血清SGK1、TRAP1、FOXQ1与晚期胃癌患者化疗疗效和 预后的关系研究

目的探讨晚期胃癌患者血清中血清和糖皮质激素调节蛋白激酶1(SGK1)、肿瘤坏死因子受体相关蛋白1(TRAP1)、叉头框蛋白Q1(FOXQ1)水平与化疗疗效和预后的关系。方法选择2017年10月至2020年10月该院收治的127例晚期胃癌患者(胃癌组),均接受SOX方案(奥沙利铂+替吉奥)化疗至少2个周期,根据化疗疗效分为有效组(52例)和无效组(75例)。另选择该院的62例体检健康的志愿者为对照组。检测并比较各组血清SGK1、TRAP1、FOXQ1水平。患者出院后随访2年。采用受试者工作特征(ROC)曲线分析SGK1、TRAP1、FOXQ1预测胃癌化疗疗效的价值,Kaplan-Meier生存曲线和Cox比例风险回归分析SGK1、TRAP1、FOXQ1与晚期胃癌化疗疗效及预后的关系。结果胃癌组血清SGK1、TRAP1、FOXQ1水平均高于对照组(P<0.05),无效组血清SGK1、TRAP1、FOXQ1水平均高于有效组(P<0.05)。SGK1、TRAP1、FOXQ1预测胃癌化疗疗效的曲线下面积(AUC)分别为0.836、0.833、0.778,联合预测的AUC为0.917,高于单独指标预测。SGK1高水平、TRAP1高水平、FOXQ1高水平的晚期胃癌患者总生存期(OS)生存率低于SGK1低水平、TRAP1低水平、FOXQ1低水平的晚期胃癌患者(Log-Rank χ^(2)=12.092、10.825、11.653,P<0.05)。多因素Cox比例风险回归结果显示,化疗耐药、SGK1高水平、TRAP1高水平、FOXQ1高水平是晚期胃癌患者预后不良的危险因素(P<0.05)。结论晚期胃癌患者血清SGK1、TRAP1、FOXQ1水平均升高,其与化疗疗效差及低OS生存率有关。

PLAC8在子宫内膜癌中的表达及其调控癌细胞增殖和凋亡的机制

目的探讨胎盘特异性蛋白8(PLAC8)在子宫内膜癌中的表达及其调控癌细胞凋亡的机制。方法采用免疫组织化学法检测PLAC8在子宫内膜癌组织中的表达水平,分析PLAC8表达与患者临床病理参数、患者生存时间的关系。构建敲低PLAC8表达的Ishikawa细胞株,采用MTT试验检测细胞增殖能力,流式细胞仪检测细胞凋亡情况,Western-blot检测细胞中AKT、pAKT、mTOR和pmTOR蛋白的表达。结果与正常子宫内膜组织比较,PLAC8在子宫内膜癌组织中的表达明显上调(P<0.05)。PLAC8高表达与肿瘤级别高、国际妇产科协会(FIGO)分期为Ⅲ~Ⅳ期和Ki67增殖指数>50相关,PLAC8高表达的患者比PLAC8低表达患者生存时间要短(P<0.05)。敲低PLAC8表达能明显抑制细胞增殖、促进细胞凋亡、抑制pAKT和pmTOR蛋白的表达(P<0.05)。结论子宫内膜癌中PLAC8呈高表达,敲低PLAC8表达能促进癌细胞的凋亡,其机制可能是通过调控AKT/mTOR信号通路起作用。