谈药理学教学现状及改革

本文从扩招引发就业难这一问题入手,分析发现当前大学教育仍存在重理论而轻实践的现象。同时对目前药理学教学现状及存在的主要问题进行了全面分析,并提出了相应的改革措施。

药品包装材料存在的问题及其对用药安全的影响

药品包装材料的质量对药品质量有一定的影响,可能对人体产生危害。应加强药品包装材料的质量控制,根据药品特性选用合适的包装材料,并注意包装材料引起的药品安全问题。

增塑剂DEHP对青春期前小鼠学习记忆和氧化应激的影响

目的:研究邻苯二甲酸二乙基已酯(di-2-ethylhexyl phthalate,DEHP)对青春期前小鼠学习记忆和脑组织氧化应激的影响。方法:将初断乳雄性昆明小鼠随机分成0、10、100、1 000mg.kg-1.d-1DEHP剂量组,连续灌胃染毒30d。期间通过行为学实验测试小鼠学习记忆功能的变化,染毒结束后断头处死小鼠,取全脑,检测脑组织中活性氧(ROS)水平、丙二醛(MDA)含量及超氧化物歧化酶(SOD)活性。结果:行为学实验结果显示10、100、1 000mg/kg DEHP对小鼠学习记忆均产生明显损伤作用。随着DEHP染毒剂量的升高,小鼠脑组织中ROS水平和MDA含量逐渐上升,SOD活性下降,并且均在100mg/kg和1 000mg/kg浓度时与对照组相比差异有统计学意义(P<0.05～0.01)。结论:青春期前DEHP暴露对小鼠的学习记忆产生明显损伤作用,其机制可能与脑组织脂质过氧化反应有关。

愈肠宁胃-结肠分释胶囊对三硝基苯磺酸致大鼠溃疡性结肠炎的影响

目的评价愈肠宁胃-结肠分释胶囊的药效,并探讨其作用机制。方法 SD大鼠48只,按体重随机分为正常组、对照组、阳性对照组、愈肠宁胃-结肠分释胶囊低剂量组(胶囊低剂量组)、愈肠宁胃-结肠分释胶囊高剂量组(胶囊高剂量组)、愈肠宁溶液组(溶液组),每组8只。正常组、对照组均给予同体积生理盐水,阳性对照组给予柳氮磺吡啶肠溶片,其余3组分别给予不同剂量的愈肠宁胃-结肠分释胶囊和愈肠宁溶液。各组给药3d后,以三硝基苯磺酸诱导建立大鼠溃疡性结肠炎模型,各组继续给药至8d后结束实验,取大鼠结肠组织测定肠重系数,观察并评价给药后结肠组织损伤指数,同时检测结肠组织髓过氧化物酶(MPO)、TNF-α、IL-1β、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)水平。结果与正常组比较,对照组大鼠肠重系数、结肠组织损伤指数差异显著,结肠组织SOD水平显著降低,MPO、TNF-α、IL-1β、MDA水平显著升高。与对照组相比,各给药组大鼠肠重系数、结肠组织损伤指数(P<0.05,P<0.01)以及MPO、TNF-α、IL-1β、MDA水平均显著降低;胶囊高剂量组、阳性对照组大鼠结肠组织SOD水平均显著升高。与溶液组相比,阳性对照组、胶囊高剂量组大鼠肠重系数、结肠组织损伤指数均显著降低(P<0.05,P<0.01);胶囊高剂量组大鼠结肠组织SOD水平明显升高,MPO、TNF-α、IL-1β水平均显著降低(P<0.05,P<0.01),MDA水平则无明显差异。结论通过抑制炎性细胞浸润和促炎因子的异常释放,以及调节失衡的氧自由基系统等作用机制,愈肠宁胃-结肠分释胶囊表现出与同剂量愈肠宁溶液相比更明显的疗效优势,具有良好应用前景。

冬青注射液血管刺激性、溶血性及过敏性试验研究

目的评价毛冬青注射液的安全性,为临床用药提供实验依据。方法通过血管刺激性试验、体外溶血性试验、全身主动过敏性试验(ASA)和被动皮肤过敏试验(PCA),评价毛冬青注射液的安全性。结果毛冬青注射液无明显血管刺激性;无溶血和凝集反应;豚鼠全身主动过敏性试验与被动皮肤过敏试验均为阴性。结论在本次实验条件下,毛冬青注射液符合注射剂安全要求。

褪黑素胶囊改善睡眠功能实验研究

目的研究褪黑素胶囊对小鼠睡眠改善功能。方法通过直接睡眠实验、延长戊巴比妥钠睡眠时间实验、戊巴比妥钠阈下剂量催眠实验、巴比妥钠睡眠潜伏期实验,观察褪黑素胶囊对小鼠睡眠功能的影响。结果褪黑素胶囊无直接睡眠作用,能显著延长戊巴比妥钠睡眠时间、协同戊巴比妥钠阈下剂量催眠作用、对巴比妥钠睡眠潜伏期无明显影响。结论褪黑素胶囊具有改善睡眠的功效。

四逆散治疗大鼠肝脾不调证肠易激综合征模型的研究

目的:观察四逆散复方提取物对肝脾不调证肠易激综合征(IBS)模型的疗效。方法:采用成年大鼠,经肠道连续10天给予食用白醋及限制动物活动,建立肝脾不调证IBS模型,连续灌胃24.69%、6.18%四逆散药液5天后,进行直肠扩张,评估肠道敏感性,测定肠推进率,检测血5-HT含量。结果:与对照组相比,模型组体重(P<0.01)、肠推进率(P<0.01)明显降低,肠敏感性(P<0.01)、肠推进率(P<0.05)均有明显改善。结论:本方法复制肝脾不调证IBS模型可行,四逆散可通过改善动物状态、降低肠道敏感性、改善肠推进功能来治疗肝脾不调证IBS模型大鼠。

贝母化学成分及质量控制方法研究进展

植物贝母属百合科贝母具有清热润肺,化痰止咳及散结等功效,是历史悠久的传统中药。本文主要就贝母类药材的化学成分研究及质量控制方面的进展进行综述。

糖尿病肾病的药物治疗

参阅近十年的国内外文献,从血糖功能控制,血压、血脂的控制,蛋白尿控制,抗炎治疗等方面阐述了糖尿病肾病的治疗措施.

3种川贝母对哮喘豚鼠呼吸动力学影响的研究

目的:考察引种栽培瓦布贝母、浓密贝母以及商品"松贝"的代表种——长腺贝母的醇提物对过敏性哮喘豚鼠呼吸动力学的影响。方法:实验共分为12组,即正常对照组,模型组,沙丁胺醇6mg·kg-1剂量组,野生川松贝母,瓦布贝母和浓蜜贝母10,20,40mg·kg-1各3个剂量组,各组采用呼吸气流速度描记法测量致敏豚鼠抗原攻击前后气道阻力(RL)和肺动态顺应性(Cdyn)的变化。结果:栽培瓦布贝母醇提物40mg·kg-1组能抑制抗原攻击引起的致敏豚鼠肺动态顺应性的降低,攻击后1,3,6,12min时Cdyn值与模型组比较P<0.05。3种贝母醇提物各剂量组(10,20,40mg·kg-1),均能较明显抑制致敏豚鼠抗原攻击后气道阻力的增高,攻击后1min时RL值与模型组比较P<0.01,而对抗原攻击所致呼吸频率的变化无明显影响。结论:3种贝母可以缓解反复接触过敏原所引起的过敏性哮喘症状,发挥平喘的作用,栽培品种与野生品种其平喘作用差异无统计学意义。

基于基线等比增减设计法优选黄芪多糖-皂苷的免疫调节最佳配比

目的:考察黄芪多糖、黄芪皂苷配伍应用对环磷酰胺模型小鼠的免疫调节活性,筛选最优配比。方法:采用环磷酰胺(40 mg·kg^(-1))制造免疫抑制小鼠模型,制备脾淋巴细胞悬液,分别进行正常培养和刀豆蛋白诱导培养,同时给予黄芪多糖与皂苷不同配比药液(10∶0,4∶1,3∶2,1∶4,0∶10),作用48 h后行MTT微量比色法检测OD值;采用该模型,连续5 d灌胃给予相应受试药液,检测各药物组对模型鼠血清TNF-α含量、脾脏指数、胸腺指数的影响。结果:糖-苷10∶0组、4∶1组、3∶2组均可促进体外模型鼠正常培养的脾淋巴细胞增殖(P<0.01),以4∶1组作用显著,各配比组均抑制体外模型鼠经ConA诱导培养的脾淋巴细胞增殖,以糖-苷4∶1组抑制最弱;与模型组比较,灌胃给药后除0∶10组外,各组均能明显提高模型小鼠血清TNF-α含量(P<0.05或P<0.01),亦以4∶1组作用显著,且4∶1组、3∶2组对脾脏指数有明显提高作用(P<0.05),而对胸腺指数各配比组均无显著影响(P>0.05)。结论:黄芪多糖与皂苷不同比例配伍对免疫抑制模型小鼠均表现出不同程度的免疫调节作用,尤以糖-苷4∶1组作用最强,为最佳配比。