微波干燥技术在中药材贮藏与养护中的应用

中药材在生长、采收、加工尤其储藏过程中,受其自身因素及外在环境条件的影响,极易发生霉变,并产生具有体内蓄积毒性的真菌毒素,不仅会影响药材的质量,造成巨大的经济损失,而且会影响药材的安全性和有效性,对人体健康造成严重的潜在威胁。随着人们中药养生保健意识的增强,如何防控中药材霉变以保证药材的质量和安全已成为人们关注的焦点。介绍微波干燥的原理,对微波干燥技术在中药方面的应用研究现状进行了介绍,并对该技术在中药材及其制剂贮藏养护等方面的应用前景进行展望。

藏药猪血质量标准研究

目的建立藏药猪血的质量标准。方法依据2010年版《中国药典》附录药品质量标准研究方法,对15批藏药猪血样品进行性状、显微、薄层鉴别,对水分、总灰分、酸不溶性灰分进行检查,测定浸出物含量,并采用氮测定法的半微量法进行氮含量测定。结果确定了藏药猪血药材的性状、显微鉴别特征,建立了其薄层鉴别方法;暂定猪血水分不得过13.0%,总灰分不得过5.0%,酸不溶性灰分不得过1.0%,水溶性浸出物(冷浸法)不少于10.0%,含氮量不得少于7.8%。结论该方法操作简单、稳定性和重复性良好,可用于控制猪血药材的质量。

皮寒药质量标准初步研究

目的:对皮寒药药材质量标准进行初步研究。方法:研究皮寒药药材性状特征、粉末显微鉴别特征,并以皮寒药对照药材和β-谷甾醇对照品为对照,研究建立皮寒药药材的薄层鉴别方法;采用药典方法检查药材水分、灰分含量,并在浸出物测定方法学研究后,选择测定该药材水溶性浸出物(热浸法)含量。结果:建立了皮寒药药材性状和粉末显微鉴别特征以及药材的薄层鉴别方法;确定了皮寒药药材水分,灰分,浸出物含量并对其含量限度提出了建议。结论:研究结果为填补皮寒药药材质量控制空白、建立该药材地方标准奠定了实验基础。

野巴子的质量标准研究

目的:配合规范四川省中药材质量标准,保证临床用药的有效性、合理性,以攀枝花市、昆明市等地的野巴子(共11批)药材为研究对象,对其进行了规范化的质量标准研究。方法:照相关文献资料进行了药材性状、显微、薄层鉴别方法研究,照《中国药典》2005年版一部附录方法,测定了11批野巴子药材的水分、灰分、酸不溶性灰分、浸出物含量;参照挥发油测定法中甲苯法测定了11批野巴子样品中挥发油的含量。结果:①对野巴子药材的性状和粉末显微特征进行了描述,建立了其薄层鉴别方法;②拟定了野巴子药材常规检查项下的限量标准:水分不得过12.0%,总灰分不得过9.0%、酸不溶性灰分不得过1.5%,水溶性浸出物不得少于18.0%;③拟定了野巴子药材的挥发油含量限度不得少于0.60%。在此基础上,撰写了野巴子质量标准草案。结论:初步建立了野巴子药材比较规范的质量标准,为野巴子的临床合理用药提供科学依据。

中药材产地熏硫加工的历史沿革与现状分析

阐述中药材熏硫加工的历史沿革与市场调查现状,通过分析熏硫加工对环境、人体、药材性味、化学成分、药效造成的不利影响,寻找替代熏硫的绿色加工方法,以确保临床用药的安全、有效。

超临界流体萃取技术在天然药物提取中的应用

超临界流体萃取技术现已发展成为一种新兴的独特的化工分离工艺。由于自身的优越性,这项技术在天然药物提取上得到飞速发展,应用的范围和种类不断拓宽,已成为天然药物研究领域必不可少的技术手段。文章简要介绍了超临界流体萃取技术的原理,综述了近年来超临界流体萃取技术在天然药物化学成分提取中的应用。同时对超临界萃取技术在天然药物中的应用进行了展望,指出了目前存在的主要问题和今后发展的趋势。

白芷替代熏硫的产地加工方法研究

目的通过对比白芷六种不同的产地加工方法研究,筛选出适宜替代白芷传统的熏硫产地加工方法。方法采用传统熏硫法为对照,对比研究日晒法、烘房烘干法、炕床烘干法、微波干燥法、吸附式低温干燥法,以外观性状和有效成分含量为考察指标。结果以烘房烘干法、炕床烘干法和吸附式低温干燥法加工的白芷外观性状较好,且前两种方法白芷中的总香豆素、欧前胡素含量明显高于传统熏硫法。结论烘房烘干法、炕床烘干法和吸附式低温干燥法此三种方法适宜替代白芷熏硫干燥。

我国药用植物育种的最新进展

对国内药用植物遗传育种的研究与取得的最新成果进行了综述,并对今后的研究前景进行了展望。

大黄栽培研究进展

大黄为常用大宗中药材,由于过度采挖,其野生资源蕴藏量不断下降,进行栽培研究可有效缓解其野生资源压力。该文从生物学特性、产区、种质质量控制、田间管理技术及采收加工等方面对大黄栽培研究进展进行总结,旨在为大黄规范化生产提供参考。

皮寒药解热镇痛作用及初步安全性研究

目的研究皮寒药解热、镇痛作用及其急性毒性。方法以皮寒药水煎液高剂量组(20 g/kg)、中剂量组(10 g/kg)、低剂量组(5 g/kg)灌胃,分别观察背部皮下注射2,4-二硝基苯酚致大鼠发热的解热作用和冰醋酸致小鼠扭体的镇痛作用;以药物最大耐受量测定皮寒药水煎液的急性毒性。结果皮寒药水煎液低剂量组能显著抑制2,4-二硝基苯酚致大鼠的发热;皮寒药水煎液高剂量组明显减少冰醋酸致小鼠扭体次数;急毒实验动物均未出现中毒和死亡现象。结论皮寒药水煎液有较好的解热、镇痛作用;急性毒性小,安全性较好。

不同商品等级羌活中羌活醇和异欧前胡素的含量测定

目的:比较羌活不同商品等级中羌活醇和异欧前胡素的含量,探讨中药材商品等级与药材化学成分含量的相关性。方法:采用高效液相色谱法测定羌活药材中羌活醇、异欧前胡素的含量。结果:各等级羌活中的羌活醇含量均高于异欧前胡素,二者的总量为蚕羌>尾羌>竹节羌>疙瘩头>条羌。结论:此测定方法为今后修订羌活药材商品规格标准提供了实验依据。

皮寒药不同提取液体外抗菌作用研究

目的:研究皮寒药全草水提液、乙醇提取液的体外抗菌作用。方法:采用纸片扩展法和2倍递增稀释浓度法检测皮寒药提取液的最低抑菌浓度(MIC)及测定其对5种菌种的抑菌率。结果:皮寒药水提液、乙醇提取液对表皮葡萄球菌的生长有明显的抑制作用,MIC均为25μg/mL;皮寒药乙醇提取液(100μg/mL)对金色葡萄球菌有一定的抑制作用,其抑制率88.57%;皮寒药水提液(12.5μg/mL)和乙醇提取液(12.5μg/mL)对表皮葡萄球菌的抑菌率分别为80.39%、32.68%。结论:皮寒药水提液和乙醇提取液对表皮葡萄球菌有明显抑菌作用,且水提液比乙醇提取液的抑制作用强;乙醇提取液对金色葡萄球菌表现出抑菌作用,但药物浓度较大。皮寒药水提液和乙醇提取液在实验药物浓度下对绿脓杆菌、大肠杆菌及沙门氏菌无明显抑制作用。

葛藤体外抗耐甲氧西林金色葡萄球菌作用初步研究

目的:初步研究葛藤不同提取部位体外对耐甲氧西林金色葡萄球菌抗菌作用。方法:采用琼脂稀释法测定了葛藤3个不同提取部位对近期临床分离的20株耐甲氧西林金色葡萄球菌(MRSA)的最小抑菌浓度(MIC)值。结果:葛藤不同提取部位对MRSA的MIC值范围分别是,40%乙醇提取部位为10.4～83.5 mg/mL,其中多数为20.8 mg/mL;水煎液部位为20.8～83.5 mg/mL,其中多数为41.8 mg/mL;95%乙醇提取部位为41.8～83.5 mg/mL,其中绝大多数为83.5 mg/mL。结论:葛藤3个不同提取部位对耐甲氧西林金色葡萄球菌均有一定的抗菌作用,其中以40%乙醇提取部位抑菌效果最好。

熟三七饮片的HPLC指纹图谱研究

目的:建立熟三七饮片的HPLC指纹图谱,为其鉴别及质量控制提供依据。方法:采用HPLC方法,XAqua C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μ)色谱柱,流动相:乙腈-水(梯度洗脱),流速:1.0 mL·min^(-1),检测波长203 nm,柱温25℃。采用"中药色谱指纹图谱相似度评价系统"软件对图谱进行处理。结果:建立了熟三七饮片的指纹图谱,确定了16个共有峰,各熟三七样品指纹图谱与对照指纹图谱相似度均在0.9以上。结论:该方法具有重复性好、特征性强、方法简便等特点,可用于熟三七饮片的品质评价。

民间药随手香的急性毒性及抗炎镇痛作用研究

目的:研究川产民间药随手香的急性毒性及部分药效作用。方法:采用急性毒性试验考查随手香的急性毒性;采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀、醋酸致小鼠扭体反应实验,研究随手香的抗炎与镇痛作用。结果:通过急性毒性试验表明随手香无明显的急性毒性,安全性较好;二甲苯致小鼠耳廓急性炎症实验表明,随手香具有较好的抗炎作用;醋酸致小鼠扭体反应实验表明,随手香具有较好的镇痛作用。结论:初步判定川产民间药随手香急性毒性小,安全性较好,且具有抗炎、镇痛的作用,与民间用法相符。

竹虱化学成分系统预试和粗蛋白含量测定

目的:了解竹虱主要的化学大类成分;测定10批不同产地的竹虱粗蛋白的含量,确定竹虱粗蛋白含量限量。方法:采用化学成分系统预试经典方法和微量凯氏定氮法测定含量。结果:系统预试发现竹虱中含有蛋白质、氨基酸、多肽、甾醇、生物碱等成分;凯氏定氮法测定10批竹虱中粗蛋白含量平均为18.16%,各批次粗蛋白含量接近,建议竹虱粗蛋白含量不得低于14.53%。结论:微量凯氏定氮法准确、快速,适用于竹虱粗蛋白的含量测定。

不同产地羌活挥发油成分的GC-MS分析

以宽叶羌活为试材,采用水蒸气蒸馏法、GC-MS、主成分分析法及聚类分析法,研究了不同产地羌活挥发油含量和成分,以期为宽叶羌活挥发油研究提供一定的参考。结果表明:11批样品分5类,第一主成分为绒盖乡家种羌活与热加乡野生羌活,二者累积贡献率达72.84%,不同产地羌活挥发油的主要成分种类比较接近,4种共有成分为α-蒎烯、β-蒎烯、萜品烯、萜品油烯,主要成分为α-蒎烯、β-蒎烯、萜品烯。

四川不同产地厚朴中挥发油及多糖含量分析

目的:分析比较四川不同产地厚朴中挥发油和多糖的含量,鉴别挥发油组成,为川厚朴产区优质种质资源筛选及质量标准研究提供参考。方法:采用《中国药典》(2015年版)挥发油测定法甲法测定厚朴中挥发油含量,并运用GC-MS法鉴别挥发油组成;采用可见分光光度法测定厚朴中多糖的含量。结果:不同产地厚朴挥发油、多糖含量分别为0.18%~0.40%及5.47%~21.51%;从10个产地厚朴挥发油中共鉴定出93个化学成分,其中10种为共有成分。结论:四川境内不同产地厚朴中挥发油在成分及含量上存在一定的差异,多糖含量差异较大。

萹蓄化学成分及药理活性研究进展

萹蓄为蓼科植物萹蓄Polygonum aviculare L.的干燥地上部分,是著名的传统中草药,在泌尿系统疾病的治疗中具有悠久的历史。萹蓄主要活性成分为黄酮及其苷类、酚酸和酯类、挥发油类、甾醇类、醌类、芪类、萜类等,具有抑菌杀虫、抗糖尿病、抗肥胖、抗衰老、抗炎、抗氧化、抗肿瘤、促进伤口愈合、保肝等多种药理活性。目前与萹蓄相关的研究结果还较为分散,缺乏全面而系统的综述,不利于对其研究现状、问题和发展趋势进行快速掌握,阻碍了萹蓄的药物研发和合理临床应用,故本文从化学成分和药理活性2个方面对萹蓄进行综述,以期助推萹蓄的药物研发与临床应用。

皮寒感舒颗粒制剂可行性分析及原料药质量检验

目的:对皮寒感舒颗粒进行可行性分析,并检查原料药材的质量。方法:本文从皮寒药的前期研究对皮寒感舒颗粒制剂可行性进行了分析;同时对皮寒感舒颗粒的原料药皮寒药进行了质量检验。并确立了色谱条件为:Diamonsil TMC_(18) HPLC色谱柱(4.6×250 mm,5μL,Ser.No.:8132964.)流动相:乙腈-水(40:60)流速:1.0 mL﹒min^(-1),柱温:30℃,进样量:10μL,检测波长:210 nm,分析时间:25 min进行分析。结果:符合《四川省中药材标准》2010版的要求。且建立的色谱方法可行。结论:原料药材的质量合格,制备皮寒感舒颗粒的分析方法可靠。可用于皮寒感舒颗粒制备工艺的进一步研究。