洛伐他汀胶囊药动学与相对生物利用度

目的：研究ｐｏ洛伐他汀胶囊与美降之片后，洛伐他汀在血浆中的药动学与相对生物利用度。方法：采用反相高效液相色谱法测定１０名志愿受试者单剂量ｐｏ１００ｍｇ洛伐他汀胶囊与美降之片后，洛伐他汀血药浓度变化情况，计算药动学参数与相对生物利用度，并以配对ｔ检验与双单侧ｔ检验进行统计分析。结果：两制剂的ＡＵＣ分别是：（３３４．８±４０．９）ｎｇ·ｈ·ｍｌ－１与（３４３．２±５４．２）ｎｇ·ｈ·ｍｌ－１，ｔｍａｘ分别为：（２．５±０．４）ｈ与（２．５±０．３）ｈ，ｃｍａｘ分别是：（４５．６±４．８）ｎｇ·ｍｌ－１与（４３．３±５．９）ｎｇ·ｍｌ－１。配对ｔ检验与双单侧ｔ检验结果表明：ＡＵＣ，ｃｍａｘ，ｔｍａｘ均无显著性差异（Ｐ＞０．０５）。结论：洛伐他汀胶囊与美降之片为生物等效制剂；洛伐他汀胶囊的相对生物利用度为（９８．４５±１０．１８）％。

四川省十市、县献血者及血液制品的艾滋病毒抗体检测报告

1988年3月至1989年10月,我们对四川省成都市及周围九市县农村献血者及中国医学科学院输血研究所制备的血液制品进行了艾滋病毒抗体(抗-HIV)检测。现将结果报告如下:

献血员血清和血液制品的HIV抗体检测及试验方法的优选

输血是HIV传播的重要途径。本文报道对四川省十市县10422名献血员的11251份血清标本和各种血液制品150批进行了HIV抗体检测,结果均为阴性。对各种血液制品进行了4种HIV抗体试验方法的优选,表明检测丙种球蛋白用ELISA法和免疫荧光法易出现假阳性,建议对丙种球蛋白选用明胶颗粒凝集等法作初筛。蛋白印迹法是公认检测HIV抗体的最灵敏与最特异的方法,但操作费时及试剂昂贵,宜选作确证试验。

罗红霉素干混悬剂的药物动力学与相对生物利用度

采用反相高效液相色谱法测定10名志愿受试者单剂量po 300mg罗红霉素干混悬剂与罗力得片后的罗红霉素血药浓度变化情况,经3P87药物动力学程序处理,两者药时曲线可用一室模型拟合,K分别是0.0915h^(-1)与0.0978h^(-1);T_(max)分别是2.05h与2.95h;C_(max)分别是6.28ug/ml与6.46ug/ml;AUC^(0～∞)分别是87.33ug/ml·h^(-1)与85.43ug/ml·h^(-1).以AUC(0～∞)与C_(max)/AUC(0～∞)分别作为吸收程度与吸收速率的指标,评价两种制剂的生物等效性.配对t检验与双单侧t检验结果均表明:两种制剂AUC(0～∞)与C_(max)/AUC(0～∞)均无显著性差异(P>0.05),两者为生物等效制剂,罗红霉素干混悬剂的相对生物利用度为101.23%.

213例疑难配血原因调查

输血前交叉配血试验是保证安全输血的重要手段。目前国内对IgG血型抗体所致的溶血性输血反应的个例报道较多,而有关输血前配血试验的综合性报道尚未见到。我们将近两年来成都市区各医院因盐水配血不合或既往有输血反应史而送检的213份血标本进一步检测,分析报道如下。

新生儿及胎儿的RhD溶血性疾病

血浆置换(PE) 利用血浆分离机,进行血浆置换,可换出4-5升含抗-D的血浆,输入白蛋白/晶体。然而置换后,体内IgG的合成未抑制,所以一周内应置换2-3次以维持抗-D的低水平。由于PE疗效不稳定,而且许多妇女不接受这种繁琐的疗程,因此该技术使用受限。一般的如果曾有流产史或胎儿受害严重,同时父亲又很可能是RhD纯合子,并且妊娠能维持到顺利探索到脐带,或IVT采样输血可安全进行话,医生会推荐PE。如果选择了PE,就应尽早进行,可在26-28周前避免潜藏的免疫因子(如羊膜穿刺术)的影响。