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BCR/ABL融合基因表达检测技术建立及其初步应用
1
作者
张锐
徐峰
+10 位作者
李启杰
夏增亮
李军
吴苹
张发强
陈清英
刘文涛
胡迪
郝素菊
李健
夏庆杰
《四川医学》
CAS
2010年第11期1597-1599,共3页
目的建立BCR/ABL融合基因表达定量分析的双色荧光定量PCR技术;探讨所建立的双色荧光定量PCR技术在CML早期诊断中的临床应用特点。方法据BCR/ABL融合基因序列,设计合成BCR/ABL融合基因及ABL基因特异的引物TaqM an探针。提取患者骨髓细胞...
目的建立BCR/ABL融合基因表达定量分析的双色荧光定量PCR技术;探讨所建立的双色荧光定量PCR技术在CML早期诊断中的临床应用特点。方法据BCR/ABL融合基因序列,设计合成BCR/ABL融合基因及ABL基因特异的引物TaqM an探针。提取患者骨髓细胞标本总RNA,逆转录成cNDA;在同一PCR反应管中同时进行两种基因的双色荧光定量PCR反应,分别定量测BCR/ABL融合基因和ABL基因的表达量,并计算两种基因表达的比值。检测标本中两种基因的表达量,计算检测的阳性率,所得结果与临床诊断结果对比,以判断该技术在CML检测诊断中的价值。结果成功地建立了BCR/ABL融合基因检测的双色荧光定量PCR技术方法;在35例临床CML患者中,33例检出融合基因阳性,检测阳性率94.3%;12例正常人cDNA均未检出融合基因阳性。结论所建立的BCR/ABL融合基因检测的双色荧光定量PCR是一种快速、准确、高通量而费用又较为低廉的基因检测技术,该技术检测CML具有临床可行性。
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关键词
双色荧光定量PCR
BCR/ABL融合基因
慢性粒细胞白血病
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职称材料
BCR/ABL融合基因表达检测技术建立及其初步应用
2
作者
张锐
徐峰
+10 位作者
李启杰
夏增亮
李军
吴苹
张发强
陈清英
刘文涛
胡迪
郝素菊
李健
夏庆杰
《内蒙古中医药》
2010年第19期80-82,共3页
目的:建立BCR/ABL融合基因表达定量分析的双色荧光定量PCR技术;探讨所建立的双色荧光定量PCR技术在CML早期诊断中的临床应用特点。方法:据BCR/ABL融合基因序列,设计合成BCR/ABL融合基因及ABL基因特异的引物和TaqMan探针。提取患者骨髓...
目的:建立BCR/ABL融合基因表达定量分析的双色荧光定量PCR技术;探讨所建立的双色荧光定量PCR技术在CML早期诊断中的临床应用特点。方法:据BCR/ABL融合基因序列,设计合成BCR/ABL融合基因及ABL基因特异的引物和TaqMan探针。提取患者骨髓细胞标本总RNA,逆转录成cDNA;在同一PCR反应管中同时进行两种基因的双色荧光定量PCR反应,分别定量测定BCR/ABL融合基因和ABL基因的表达量,并计算两种基因表达的比值。检测标本中两种基因的表达量,计算检测的阳性率,所得结果与临床诊断结果对比,以判断该技术在CML检测诊断中的价值。结果:成功地建立了BCR/ABL融合基因检测的双色荧光定量PCR技术方法;在35例临床CML患者中,33例检出融合基因阳性,检测阳性率94.3%;12例正常人cDNA均未检出融合基因阳性。结论:所建立的BCR/ABL融合基因检测的双色荧光定量PCR是一种快速、准确、高通量而费用又较为低廉的基因检测技术。
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关键词
双色荧光定量PCR
BCR/ABL融合基因
慢性粒细胞白血病
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职称材料
题名
BCR/ABL融合基因表达检测技术建立及其初步应用
1
作者
张锐
徐峰
李启杰
夏增亮
李军
吴苹
张发强
陈清英
刘文涛
胡迪
郝素菊
李健
夏庆杰
机构
眉山市第二人民医院检验科
四川大学华西医院肾脏病研究室
成都盛为生物科技有限公司
出处
《四川医学》
CAS
2010年第11期1597-1599,共3页
文摘
目的建立BCR/ABL融合基因表达定量分析的双色荧光定量PCR技术;探讨所建立的双色荧光定量PCR技术在CML早期诊断中的临床应用特点。方法据BCR/ABL融合基因序列,设计合成BCR/ABL融合基因及ABL基因特异的引物TaqM an探针。提取患者骨髓细胞标本总RNA,逆转录成cNDA;在同一PCR反应管中同时进行两种基因的双色荧光定量PCR反应,分别定量测BCR/ABL融合基因和ABL基因的表达量,并计算两种基因表达的比值。检测标本中两种基因的表达量,计算检测的阳性率,所得结果与临床诊断结果对比,以判断该技术在CML检测诊断中的价值。结果成功地建立了BCR/ABL融合基因检测的双色荧光定量PCR技术方法;在35例临床CML患者中,33例检出融合基因阳性,检测阳性率94.3%;12例正常人cDNA均未检出融合基因阳性。结论所建立的BCR/ABL融合基因检测的双色荧光定量PCR是一种快速、准确、高通量而费用又较为低廉的基因检测技术,该技术检测CML具有临床可行性。
关键词
双色荧光定量PCR
BCR/ABL融合基因
慢性粒细胞白血病
Keywords
dual-color fluoresscence quantitative polymerase chain reaction
BCR/ABL gene
chronic myeloid leukemia
分类号
Q78 [生物学—分子生物学]
下载PDF
职称材料
题名
BCR/ABL融合基因表达检测技术建立及其初步应用
2
作者
张锐
徐峰
李启杰
夏增亮
李军
吴苹
张发强
陈清英
刘文涛
胡迪
郝素菊
李健
夏庆杰
机构
眉山市第二人民医院检验科
四川大学华西医院肾脏病研究室
成都盛为生物科技有限公司
出处
《内蒙古中医药》
2010年第19期80-82,共3页
文摘
目的:建立BCR/ABL融合基因表达定量分析的双色荧光定量PCR技术;探讨所建立的双色荧光定量PCR技术在CML早期诊断中的临床应用特点。方法:据BCR/ABL融合基因序列,设计合成BCR/ABL融合基因及ABL基因特异的引物和TaqMan探针。提取患者骨髓细胞标本总RNA,逆转录成cDNA;在同一PCR反应管中同时进行两种基因的双色荧光定量PCR反应,分别定量测定BCR/ABL融合基因和ABL基因的表达量,并计算两种基因表达的比值。检测标本中两种基因的表达量,计算检测的阳性率,所得结果与临床诊断结果对比,以判断该技术在CML检测诊断中的价值。结果:成功地建立了BCR/ABL融合基因检测的双色荧光定量PCR技术方法;在35例临床CML患者中,33例检出融合基因阳性,检测阳性率94.3%;12例正常人cDNA均未检出融合基因阳性。结论:所建立的BCR/ABL融合基因检测的双色荧光定量PCR是一种快速、准确、高通量而费用又较为低廉的基因检测技术。
关键词
双色荧光定量PCR
BCR/ABL融合基因
慢性粒细胞白血病
Keywords
dualcolor fluorescence quantitative polymerase chain reaction
BCR/ABL gene
ckronJc myeloid leukemia
分类号
R733.7 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
BCR/ABL融合基因表达检测技术建立及其初步应用
张锐
徐峰
李启杰
夏增亮
李军
吴苹
张发强
陈清英
刘文涛
胡迪
郝素菊
李健
夏庆杰
《四川医学》
CAS
2010
0
下载PDF
职称材料
2
BCR/ABL融合基因表达检测技术建立及其初步应用
张锐
徐峰
李启杰
夏增亮
李军
吴苹
张发强
陈清英
刘文涛
胡迪
郝素菊
李健
夏庆杰
《内蒙古中医药》
2010
0
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职称材料
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