扬子鳄4个Sox基因保守区的克隆及序列分析

参考人SRY基因HMG box的保守区序列 ,设计一对简并引物 ,用PCR扩增了扬子鳄Sox基因的HMG box ,并对PCR产物进行了亚克隆和测序。结果在雌雄个体中均筛选到 4个不同的Sox基因 ,无性别差异。其序列与人相应的SOX基因保守区编码序列的相似性分别为 91%、 96 %、 10 0 %、 96 % ,分别命名为AS Sox1,ASSox2 ,ASSox11,ASSox2 2。与其他动物相关的Sox/SOX基因的聚类分析结果表明 ,扬子鳄Sox基因编码的氨基酸序列与进化位置各异的其他动物的Sox/SOX基因编码的氨基酸序列存在高度的同源性 。

扬子鳄DMRT1基因DM保守区的克隆及序列分析

DMRT1基因是DMRT基因家族的一个重要成员,在动物性别决定过程中发挥重要作用.本文参照人DMRT1基因DM保守区及有关文献,设计了一对简并引物,扩增了扬子鳄的DMRT1基因,并对扩增产物进行了亚克隆与测序。结果在雌雄扬子鳄个体中各获得一个预期的基因片段,长度为140bp,序列无性别差异性,命名为扬子鳄AsDMRT1基因。序列同源性分析表明,扬子鳄DMRT1基因DM盒区核苷酸序列与人和鼠相应基因的同源性分别为87%、86%;编码的氨基酸序列与人和鼠相应基因编码序列的同源性分别为95%、97%。充分显示了DMRT1基因在进化上的高度保守性.

扬子鳄肌肉的POX同工酶的测定研究

采用超薄层凝胶等电聚焦法（ＰＡＧＥ法）对扬子鳄不同组织进行了过氧化物酶（缩写为ＰＯＸ）同工酶的分析研究。结果表明：同一个体不同组织的同工酶谱带不相同，存在组织特异性；不同性别个体的同一组织的同工酶无明显差异，自然野生种和人工养殖的个体的同一组织的同工酶谱带基本一致。同时测定了扬子鳄不同组织中蛋白质、脂肪、微量元素Ｃｕ，Ｚｎ，Ｍｎ。

扬子鳄泄殖腔的胆碱能、肾上腺素能神经分布

采用神经染色和组织化学方法，对扬子鳄泄殖腔的胆碱能神经与肾上腺素能神经分布进行了观察。乙酰胆碱酯酶（ＡＣｈＥ）阳性纤维的分布范围远较肾上腺素能纤维为广，可见于泄殖腔壁各层，而肾上腺素能荧光纤维则多见于血管周围。在泄殖腔壁内见有ＡＣｈＥ阳性神经节。未发现小强荧光细胞（ＳＩＦ），但见荧光纤维与乙酰胆碱能神经节有联系。