茯苓的摇瓶补料发酵和发酵罐补料液体发酵

本文在茯苓摇瓶液体发酵条件研究的基础上,进一步探讨了茯苓的摇瓶补料培养液体发酵和发酵罐补料液体发酵的发酵工艺。新发酵工艺缩短了茯苓液体发酵的时间,并提高了茯苓菌体产量。

用一氧化氮光学生物传感器研究供体药物体外释放的通路

目的研究一氧化氮（NO）供体药物体外释放的通路。方法用自制NO光学生物传感器通过模拟硝普钠（SNP）释放NO的3种通路所需要的体外环境，测定了不同条件的生理溶液中SNP释放的NO。结果光照和巯基化合物是引起SNP体外释放NO的主要因素。在酸化的生理液中，NO在40．0—360．0μmol·L^-1的浓度范围内。线性关系良好（r=0．9992），检测限为4．0μmol·L^-1，日内精密度RSD=2．3％，日间精密度RSD=3．4％。干扰试验发现，L—Cys和L—GSH在中性环境下对CytC膜有干扰，但在酸性条件下无干扰。与经典方法Griess比色法比较，无显著性差异。结论所用生物传感器系统为NO供体药物的体外释放研究提供了一种较好的手段。

三苄糖苷两种异构体HPLC测定方法研究

目的建立测定三苄糖苷两种异构体含量的高效液相色谱去方法采用Hypersil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,10 μm),甲醇-水(82:18)为流动相,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为2.58 nm。结果三苄糖苷的α体在25.6～512.0 mg·L-1内, 峰面积与其浓度线性关系良好(r=0.999 9),选样精密度试验高、中、低3个浓度的RSD分别为0.79%,0.84%,0.50%(n=5), 最低检测限为0.15μg(S/N=3),中间精密度RSD为0.65%(n=5),重复性试验RSD为0.56%(n=6);β在75.2～1128.0 mg·L-1内,峰面积与其浓度线性关系良好(r=0.999 8),选样精密度试验高、中、低3个浓度的RSD分别为0.46%,0.38%,0.64% (n=5),最低检测限为0.05μg(S/N=3),中间精密度RSD为0.36%(n=5),重复性试验RSD为0.17%(n=6) 结论本法准确、简便、快速。

蜂胶中总黄酮的分离及其含量测定

目的利用聚酰胺柱层析分离蜂胶中总黄酮,并运用紫外分光光度法(UV)对其进行含量测定。方法利用聚酰胺柱层析,干法上样,分别用30%、95%不同浓度的乙醇进行洗脱,盐酸—镁粉反应定性检测及分光光度法定量测定,并对分光光度法进行了改进。结果经定性检测,30%乙醇洗脱液几无黄酮,紫外分光光度法测量95%洗脱液中总黄酮的含量为0.956mg/ml。结论利用聚酰胺柱层析初步纯化蜂胶中总黄酮,并提供了测量蜂胶中总黄酮含量的一种快速、准确的方法—紫外分光光度法,为进一步分离其中的单体黄酮及研究其药理活性打下了基础。

呼宁胶囊的毒性实验研究

目的观察和测定呼宁胶囊对小白鼠的LD50和对大白鼠的长期毒性。方法急性毒性实验给小白鼠一次灌胃给药后,测定其半数致死量及其95%的可信限。长期毒性实验给3个剂量组和1个空白对照组的大白鼠连续灌胃给药90天,观察大鼠出现的毒性反应,剂量毒性效应的关系,主要靶器官毒性反应的性质和程度等。结果呼宁胶囊对小白鼠的LD50为3981mg.Kg-1,其95%的可信限为4685.5～3382.5mg.Kg-1。连续用药90天,大鼠血液分析、肝肾功能化验结果未见显著差异,重要脏器做病理解剖学及病理组织学检查均未见病理学改变。