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应用中国仓鼠卵巢细胞法检测百日咳毒素毒性方法的建立及初步验证 被引量:3
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作者 潘海龙 刘杰 +4 位作者 罗世东 吴杰 刘少祥 秦敏 李炯 《国际生物制品学杂志》 CAS 2013年第6期284-287,共4页
目的 建立用中国仓鼠卵巢(Chinese hamster ovary,CHO)细胞检测百日咳毒素(pertussis toxin,PT)毒性的方法,并对其适用性进行初步验证.方法 根据PT能特异地使CHO细胞簇集的特性,以国家PT标准品为参考品,取多批脱毒后PT进行检测,摸... 目的 建立用中国仓鼠卵巢(Chinese hamster ovary,CHO)细胞检测百日咳毒素(pertussis toxin,PT)毒性的方法,并对其适用性进行初步验证.方法 根据PT能特异地使CHO细胞簇集的特性,以国家PT标准品为参考品,取多批脱毒后PT进行检测,摸索适宜的孵育时间、细胞悬液浓度等实验条件,建立PT毒性的体外检测方法.对PT参考品进行倍比系列稀释,确定本法的检测限.对5批脱毒后PT进行重复检测,验证本法的重复性.结果 利用不同浓度CHO细胞对脱毒PT进行测定,确定最佳细胞浓度为5×104/ml,并通过最佳浓度细胞确定簇集结果的最佳判定时间为PT接种后48 h.本法对PT标准品的检测限定为125.0~ 500.0 pg/ml.用本法重复测定5批脱毒PT的残余毒性,变异系数为0.0%~34.6%,说明该法重复性良好.结论 建立的CHO细胞检测法快捷、简便,能灵敏、准确地检测脱毒PT的残余毒性,可用于相关疫苗产品的质量控制. 展开更多
关键词 百日咳毒素 百日咳菌苗 中国仓鼠卵巢细胞 验证
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牛血清白蛋白残留量检测试剂盒内部参考品的制备及标定 被引量:2
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作者 袁良玉 江莉 +5 位作者 周扬 巫涛 罗静 吕冰凌 卓金蓉 刘菊 《国际生物制品学杂志》 CAS 2019年第4期189-192,共4页
目的制备牛血清白蛋白(bovine serum albumin,BSA)残留量检测试剂盒的内部参考品,用于考察试剂盒的稳定性.方法首先对乙型脑炎减毒活疫苗生产过程中的3种工作液(病毒稀释液、病毒浸泡液、细胞上清液)进行BSA残留量检测.然后选择BSA含量... 目的制备牛血清白蛋白(bovine serum albumin,BSA)残留量检测试剂盒的内部参考品,用于考察试剂盒的稳定性.方法首先对乙型脑炎减毒活疫苗生产过程中的3种工作液(病毒稀释液、病毒浸泡液、细胞上清液)进行BSA残留量检测.然后选择BSA含量适宜的工作液,适当稀释后制成内部参考品.由2名实验人员同时选取3个不同批号的试剂盒,在不同的日期进行3次检测,对内部参考品进行标定,并根据标定结果确定其赋值范围.分别采用方差分析和t检验对不同批号试剂盒和不同实验人员的检测结果进行比较.标定后连续8个月共20次使用该参考品考察试剂盒的稳定性.结果根据BSA残留量检测结果,选择病毒浸泡液,以疫苗冻干保护剂3倍稀释后制成内部参考品.2名实验人员的108次检测均值为33.46 ng/ml,标准差为2.15 ng/ml,变异系数为6.40%.根据标定结果,确定内部参考品的赋值范围为27.01~39.91 ng/ml.不同批号试剂盒检测结果的差异有统计学意义(F=11.497,P<0.01),不同实验人员检测结果的差异无统计学意义(t=0.500,P>0.05).采用5个批号试剂盒总共对该参考品进行20次检测,BSA残留量均在30.00~36.63 ng/ml范围内,均值为33.14 ng/ml,标准差为1.73 ng/ml,变异系数为5.20%,不同批号试剂盒检测结果的差异无统计学意义(F=0.997,P>0.05).结论制备的BSA残留量检测试剂盒内部参考品可用于试剂盒的稳定性考察. 展开更多
关键词 血清白蛋白 参考标准 试剂盒 日本脑炎疫苗
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乙型脑炎减毒活疫苗原液的残余PHK细胞蛋白检测方法的验证
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作者 王静 吴杰 +4 位作者 曲芙莲 周扬 南方 陈智勇 刘少祥 《国际生物制品学杂志》 CAS 2015年第5期209-212,共4页
目的 验证PHK细胞残余蛋白检测试剂盒检测乙型脑炎减毒活疫苗(乙脑疫苗)原液的残余PHK细胞蛋白的适用性.方法 对PHK细胞残余蛋白检测试剂盒检测乙脑疫苗原液的残余PHK细胞蛋白的准确性、精密度、专属性、耐用性和线性进行验证.结果 PH... 目的 验证PHK细胞残余蛋白检测试剂盒检测乙型脑炎减毒活疫苗(乙脑疫苗)原液的残余PHK细胞蛋白的适用性.方法 对PHK细胞残余蛋白检测试剂盒检测乙脑疫苗原液的残余PHK细胞蛋白的准确性、精密度、专属性、耐用性和线性进行验证.结果 PHK细胞残余蛋白检测试剂盒检测乙脑疫苗原液的残余PHK细胞蛋白的准确性良好,PHK细胞蛋白标准品的回收率为96.16%-111.44%.该试剂盒在PHK细胞蛋白质量浓度为6.25-200.00μg/L时呈现良好的线性,决定系数为0.997,最低检测限和最低定量限分别为6.70和22.33 μg/L.该试剂盒检测乙脑疫苗原液中的残余PHK细胞蛋白的专属性良好,而且操作人员、时间和试剂盒批号变化对检测结果无影响(相对标准偏差均≤15%).结论 PHK细胞残余蛋白检测试剂盒适用于乙脑疫苗原液的残余PHK细胞蛋白检测. 展开更多
关键词 酶联免疫吸附测定 日本脑炎疫苗 原液 方法
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检测白喉毒素特异性细胞毒性的Vero细胞/MTT法的建立
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作者 邓杰 张珂 +1 位作者 袁涛 张雪梅 《国际生物制品学杂志》 CAS 2013年第5期233-236,共4页
目的 建立检测白喉毒素(diphtheria toxin,DT)特异性细胞毒性的Vero细胞/MTT法.方法 用MEM培养液对DT进行不同倍数的预稀释,用目测法确定DT的最适预稀释倍数.用建立的方法检测以最适预稀释倍数稀释的DT,以确定该法的灵敏度和细胞病变... 目的 建立检测白喉毒素(diphtheria toxin,DT)特异性细胞毒性的Vero细胞/MTT法.方法 用MEM培养液对DT进行不同倍数的预稀释,用目测法确定DT的最适预稀释倍数.用建立的方法检测以最适预稀释倍数稀释的DT,以确定该法的灵敏度和细胞病变半数抑制浓度(IC50),同时绘制剂量-反应曲线以验证该法的重复性.用建立的方法于不同pH、盐浓度或蔗糖浓度条件下检测DT,计算DT回收率以验证该法的耐用性.结果 目测法确定的DT最适预稀释倍数为106倍.建立的方法的平均检测灵敏度为(6.01±1.44)×10^-5 lf/ml DT,细胞病变半数抑制率对数值(log IC50)范围为5.02 ~ 5.82,变异系数为5.82%,该法具有较好的重复性.用建立的方法检测不同条件下的DT显示,DT的平均回收率为93.7% ~ 110.4%,该法具有较好的耐用性.结论 Vero细胞/MTr法可用于检测DT特异性细胞毒性. 展开更多
关键词 白喉毒素 VERO细胞 方法 特异性细胞毒性
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疫苗工艺验证
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作者 刘盛涛(综述) 赵赟力(综述) 姚亚夫(审校) 《国际生物制品学杂志》 CAS 2014年第1期24-27,共4页
工艺验证不仅是法律法规对疫苗行业的要求,更是商业化生产的必要条件和产品质量保证的重要手段.随着疫苗行业的发展以及最新行业法规指南的发布,工艺验证工作被赋予了新的内容,开始与产品生命周期的各个阶段联系在一起.此文在最新行业... 工艺验证不仅是法律法规对疫苗行业的要求,更是商业化生产的必要条件和产品质量保证的重要手段.随着疫苗行业的发展以及最新行业法规指南的发布,工艺验证工作被赋予了新的内容,开始与产品生命周期的各个阶段联系在一起.此文在最新行业法规和指南的基础上,结合部分实际工作经验,对工艺验证的最新内容和发展趋势进行综述. 展开更多
关键词 疫苗 工艺学 制药 验证
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