
黄凤
《世界科学技术-中医药现代化》
2015
4
下载PDF
职称材料
2
新资源青稞红曲与青稞中β-葡聚糖的比较研究
谭友莉
马云桐
余志芳
文静
刘奇
《时珍国医国药》
CAS
CSCD
北大核心
2015
0
原文传递
3
基于成分“敲出法”结合表面性质分析探究青黛低润湿性的关键影响因素
张婷
慈志敏
徐小蓉
曹俊涵
许润春
杨明
张定堃
韩丽
《中草药》
CAS
CSCD
北大核心
2019
6
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