喹硫平联合丙戊酸钠对精神分裂症急性发作期患者的疗效和安全性评价

目的研究喹硫平联合丙戊酸钠治疗精神分裂症的临床疗效和不良反应情况。方法选取2019年8月至2023年8月于成都锦欣精神病医院就诊的124例精神分裂患者,按照随机数字表法分为观察组(n=62)和对照组(n=62)。对照组患者给予丙戊酸钠缓释片治疗,观察组在对照组基础上给予喹硫平治疗。治疗6周后,比较两组患者总有效率、一般精神病理量表、阴性症状量表(SANS)、阳性症状量表(SAPS)、阳性和阴性症状量表(PANSS)及阳性和阴性综合症状量表兴奋因子量表(PANSS-EC)得分的差异,并比较两组患者治疗前后血清泌乳素(PRL)和皮质醇(COR)水平的变化及不良反应发生率。结果治疗6周后,观察组总有效率[87.10%(54/62)]高于对照组[70.97%(44/62)](χ^(2)=4.867,P<0.05)。治疗6周后,观察组一般精神病理量表、SANS量表、SAPS量表、PANSS量表及PANSS-EC量表得分[(20.63±8.25)分、(12.06±5.16)分、(11.95±5.14)分、(41.28±4.51)分、(10.54±4.51)分]低于对照组([26.51±9.95)分、(16.08±8.05)分、(14.52±6.28)分、(50.24±4.27)分、(13.96±4.96)分](t=12.904,11.094,14.063,20.475,4.012,均P<0.05)。观察组PRL[(206.58±26.24)μg·L^(-1)]和COR[(38.16±4.81)μg·L^(-1)]水平均低于对照组[PRL(254.21±28.65)μg·L^(-1)和COR(43.93±4.21)μg·L^(-1)(t=9.653,7.108,均P<0.05)]。两组患者的不良反应发生率[6.45%(4/62),8.06%(5/62)]比较差异无统计学意义(χ^(2)=0.120,P=0.729)。结论喹硫平联合丙戊酸钠治疗能有效改善精神分裂症患者急性发作的临床症状,调节患者的内分泌功能,且安全性良好。