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题名PARP抑制剂治疗前列腺癌临床研究进展
被引量:2
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作者
杨轶浠
唐海洋
朱荟如
董婷
陈范佳
李建
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机构
成都大学肿瘤生物学与创新药物研究中心
成都大学食品与生物工程学院
成都大学基础医学院
成都大学张澜学院
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出处
《成都大学学报(自然科学版)》
2020年第3期252-256,263,共6页
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基金
国家自然科学基金(31500657)
四川省科技厅国际合作项目(2017HH0097)。
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文摘
随着肿瘤基因组学研究的不断深入,针对某些癌症患者所携带的肿瘤特异性DNA损伤修复相关基因突变的靶向治疗方法研发已成为癌症治疗研究中至关重要的方向.其中以PARP-BRCA为代表的合成致死方法目前最为成功.合成致死是指细胞中的2个非致死非等位基因在单独发生突变时并不导致细胞死亡,而当2个基因同时发生功能缺失时则会引起细胞死亡的现象.2014年12月,PARP抑制剂奥拉帕尼获批上市用于治疗晚期卵巢癌,成为首个基于合成致死策略研发的抗癌药物.迄今,已有4款不同PARP抑制剂上市,且随着临床研究的不断深入,其适应症也在不断拓宽.综述了2015年以来PARP抑制剂用于治疗前列腺癌的临床研究进展,对已发表结果进行了深入分析和探讨,这将为临床工作者及科研人员开展相关研究提供重要的参考信息.
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关键词
PARP抑制剂
前列腺癌
合成致死
癌症靶向治疗
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Keywords
PARP inhibitors
prostate cancer
synthetic lethality
cancer targeted therapy
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分类号
R979.5
[医药卫生—药品]
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