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复方芩兰口服液治疗急性喉炎的临床效果分析
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作者 华云生 肖琴 《反射疗法与康复医学》 2023年第9期33-36,共4页
目的探讨复方芩兰口服液治疗急性喉炎的临床效果。方法选取2022年1—11月我院收治的120例急性喉炎患者为研究对象,采用随机数字表法分为两组。对照组(n=60)采用常规西医治疗,研究组(n=60)在此基础上采用复方芩兰口服液治疗。比较两组的... 目的探讨复方芩兰口服液治疗急性喉炎的临床效果。方法选取2022年1—11月我院收治的120例急性喉炎患者为研究对象,采用随机数字表法分为两组。对照组(n=60)采用常规西医治疗,研究组(n=60)在此基础上采用复方芩兰口服液治疗。比较两组的症状缓解时间、临床疗效、血清炎症因子指标水平及不良反应发生情况。结果研究组的喉部疼痛、声嘶、咳嗽、咳痰、喉部不适缓解时间分别为(3.97±0.49)d、(5.62±1.13)d、(2.63±0.54)d、(2.88±0.61)d、(4.25±0.72)d,均短于对照组的(5.61±0.44)d、(7.40±1.65)d、(3.58±0.57)d、(3.25±0.56)d、(6.10±0.58)d,组间差异有统计学意义(P<0.05)。研究组的治疗总有效率为91.67%,高于对照组的78.33%,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组治疗后的C反应蛋白、肿瘤坏死因子-α、白介素细胞-6水平分别为(5.36±1.44)mg/L、(10.78±3.95)μg/L、(1.82±0.95)μg/L,均低于对照组的(7.64±1.29)mg/L、(14.33±4.06)μg/L、(2.33±1.20)μg/L,组间差异有统计学意义(P<0.05)。两组的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论在常规治疗基础上加用复方芩兰口服液,可更快改善急性喉炎患者的临床症状,减轻其炎症反应,安全有效。 展开更多
关键词 急性喉炎 复方芩兰口服液 疗效 安全性
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