微波干燥技术在中药材贮藏与养护中的应用

中药材在生长、采收、加工尤其储藏过程中,受其自身因素及外在环境条件的影响,极易发生霉变,并产生具有体内蓄积毒性的真菌毒素,不仅会影响药材的质量,造成巨大的经济损失,而且会影响药材的安全性和有效性,对人体健康造成严重的潜在威胁。随着人们中药养生保健意识的增强,如何防控中药材霉变以保证药材的质量和安全已成为人们关注的焦点。介绍微波干燥的原理,对微波干燥技术在中药方面的应用研究现状进行了介绍,并对该技术在中药材及其制剂贮藏养护等方面的应用前景进行展望。

白芷替代熏硫的产地加工方法研究

目的通过对比白芷六种不同的产地加工方法研究,筛选出适宜替代白芷传统的熏硫产地加工方法。方法采用传统熏硫法为对照,对比研究日晒法、烘房烘干法、炕床烘干法、微波干燥法、吸附式低温干燥法,以外观性状和有效成分含量为考察指标。结果以烘房烘干法、炕床烘干法和吸附式低温干燥法加工的白芷外观性状较好,且前两种方法白芷中的总香豆素、欧前胡素含量明显高于传统熏硫法。结论烘房烘干法、炕床烘干法和吸附式低温干燥法此三种方法适宜替代白芷熏硫干燥。

中药材产地熏硫加工的历史沿革与现状分析

阐述中药材熏硫加工的历史沿革与市场调查现状,通过分析熏硫加工对环境、人体、药材性味、化学成分、药效造成的不利影响,寻找替代熏硫的绿色加工方法,以确保临床用药的安全、有效。

大黄栽培研究进展

大黄为常用大宗中药材,由于过度采挖,其野生资源蕴藏量不断下降,进行栽培研究可有效缓解其野生资源压力。该文从生物学特性、产区、种质质量控制、田间管理技术及采收加工等方面对大黄栽培研究进展进行总结,旨在为大黄规范化生产提供参考。

皮寒药不同提取液体外抗菌作用研究

目的:研究皮寒药全草水提液、乙醇提取液的体外抗菌作用。方法:采用纸片扩展法和2倍递增稀释浓度法检测皮寒药提取液的最低抑菌浓度(MIC)及测定其对5种菌种的抑菌率。结果:皮寒药水提液、乙醇提取液对表皮葡萄球菌的生长有明显的抑制作用,MIC均为25μg/mL;皮寒药乙醇提取液(100μg/mL)对金色葡萄球菌有一定的抑制作用,其抑制率88.57%;皮寒药水提液(12.5μg/mL)和乙醇提取液(12.5μg/mL)对表皮葡萄球菌的抑菌率分别为80.39%、32.68%。结论:皮寒药水提液和乙醇提取液对表皮葡萄球菌有明显抑菌作用,且水提液比乙醇提取液的抑制作用强;乙醇提取液对金色葡萄球菌表现出抑菌作用,但药物浓度较大。皮寒药水提液和乙醇提取液在实验药物浓度下对绿脓杆菌、大肠杆菌及沙门氏菌无明显抑制作用。

民间药随手香的急性毒性及抗炎镇痛作用研究

目的:研究川产民间药随手香的急性毒性及部分药效作用。方法:采用急性毒性试验考查随手香的急性毒性;采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀、醋酸致小鼠扭体反应实验,研究随手香的抗炎与镇痛作用。结果:通过急性毒性试验表明随手香无明显的急性毒性,安全性较好;二甲苯致小鼠耳廓急性炎症实验表明,随手香具有较好的抗炎作用;醋酸致小鼠扭体反应实验表明,随手香具有较好的镇痛作用。结论:初步判定川产民间药随手香急性毒性小,安全性较好,且具有抗炎、镇痛的作用,与民间用法相符。

竹虱化学成分系统预试和粗蛋白含量测定

目的:了解竹虱主要的化学大类成分;测定10批不同产地的竹虱粗蛋白的含量,确定竹虱粗蛋白含量限量。方法:采用化学成分系统预试经典方法和微量凯氏定氮法测定含量。结果:系统预试发现竹虱中含有蛋白质、氨基酸、多肽、甾醇、生物碱等成分;凯氏定氮法测定10批竹虱中粗蛋白含量平均为18.16%,各批次粗蛋白含量接近,建议竹虱粗蛋白含量不得低于14.53%。结论:微量凯氏定氮法准确、快速,适用于竹虱粗蛋白的含量测定。

不同商品等级羌活中羌活醇和异欧前胡素的含量测定

目的:比较羌活不同商品等级中羌活醇和异欧前胡素的含量,探讨中药材商品等级与药材化学成分含量的相关性。方法:采用高效液相色谱法测定羌活药材中羌活醇、异欧前胡素的含量。结果:各等级羌活中的羌活醇含量均高于异欧前胡素,二者的总量为蚕羌>尾羌>竹节羌>疙瘩头>条羌。结论:此测定方法为今后修订羌活药材商品规格标准提供了实验依据。

不同产地羌活挥发油成分的GC-MS分析

以宽叶羌活为试材,采用水蒸气蒸馏法、GC-MS、主成分分析法及聚类分析法,研究了不同产地羌活挥发油含量和成分,以期为宽叶羌活挥发油研究提供一定的参考。结果表明:11批样品分5类,第一主成分为绒盖乡家种羌活与热加乡野生羌活,二者累积贡献率达72.84%,不同产地羌活挥发油的主要成分种类比较接近,4种共有成分为α-蒎烯、β-蒎烯、萜品烯、萜品油烯,主要成分为α-蒎烯、β-蒎烯、萜品烯。

皮寒感舒颗粒制剂可行性分析及原料药质量检验

目的:对皮寒感舒颗粒进行可行性分析,并检查原料药材的质量。方法:本文从皮寒药的前期研究对皮寒感舒颗粒制剂可行性进行了分析;同时对皮寒感舒颗粒的原料药皮寒药进行了质量检验。并确立了色谱条件为:Diamonsil TMC_(18) HPLC色谱柱(4.6×250 mm,5μL,Ser.No.:8132964.)流动相:乙腈-水(40:60)流速:1.0 mL﹒min^(-1),柱温:30℃,进样量:10μL,检测波长:210 nm,分析时间:25 min进行分析。结果:符合《四川省中药材标准》2010版的要求。且建立的色谱方法可行。结论:原料药材的质量合格,制备皮寒感舒颗粒的分析方法可靠。可用于皮寒感舒颗粒制备工艺的进一步研究。

皮寒药的形态组织学研究

目的研究皮寒药的形态组织学特征。方法采用石蜡切片、徒手切片和表面制片相结合的方法,绘制组织、粉末图用显微描绘器。结果描述了皮寒药在药材性状、组织构造及药材粉末上的主要鉴别特征。结论形态组织学特征可作为皮寒药的鉴别依据,为皮寒药的品质评价奠定了实验基础。

苦瓜叶的形态组织学研究

目的研究苦瓜叶的形态组织学特征。方法采用性状观察、石蜡切片、徒手切片和表面制片相结合的方法,用显微描绘器绘制组织、粉末图。结果找到了苦瓜叶在药材性状、组织构造及粉末上的主要鉴别特征。结论形态组织学特征可作为苦瓜叶的鉴别依据,为苦瓜叶的品质评价奠定了实验基础。

皮寒感舒颗粒的制备工艺研究

目的优选皮寒感舒颗粒的制备工艺。方法采用正交设计法,以皮寒药水提液的干膏收率、高丽槐素及芒柄花素的含量为评价指标,优化皮寒感舒颗粒原料药的水提醇沉及浓缩工艺;采用单一变量法,以成型率、溶化性及吸收率为评价指标,优化皮寒感舒颗粒的制粒工艺。结果最佳水提工艺为A3B2C1D3,即样品药材粒度为粗粉、每次加水量为12倍、分别提取2次、每次0.5 h;最佳醇沉工艺为A2B2C3,即将药液浓缩至相对密度1.10、用60%乙醇沉淀18 h;最佳浓缩工艺为：在70℃减压条件下,将药液浓缩至相对密度1.201.25;最佳制粒工艺为：以葡萄糖为辅料、浸膏与辅料比例为1∶4、采用75%乙醇为润湿剂、于60℃干燥2 h。结论所用工艺条件稳定、可控、提取率高,可为皮寒感舒颗粒的深入研究提供参考。

硫酸庆大霉素注射液C组分含量测定方法的改进

目的改进传统分析方法,采用以乙醇为流动相有机相的HPLC法测定硫酸庆大霉素注射液C组分的含量。方法采用Welch Ultimate C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流速0.7 mL·min^(-1),流动相为0.2 mol·L^(-1)三氟乙酸溶液-乙醇(96∶4),柱温40℃,蒸发光散射检测器的漂移管温度50℃,载气压力为350 kPa。结果硫酸庆大霉素C1、C1a、C2、C2a的线性范围分别为0.1725~0.8503、0.1649~0.8129、0.1834~0.9038、0.1118~0.5508 mg·mL^(-1)(r≥0.9998),平均回收率为99.80%~100.18%,RSD为0.36%~1.03%(n=6)。结论乙醇与蒸发光检测器有良好兼容性,适用于硫酸庆大霉素注射液C组分的含量测定。所用方法安全、环保,结果准确,建议推广使用。

GC-MS分析随手香中挥发油的化学成分

目的研究川产随手香中挥发油的化学成分。方法采用水蒸气蒸馏法提取随手香中的挥发油,并用GC-MS进行分离测定,结合计算机检索技术对分离的化合物进行结构鉴定,应用色谱峰面积归一化法计算各成分的相对百分含量。结果从随手香挥发油中共分离出86种化合物,鉴定出77种成分,其中草蒿脑的含量最高,占42.99%。结论实验为川产民间药随手香的进一步开发利用提供了科学依据。