碳棒涂膜式PVC膜阴离子表面活性剂电极及其在测定化学驱油体系中石油磺酸盐的应用

采用直接法制备THDA-DBS电活性物质,研制出碳棒涂膜式PVC膜阴离子表面活性剂电极。电极最佳膜组成:THDA-DBS 5mg,DBP0.4ml,NB0.3ml,PVC粉0.2g。电极线性范围1.6×10^(-3)-8×10~7mol/l,检测限2.9×10~7mol/l,级差54-61mV/AlgC,电极测试适宜的pH范围2.5—10。电极响应迅速,性能稳定,重现性好,寿命在半年以上。用于三种石油磺酸盐的测定,标准偏差0.18—037％,变异系数0.39—0.66％。

硼-5-溴-甲亚胺-H显色反应的研究及其应用

本文研究了用甲亚胺-H 衍生物-5-溴-甲亚胺-H(5-Br-AMH)光度法测定硼的新方法。5-Br-AMH 由5-溴-水杨醛与 H 酸缩合反应生成。在乙醇和 pH5.3HAC-NH_4Ac 缓冲溶液中,试剂与硼显色反应生成黄色配合物,其组成为[B]:[5-Br-AMH]=1:2,表观摩尔吸光系数ε_(430)为6.49×10~3L·mol^(-1)·cm^(-1),B_2O_3量在0.20～5.0ppm 范围内符合比尔定律。该方法具有显色反应快,配合物稳定,选择性较好,测定范围宽等优点,应用于天然水、囟水、矿石中硼的测定,结果符合质量要求。

Cr(Ⅵ)-PF-CPB显色反应及其应用

本文研究了有溴化十六烷基吡啶(CPB)存在时,在pH5.0—7.0的NaAc-HAc缓冲溶液中,苯基荧光酮(PF)与Cr(Ⅵ)的显色反应。在80—90℃保温10min,生成紫红色三元配合物,其组成比为:〔Ct(Ⅵ)〕:〔PF〕:〔CPB)=1:2:2。ε_(580)为1.1×10~5L·mol^(-1)·cm^(-1),0—6μg Cr(Ⅵ)/25ml范围内符合比尔定律。在碱熔分离后并有混合掩蔽剂存在下,一般共存离子不干扰Cr(Ⅵ)的测定.应用本法测定了环境水、土壤和矿石中痕量Cr。

反相萃取柱色层分离金及应用

金的湿法分离富集常用的共沉淀法、吸附法、离子交换法等,操作均较繁琐。反相萃取柱色层法具有简单、快速,且分离效率高,使用有机溶剂少等优点。本文设计了金（Ⅲ）的反相萃取柱色层分离法:以701（聚四氟乙烯）为支持体,磷酸三丁酯（TBP）-乙醚为固定相,以王水稀释至20％为柱平衡液。金（Ⅲ）能被定量萃取。以10％HCl作杂质淋洗液,1％Na2SO3溶液作金的解脱液,可使Au3+与Ag+、Hg2+、W（Ⅵ）Cu2+、Mo（Ⅵ）、V（v）、Zn2+、Fe3+、In3+、Ga3+、Pb2+、Ag（v）、Cd2+、Mn2+、Sb5+、Pt2+、Pd2+等离子定量分离,金的回收率可达100％（SDBS-TMK光度法测定）。该法不仅分离效率高,选择性好,而且简便、快速、准确。

镍(Ⅱ)的反相萃取柱色层新体系研究及应用

本文设计了反相萃取柱色层分离镍(Ⅱ)的新体系:以Teflon-6为载体,在二甲基乙二醛肟-氧仿-氨水(pH9)体系中,镍(Ⅱ)能被定量萃取,以1:30的氨水为杂质淋洗液,以1:20的热盐酸为镍的解脱液,可使Ni^(2+)与Cu^(2+)、Ca^(2+)、Cd^(2+)、Co^(2+)、Mn^(2+)、Al^(3+)、Ti(Ⅳ)、Pd^(2+)、Cr(Ⅵ)、Mg^(2+)、Mo(Ⅵ)、Pt^(2+)、Au^(3+)、Bi^(3+)、Sb(Ⅴ)、Zn^(2+)、W(Ⅵ)、As(Ⅴ)、Tl^(3+)、Fe^(3+)、V(Ⅴ)、Hg^(2+)、Pb^(2+)、Ag^+等24种离子定量分离。镍的回收率可达100％(二甲基乙二醛肟光度法测定)。该法不仅分离效率高,而且简便、快速、准确、选择性高,再生性好,能用于岩石、矿物及其它复杂物质中微、痕量镍的分离、富集与测定。

碳棒涂膜式PVC膜铯离子选择电极的研制和应用

本文作者研制成功以四苯硼铯为活性物质的碳棒涂膜式PVC膜铯离子选择性电极。电极最佳膜组成:四苯硼铯5mg,邻苯二甲酸二丁酯0.4ml,硝基苯0.2ml,PVC粉0.2g。电极性能优良,制作简单,操作方便。结合大粒度磷钼酸铵和结晶形锑酸分离K^+,Na^+,巳将此电极用于卤水样中铯的测定,结果令人满意。

碳棒涂膜式PVC膜BF_4^-离子选择电极的制备和应用

本文以乙基紫-BF_4^-为电活性物质,制备碳棒涂膜式PVC膜BF_4^-离子选择电极。最佳膜组成:电活性物质5mg,邻苯二甲酸二丁酯(DBP)0.4ml,PVC粉0.20g.测量介质0.1mol/L Na_2SO_4,pH范围3-11。线性响应范围2.8×10^(-1)～3.2×10^(-6)mol/L,检测限1.8×10(-6)mol/L,级差56±1mV/ΔlgC(20℃)。电极性能优良,成本低廉,制作容易,使用贮存方便。经批量卤水样分析证实,此法简单、快速、准确,值得推广应用。

铜(Ⅱ)的反相萃取柱色层新体系研究及其在岩石矿物分析中的应用

本文研究了铜(Ⅱ)的反相萃取柱色层新体系及其应用。以701(聚四氟乙烯)为载体,在水杨醛肟-氯仿-pH2.5HAc体系中定量萃取层析铜(Ⅱ),用pH2.5HAc溶液淋洗杂质元素,5％HCl溶液解脱铜,铜试剂光度法测定铜。方法简便、快速、选择性高、分离效果好,能用于岩石矿物及其它物质中微量铜的定量分离、富集及测定。

流动注射分析在我国岩矿测试中的应用与展望

对近10年来FIA技术在我国岩矿测试中的应用进行了综述,并对其发展作了展望,引用参考文献50篇。

MBT-MIBK萃取-火焰原子吸收法测定地质样品及水样中的银

本文提出以MBT—MIBK体系从2％HNO_3介质中萃取银,有机相进样,火焰原子吸收测定银的新方法。该法用于测定地质样品和水样中的银,效果令人满意。

离子对高效液相色谱在无机分析中的应用

本文简单回顾了离子对高效液相色谱作为一种先进的分析手段在无机分析领域中的发展历史,并对其特点、保留机理、应用现状和发展前景四个方面作了详细的介绍。

MBT-MIBK萃取原子吸收法测定地质样品中的微量金和钯

本文研究了在4%王水介质中采用MBT-MIBK体系萃取微量金、钯,并且以有机相喷雾进行火焰原子吸收测定金、钯的方法。该法简便、快速、灵敏,约30种共存离子对测定金、钯无干扰,该法已成功地应用于地质样品中微量金和钯的测定。

自动氢化物发生—原子吸收光谱法连续测定地质样品中痕量砷、锑、铋

本法采用改装后的日立HFS-2型氢化物发生器和两种自制T型石英管与原子吸收光谱仪主机配合。以积分方式进行测量,使操作简化,节约试剂,扩大了线性范围.用本法一次取样后,加入选定的混合还原抑制剂,可连续测定地质样品中痕量砷、锑、铋.其检出限分别为0.33,0.80,0.41ng/ml,相对标准偏差小于6％.

碳棒涂膜式PVC膜离子选择电极的研究 1.丁基罗丹明B-AuCl_4^-离子选择电极的研制和应用

本文研制了以丁基罗丹明B-AuCl_4^-为电活性物质的碳棒涂膜式PVC膜金离子选择电极。电极对AuCl_4^-离子在1×10^(-3)-7.1×10^(-7)mol/L范围内呈能斯特响应,检测限为5.0×10^(-7)mol/L,级差为58mV(20℃)。电极内阻为0.1MΩ,响应时间小于30秒。电极稳定性、重现性良好。该电极结构简单,制作、储存方便,价格低廉,已成功用于矿样中金的测定。

N_(263)-亚硝基-R-盐萃取色谱法分离富集痕量铑

本文用亚硝基-R-盐(NRS)与铑在加热条件下形成螯合物,以N_(263)-NRS的混合物为固定相,硅胶为载体,萃取色谱法分离富集痕量铑。用2.5m1 1 mol/L的HClO_4溶液洗脱铑-亚硝基-R-盐的螯合物直接进行比色测定。

FIA-FAAS单标准连续稀释校正技术测定微量镁的研究

流动注射分析(FIA)具有诸多优点,能方便地与各种检测器联用,已在各种物料分析中获得广泛应用。在FIA-FAAS的研究中,Tyson等提出了与常规校正法不同的单标准连续稀释校正技术。此法的基本原理是:在采样阀与雾化器之间串入一个体积较大的带有搅拌器的混合室以获得较大的分散度。当一个试液被注入载流后,在混合室迅速分散。

简易型离子选择电极-流动注射分析仪的研制及卤水中氯、溴和碘的连续测定

本文设计研制了简单实用的流通池,组装了简易型离子选择电极—流动注射分析仪,对体系的分析特点和影响因素进行了考察。此装置性能可靠,能满足简单流注分析的需要,并建立了卤水中Cl^-、Br^-和I^-的连续测定方法。

巯基棉分离富集光度法测定矿石中微量钯

本文系统地研究了巯基棉柱分离富集钯(Ⅱ)的最佳条件,建立一种用0.1克巯基棉对微量钯(Ⅱ)分离富集的可行方法。解决了湿法溶样,用3,5-diCl-PADAT光度法测定矿石中微量钯时,常见离子Fe^(3+)、Al^(3+)和Ti(Ⅳ)等的干扰问题。方法操作简便、快速,结果准确。用于矿石样品测定,结果满意。

置换萃取色谱法分离富集原子吸收测定矿石中痕量钯

本文提出以二乙基二硫代胺基甲酸铋[Bi(DDC)_3作为固定相,硅胶或泡沫塑料为载体,用1%的盐酸溶液淋洗杂质离子,以硫脲的盐酸溶液解脱并以原子吸收测定矿石中痕量钯。

MIBK-HBr体系萃取分光光度法测定镓铟铊

萃取分离测定同一样品中镓、铟和铊的工作,国内外近年来都有研究。本文在A.E.HuberT等工作的基础上提出,在氢溴酸介质中,以甲基异丁基甲酮(MIBK)为萃取剂,甲苯为稀释剂,调节水相酸度,分步萃取,有机相直接显色分光光度法测定同一样品浸提液中镓、铟和铊。该方法的特点是分步萃取后,有机相既不经反萃取也不经蒸干,直接用分光光度法进行测定,具有简便,准确的优点并成功地应用于矿样分析。