不稳定型心绞痛心肌肌钙蛋白T检测的临床意义

目的探讨血清心肌肌钙蛋白对不稳定型心绞痛(UAP)的诊断及预后的意义。方法对65例来诊的UAP患者采血行cTnT定性检测和肌酸磷酸激酶同工酶(CK-MB)定量检测,并严密观察4周内心脏意外事件的发生情况。结果4周内,血清cTnT阳性UAP患者心脏意外事件发生率为35.7%,高于cTnT阴性患者,后者为8.12%;CK-MB升高的UAP患者中25%,4周内发生心脏意外事件,CK-MB正常的UAP患者心脏意外事件发生率为22.44%。结论血清cTnT定性检测对识别高危UAP患者具有一定临床价值,且比CK-MB具有更高的敏感性。

100例尿沉渣检测的结果分析

目的:比较三种不同检验方法对检验尿沉渣的效果。方法:用三种不同方法对我院检验科的100例尿液样本进行尿沉渣检验,比较检验结果。结果:对红、白细胞的检测中优利特Uritest-200B型尿液分析仪检测结果最高(P<0.05),其次为H-300,最低的为显微镜镜检法。使用优利特Uritest-200B型尿分析仪对H-300检验的阴性样本进行复检,复检发现3例阳性样本。随留置时间的延长,尿沉渣细胞碎片率均逐渐增加,24h后增加尤为显著(P<0.05)。在8h和16h,患者尿液处置的尿沉渣细胞碎片率均明显高于HDF处理组和正常人尿液组(P<0.05)。不同时间尿沉渣管型镜检计数的差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:三种检验方法中,优利特Uritest-200B型全自动尿沉渣分析仪检测结果最好。

肠道菌群和肠易激综合征分型与神经内分泌轴功能变化的关系研究

目的 研究肠道菌群和肠易激综合征分型与神经内分泌轴功能变化的关系。方法 采用回顾性研究,选择2019年1月至2022年2月成都市青白江区人民医院收治的100例肠易激综合征患者作研究组,按罗马Ⅲ标准分为腹泻型、便秘型与混合型;另选同期于医院体检的50名健康人群作对照组。检测各组肠道菌群、下丘脑-垂体-肾上腺轴/甲状腺轴功能指标;分析肠道菌群与分型、神经内分泌轴功能关系。结果 研究组肠道双歧杆菌、乳杆菌数量低于对照组,肠杆菌、肠球菌数量高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。不同分型患者肠道内菌群数量存在显著差异,其中腹泻型患者双歧杆菌、乳杆菌数量高于便秘型、混合型,肠杆菌、肠球菌数量低于便秘型、混合型,差异均有统计学意义(P<0.05)。肠道双歧杆菌、乳杆菌、肠杆菌、球杆菌为影响肠易激综合征分型的独立因素(P<0.05)。研究组8∶00血清促肾上腺皮质激素(ACTH)水平低于对照组,24∶00的ACTH水平高于对照组,研究组16∶00的皮质醇水平高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组总甲状腺素(T4)、促甲状腺素(TSH)水平比较,差异无统计学意义(P> 0.05),研究组总三碘甲状腺原氨酸(T3)、游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)水平高于对照组,游离甲状腺素(FT4)水平低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。双歧杆菌、乳杆菌数量与ACTH 8∶00、FT4呈正相关(P<0.05),与ACTH 24∶00、皮质醇16∶00、T3、FT3呈负相关(P<0.05);肠杆菌、肠球菌数量与ACTH 8∶00、FT4呈负相关(P<0.05),与ACTH 24∶00、皮质醇16∶00、T3、FT3呈正相关(P<0.05)。结论 肠道菌群影响肠易激综合征患者分型,且肠道中菌群与下丘脑-垂体--肾上腺轴/甲状腺轴功能变化有关。

2型糖尿病患者血尿酸水平的检测及与脂质代谢的关系

目的：探讨2型糖尿病患者血清血尿酸水平的检测及与脂质代谢的关系。方法：选取我院2008年1月-2009年10月48例2型糖尿病患者作为糖尿病组，检测血尿酸水平的变化及与其他脂质代谢相关生化指标。结果：2型糖尿病组血尿酸水平显著升高，与正常对照比较，P〈0．05。其它生化项目指标方面，血糖和HbA1c、UA、TG和TC与正常对照组相比，也均有显著增高，P〈0．05。结论：2型糖尿病（T2DM）存在明显的代谢紊乱，检测血尿酸水平的变化及与其他脂质代谢相关生化指标具有重要临床意义。

使用金标法和酶联免疫法检测抗-HIV的效果探析

目的 :探讨使用金标法和酶联免疫法检测抗-HIV的效果。方法 :选取近期我院收治的4000例需要进行输血的患者作为研究对象。对所有患者使用酶联免疫法和金标法进行抗-HIV检测。然后比较患者使用这两种检测方法进行抗-HIV检测的假阳性率和准确率。结果 :经检测发现,这些患者使用酶联免疫法检测抗-HIV的假阳性率明显低于使用金标法检测抗-HIV的假阳性率,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 :使用酶联免疫法进行抗-HIV检测的假阳性率低。但使用金标法进行抗-HIV检测操作方便、快捷、可行性高。临床医师应根据患者的实际情况选择合适的方法对其进行抗-HIV检测。

氧气湿化瓶清洗消毒后用自封袋包装临床储存时间探讨

目的探讨氧气湿化瓶清洗消毒后用低密度聚乙烯(LDPE)自封袋多个包装的临床储存时间。方法收集2020年6月1日至6月30日成都市青白江区人民医院清洗消毒后的氧气湿化瓶及管芯共100套,用自封袋包装,每袋10个,分别储存于呼吸内科、介入肿瘤科,神经外科、急诊科、消毒供应中心,每科储存20套,定期进行细菌学监测,研究其用自封袋多个包装的可行性及在每个时段的细菌学监测指标是否符合规范要求,并在2020年9月及2020年12月对各临床科室储存28 d内的氧气湿化瓶追踪抽查。结果消毒后的氧气湿化瓶及管芯采用自封袋包装储存,第3、7、14、21、28天的细菌学检测指标及随后两次全院追踪抽查结果均符合《医院消毒卫生标准》对中度危险性医疗器材的细菌菌落总数要求。结论消毒后的氧气湿化瓶可用自封袋多个包装,储存时间可达28 d,可减少科室因盲目重复消毒而增加的工作量,大大减少包装材料的使用。