标准加入-电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)测定直馏石脑油中硅含量

直馏石脑油是一种轻质馏分油,易挥发,故采用标准加入-电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)以冷进样的方式测定直馏石脑油中硅含量。对仪器分析参数中元素检测波长和观测角度,以及辅助设备氧气流量和冷却温度进行了研究。通过试验选择了硅元素检测波长为:251.61nm;观测角度:径向;氧气流量0.02L·min-1;冷却温度:-5℃作为仪器参数。还对方法的工作曲线、定量限、精密度和回收率进行了考察。结果表明:标准加入-电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)测定直馏石脑油中硅含量的方法准确度和精密度均能满足分析要求。

石油焦的总水分测量结果不确定度评定

对测定石油焦总水分测量结果的不确定度进行了评定。通过对影响结果不确定度分量的分析和量化,以及分量之间相关性的计算,评估了各参数的标准不确定度、相对标准不确定度及测量结果的合成标准不确定度和扩展不确定度,并找出影响测量结果的主要因素。

便携式非甲烷总烃测试仪在环境监测中的应用研究

便携式监测方法具有很多优点:减少气体在保存过程中的浓度衰减,更能直观的反应现场排放浓度;15秒测试一个样品数据,能准确反应装置排放状况,便于工艺开展调整;仪器可用于移动监测,能迅速排查装置超标的污染源。本课题从方法的检出限、准确度和精密度等方面对便携式非甲烷总烃测试仪进行应用研究,并从储氢钢瓶的充装方式、采样方式轻捷性等方面对便携式监测方法进行优化,减少安全风险,节约监测成本,更利于现场监测。

聚丙烯产品中的VOCs测定

采用气相色谱法(顶空进样方法)分析聚丙烯颗粒中的挥发性有机物(VOCs)。分析过程中观察了平衡温度及时间对实验的影响,方法的校正曲线线性相关系数为0.999 9,方法的重现性为2.7%,方法的回收率为91.8%,显示了方法具有较好的重复性和较好的准确度,方法适合聚丙烯颗粒的挥发性有机物(VOCs)检测。

气相色谱法测定二乙二醇中烃类杂质的含量

对气相色谱法测定二乙二醇中烃类杂质的含量进行了研究,考虑煤制乙二醇同时副产二乙二醇产品中可能存在的杂质,确定了可能对二乙二醇用途存在影响的关键杂质组分及其检测限。

总有机碳法在循环水系统查漏中的应用

根据燃烧氧化-非分散红外吸收原理,使用multi N/C 3100型总有机碳(TOC)分析仪对循环水中TOC进行测定。应用结果表明,TOC法操作简便、快速、灵敏度高,标准偏差为0.092%,加标回收率在0.96%～1.02%,满足循环水系统实际检测需要。

密度梯度柱法测定聚乙烯密度的不确定度评定

采用《测量不确定度评定与表示》对密度梯度柱法测定聚乙烯密度的不确定度进行了评定。分析了不确定度的主要来源,包括标准曲线引入的不确定度、测量重复性引起的不确定度、温度不确定度及标准浮子的不确定度,并评估了一个样品测量结果的合成标准不确定度和扩展不确定度。

气相色谱法聚丙烯熔喷专用料中过氧化物残留量的测定

研究了聚丙烯熔喷中2,5-二甲基-2,5-双-叔丁基过氧己烷过氧化物残留量的气相色谱分析方法。气相色谱面积归一化法测定表明,过氧化物在5.5~205mg/kg内具有较好线性关系,线性相关系数0.9999,方法检出限10mg/kg,加标回收率91.4%~100.7%,RSD值0.21%~4.36%。

气相色谱测定苯中微量噻吩

本文建立了一种用气相色谱测定苯中微量噻吩的方法,采用外标法定量。结果表明,本方法线性相关系数0.9999,检出限1 mg/L,回收率为98.4～100.7%,精密度高。

改进邻菲罗啉分光光度法测定炉水中铁含量

邻菲罗啉分光光度法操作简便、准确度高,被广泛用于炉水中铁含量的测定,但所用的还原剂盐酸羟胺有毒性,不利于绿色实验室创建。本文旨在改进邻菲罗啉分光光度法测定炉水中铁含量,采用无毒化的抗坏血酸进行还原并水浴加热,利用正交实验探讨最佳的还原剂用量、反应时间及酸度条件。实验证明:铁含量在0~5 mg/L范围内,抗坏血酸用量4 mL、反应时间10 min以及酸度pH为3.5时,相对标准偏差(RSD)在0.30%~1.36%,加标回收率在99.3%~101.5%,能够准确测定炉水中铁含量。

复合抗氧剂含量的高效液相色谱测定

采用高效液相色谱法对某牌号复合抗氧剂的主要成分抗氧剂168和抗氧剂1076进行快速定性、定量分析。在线性范围内,抗氧剂168和抗氧剂1076的浓度与色谱峰面积均呈良好的线性关系,相关系数r均为0.999。该方法分析速度快,测定重现性好,准确度和精密度高。

多元线性回归法测定PX装置用混合二甲苯馏程

采用混合二甲苯目前的蒸馏技术测量初镏点,终馏点污染较大,对环境影响较大。现建立混合二甲苯的多元线性回归检验方法,利用目前普遍使用的EXCEL软件实现多元线性回归分析及检验。