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MAPK信号途径介导的17β-雌二醇快速激活人精子的研究
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作者 何彦芳 郑洁 岳利民 《西南军医》 2010年第6期1044-1046,共3页
目的观察17β-雌二醇(E2)对人精子快速的非基因组激活效应,并探讨其相关的作用机制。方法雌激素受体拮抗剂Tamoxifen(0.05μmol/L)预处理20min后,分别用E2(1μmol/L)、雌二醇-牛血清白蛋白结合物(E2-BSA,5μmol/L)作用获能人精子15min,... 目的观察17β-雌二醇(E2)对人精子快速的非基因组激活效应,并探讨其相关的作用机制。方法雌激素受体拮抗剂Tamoxifen(0.05μmol/L)预处理20min后,分别用E2(1μmol/L)、雌二醇-牛血清白蛋白结合物(E2-BSA,5μmol/L)作用获能人精子15min,以三色法染色检测获能人精子顶体反应率,Western blotting检测丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)蛋白的表达变化。结果 E2、E2-BSA均能提高人精子的顶体反应率和促进p42/p44磷酸化MAPK蛋白的表达,且两者的作用均可被Tamoxifen所阻断。结论人精子膜上可能存在膜雌激素受体(mER),雌激素与mER结合后可通过MAPK信号途径快速激活人精子。 展开更多
关键词 17Β-雌二醇 人精子 顶体反应 膜雌激素受体 丝裂原活化蛋白激酶
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