NSF干预5/6肾切除大鼠模型肾纤维化的实验研究

目的:研究NSF对5/6肾切除大鼠模型肾纤维化干预作用及机制。方法:取SD大鼠72只,随机分为假手术组、模型组、阳性对照组、NSF组,通过对大鼠实施5/6肾切除手术建立大鼠慢性肾功衰模型;治疗组自二次术后第31 d起给药,连续30 d。检测大鼠血清生化指标Urea、Crea,残余肾组织病理情况及纤维化相关指标:残余肾组织中纤维连结蛋白(FN)、转化生长因子β1(TGF-β1),血清肿瘤坏死因子α(TNF-α)的变化。结果:NSF组与模型组比较:Urea、Crea明显降低(P<0.05),肾脏病理改变较轻,肾组织FN和TGF-β1的表达明显降低(P<0.05),血清TNF-α表达也明显降低(P<0.05)。结论:NSF可能通过下调TNF-α的表达,降低肾脏中纤维化调节因子TGF-β1含量,从而抑制FN增生,控制或延缓肾纤维化进展,发挥对慢性肾功能衰竭的治疗作用。

地耳草提取物(MSN)对5/6肾切除模型大鼠肾功能及免疫状态的影响

目的:探讨地耳草提取物(MSN)对慢性肾衰大鼠免疫功能及肾功能的影响。方法:将108只SD大鼠随机分为模型对照组、MSN高、中、低剂量组、阳性对照组(金水宝组)、正常对照组(假手术组)。除正常对照组外其余大鼠均制备成5/6肾切除慢性肾衰大鼠模型。观察用药前后各组大鼠Urea、Crea、Cys-C及24h尿蛋白定量的变化,及用药后CD4+/CD8+比值和NK细胞的活性。结果:治疗前各造模组Urea、Crea、Cys-C及24h尿蛋白定量均显著高于假手术组(P<0.05),治疗后各治疗组及假手术组Urea、Crea、Cys-C及24h尿蛋白定量均低于模型组(P<0.05),且MSN各组与金水宝组之间无差异(P>0.05)。MSN各剂量组CD4+/CD8+比值较模型对照组明显升高(P<0.05)。各用药组NK细胞活性均显著高于模型对照组(P<0.05),低于假手术组。结论:地耳草提取物能够改善慢性肾衰大鼠的肾功能,同时调节其免疫状态,增强细胞及体液免疫,从而延缓肾脏衰竭的进程。

NSF对慢性肾衰大鼠脂质代谢的影响

目的:观察NSF对慢性肾衰大鼠脂质代谢相关指标TG、LDL-C、HDL-C和血清M-CSF的影响。方法采用5/6肾切除手术建立大鼠慢性肾功衰模型。检测血Urea、Crea,血脂TG、LDL-C、HDL-C的变化;免疫组化法检测脂代谢机制相关指标血清M-CSF含量。结果 NSF组与模型组比较:Urea、Crea明显降低( P<0.05);TG、LDL-C明显降低(P<0.05),HDL-C明显升高(P<0.05);血清巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)表达明显降低(P<0.05)。结论 NSF能够改善肾脏功能;可能通过下调M-CSF的表达,调节慢性肾衰大鼠脂质代谢指标TG、LDL-C和HDL-C,改善脂质代谢状况,发挥对慢性肾功能衰竭及脂质代谢障碍相关并发症防治作用。

地耳草总黄酮对5/6肾切除大鼠肾功能及组织纤维化的影响

目的:观察地耳草总黄酮对5/6肾切除慢性肾功能衰竭(CRF)大鼠的作用及可能机制。方法:采用5/6肾切除复制大鼠CRF模型。实验分为模型对照组、阳性对照1组(金水宝胶囊)、阳性对照2组(卡托普利片),地耳草提取物低、中、高剂量组,假手术组共7组。灌胃给予相应药物或0.5%CMC-Na溶液1ml/100g。分别于给药28天、57天和89天,各组随机抽取部分大鼠腹主动脉采血,血清尿素氮(Bun)、肌酐(Cr)、层粘连蛋白(laminin,LN);处死大鼠,取肾脏固定,对肾脏进行切片,HE、Masson染色完成病理组织学检查,定量分析肾组织纤维化程度,免疫组化法检测转化生长因子-β1(TGF-β1)在肾组织中的表达。结果:连续给药28、57、89天,地耳草提取物各剂量组对5/6肾切除慢性肾功能衰竭大鼠均有一定的治疗作用,能降低模型大鼠Cr、Bun水平;降低血清LN含量及肾组织TGF-β1表达,使残余肾脏的肾小球、肾小管、肾间质病变及纤维化程度明显减轻,以120mg/kg、180mg/kg剂量组作用明显。结论:地耳草能改善慢性肾功能衰竭大鼠肾功能,其作用可能与通过TGF-β1途径改善肾组织纤维化病变程度有关。