我国兽用新生物制品研发现状与对策

我国兽药新生物制品行业研发投入的力度、取得的成效与国外行业相比存在很大差距,在我国疫病复杂的背景下,国产疫苗的产品结构不能适应疫病防治的现实需求。据此,国家应尽快制订生物制品的行业技术规划,企业加强宏观性和前瞻性决策。将科研与生产纳入更加规范的轨道,使我国兽用生物制品行业走上快速健康发展之路。

应用填充床式生物反应器制备猪圆环2型病毒原液

[目的]应用填充床式生物反应器培养PK-15细胞制备PCV2病毒原液。[方法]以PK-15细胞为基质,PCV2 YZ株为毒种,利用5L生物反应器进行灌流培养,连续收获病毒液16 d。[结果]细胞密度最高到1.9×107个/ml,收获滴度106.83TCID50/ml的病毒原液62.5L。[结论]应用填充床式生物反应器可以制备高质量的PCV2病毒原液。

猪流行性腹泻分子生物学诊断方法研究进展

猪流行性腹泻(porcine epidemic diarrhea,PED)是由猪流行性腹泻病毒(porcine epidemic diarrhea virus,PEDV)引起的乳猪的一种以呕吐、腹泻和脱水为主要特征的急性接触性肠道传染病。由于与该病类似的肠道性传染病较多,所以仅通过临床症状和病理组织学变化很难做出准确的诊断。只有借助实验室诊断技术进行鉴别诊断才能作出确诊。随着对PEDV基因组分子生物学研究的不断深入,多种分子生物学诊断技术开始出现,本文针对该病现有的分子生物学诊断方法进行概述。

生物技术药物发展现状相关问题探讨

简要阐述了全球生物技术药物的发展现状,提出了我国生物技术药物的发展趋势,即高收益有风险投资的介入;生物技术产业为优先发展产业;生命科学和生物技术的进展为生物技术制药业提供了坚实的基础、新资源和新动力;产业化水平与国外同行相当;人类基因组计划纵深发展,绘制人类基因组的完成图。

饮水型酸化剂对蛋鸡生产性能、蛋品质及血清生化指标的影响

本试验旨在研究饮水型酸化剂对蛋鸡生产性能、蛋品质及血清生化指标的影响。试验选用36周龄的海兰褐商品蛋鸡240只,随机分为2个处理,每个处理8个重复,每个重复15只。对照组饲喂基础饲粮,试验组饲喂基础日粮的同时在饮水中添加0.1%的有机酸。试验期为12周。结果表明,饮水中添加0.1%的有机酸显著降低了蛋鸡的死亡率和鸡蛋的蛋白比例(P<0.05),提高了鸡蛋的蛋黄比例(P<0.05),且具有增加蛋鸡血清白蛋白含量的趋势(0.05≤P<0.10),但对蛋鸡的产蛋率、平均日采食量和料蛋比,鸡蛋的蛋形指数、蛋白高度、哈氏单位、蛋壳比例和蛋壳强度以及蛋鸡血清的总蛋白、尿素氮和尿酸含量均无显著影响(P>0.05)。由此可见,饮水中添加0.1%的有机酸可以降低蛋鸡的死亡率并促进鸡蛋的蛋黄沉积。

猪繁殖与呼吸综合征病毒强弱毒株全基因序列比对分析

为了解猪繁殖与呼吸综合病毒(PRRSV)致弱的分子学基础,对PRRSV JXA1株第5代(强毒)与第86代毒株(致弱毒)进行全基因组测序,将JXA1原始毒株和JXA1致弱毒株与其他2对PRRSV原始毒株/弱毒疫苗株进行基因序列比对分析。结果显示,这3对毒株(1对JXA1原始毒株/致弱毒株、2对PRRSV原始毒株/弱毒疫苗株)中结构蛋白的氨基酸突变率较高,表明毒力的改变与结构蛋白的改变关系更大;将JXA1株与JXA1-86株序列比对分析,发现编码Nsp5、Nsp6、Nsp8、Nsp12、M、N蛋白的氨基酸未发生变化,表明JXA1株毒力的降低可能与这些蛋白无关;将各代次PRRSV序列比对分析,发现在第70代到第86代序列之间,ORF1a中A_(928)V、I_(1155)M、E_(1629)D,GP2中I_(118)V,GP3中H_(79)N,GP4中I_(124)V,GP5中K_(59)N发生了改变,表明其毒力的减弱可能与以上几处变异有关。

国内5种猪圆环病毒PCV2抗体检测试剂盒的比较试验

为了解国内PCV2灭活疫苗效力检验用PCV2抗体检测试剂盒的质量,参照农业部第683号公告有关规定,对国内5个厂家生产的5种PCV2抗体检测试剂盒进行了敏感性、特异性和符合率测定,并比较了试剂盒间的符合率。结果表明:5个PCV2抗体检测试剂盒特异性检测结果均在90%左右,但敏感性差异较大(57.7%～100%),且各试剂盒间检测结果的符合率较差(仅为63.2%)。总体来看,国产PCV2抗体检测试剂盒质量参差不齐,仅2个试剂盒适合用于PCV2抗体检测。

二乙烯亚胺对猪细小病毒的灭活作用

使用新型灭活剂二乙烯亚胺(binary ethylenimine,BEI)对猪细小病毒(Porcine parvovirus,PPV)进行了灭活试验,通过ST传代细胞接种法观察病毒灭活后是否出现细胞病变,并结合血凝试验检测灭活效果,确定最佳灭活方法。用3～5日龄乳鼠检测BEI灭活后的病毒培养物和相应制备疫苗的安全性,并用豚鼠检测该灭活工艺制备疫苗的效果,与传统甲醛灭活进行了比较。结果显示,终浓度为1‰的BEI在32℃情况下经20 h即可彻底灭活PPV病毒;BEI灭活的病毒制备的疫苗免疫豚鼠较甲醛灭活病毒产生较高的血凝抑制抗体。

鸡新城疫、禽流感(H9亚型)二联灭活疫苗乳化工艺研究

在灭活疫苗制造过程中,疫苗的乳化工艺是保证疫苗品质的重要环节,也是影响疫苗稳定性的关键步骤之一[1-3]。试验以《中国兽用生物制品制造与检验规程》（2000年版）的乳化方法为基础,

鸭疫里默氏杆菌病二价油乳剂疫苗的研制

1材料与方法 1.1材料 试验用菌株：制苗用鸭疫里默氏杆菌YZ株（鸭源,血清1型）和JD株（鹅源,血清2型）由中国农业科学院家禽研究所禽病室分离、鉴定并保存,攻毒菌株与制苗菌株相同。

动物细胞悬浮培养技术在兽用疫苗生产领域中的应用

近年来,动物细胞悬浮培养技术备受关注,该技术已广泛应用于各类生物制品及兽用疫苗的研究和生产过程中。细胞悬浮培养生产兽用疫苗既能降低成本,也能提高产品质量。以生物反应器技术为基础的细胞悬浮培养技术平台正逐步被建立起来且日趋成熟,成为推动兽用疫苗生产快速发展的主要动力。文章介绍了细胞悬浮培养技术,并就该技术在兽用疫苗生产中的应用进行了论述。

鸡新城疫、禽流感(H9亚型)二联灭活疫苗保存期试验

为确定批量化制造鸡新城疫、禽流感（H9亚型）二联灭活疫苗的最佳保存期，确保疫苗的稳定性和免疫效力，本文通过一定时间内疫苗物理性状、安全性、免疫效力试验，确定疫苗的保存期，现将试验报告如下。

表达猪圆环病毒2型核衣壳蛋白重组杆状病毒的构建与鉴定

本研究根据GenBank数据库中的猪圆环病毒2型全基因组序列设计并合成了1对能扩增完整Cap序列的引物,采用PCR扩增猪圆环病毒2型YZ株的Cap基因,并将其克隆到杆状病毒转移载体pFastBacHTA中,获得阳性质粒pFastBacHTA-Cap;测序后将该质粒转化到大肠杆菌DH10Bac感受态细胞中,获得含有Cap基因的重组杆状病毒质粒BacmidCap;最后将获得的重组杆状病毒质粒Bacmid-Cap转染sf9昆虫细胞并成功拯救了能稳定表达猪圆环病毒2型Cap蛋白的重组杆状病毒rBacmid-Cap,该重组病毒的成功拯救为研制猪圆环病毒2型的基因工程亚单位疫苗奠定了基础。

猪瘟基因工程疫苗研究进展

猪瘟作为一种烈性接触性传染病严重危害世界养猪业。该病无特效治疗方法,以预防为主。一些国家已经利用我国学者研制的猪瘟兔化弱毒疫苗彻底清除了猪瘟,然而我国却经常出现免疫失败的现象。另外,常规疫苗免疫与野毒感染尚无法区分。因此,新型疫苗的研究显得尤为重要,其中基因工程疫苗成为了研究的热点领域,包括亚单位疫苗、活载体苗、基因缺失疫苗、核酸疫苗等。本文对国内外猪瘟基因工程疫苗的研究进展进行了综述。

遥感技术在农业和畜牧业中的应用

近年来,随着社会经济的快速发展,我国农业和畜牧业得到了飞速的发展,同时在科学技术的不断进步背景下,越来越多的先进技术被应用在农业和畜牧业中。遥感技术是基于电子信息,通过传感器、监测技术形成的一种新技术。将遥感技术应用在农业和畜牧业中,可对农作物、牧草等的生长情况进行精确控制,这对提高农业和畜牧业产量有极大的帮助。

猪细小病毒(BJ-2株)灭活疫苗免疫效力试验

用实验室制备并经初步检验合格的猪细小病毒灭活疫苗免疫豚鼠和试验猪,测定免疫豚鼠和猪的HI抗体效价,并对免疫的怀孕母猪进行攻毒,探索HI抗体效价与攻毒免疫保护的相关性。结果显示免疫后一个月所有经免疫的豚鼠、猪的HI抗体效价均达到1:256以上,高水平的抗体可持续一个月以上;初产母猪免疫后攻毒试验显示攻毒后免疫组不出现病毒血症,且免疫攻毒组的平均窝产仔数和产活仔数均明显高于未免疫攻毒组,且胎猪的体长、体重等指标存在显著差异,试验结果充分说明该疫苗的免疫效果是非常确实的。

鹅细小病毒检测技木的研究进展

鹅细小病毒（Goose Parvovirus,GPV）感染是诱发小鹅瘟病的根本原因,此病主要的易感动物是20日龄左右的雏鸭和雏鹅,病死率高达95％～100％.该病具有很强的传染性,加之病程短、死亡率高,给水禽养殖业造成了重大的经济损失.目前兽医临床上诊断该病主要通过临床症状和病理剖检变化等方法做出初步诊断,但想要进一步确诊则需要实验室诊断技术.随着现代生物学技术的发展,越来越多的新型诊断技术不断出现,也为更快速、敏感和特异性地诊断GPV感染奠定了基础.本文对当前已有的诊断技术进行综述,旨在为该病的诊断与防治提供参考.

种鹅蛋的孵化管理技术要点

种鹅蛋的人工孵化逐步转为电器孵化，电孵比传统的摊床孵化优点更多，如温度均衡、干净卫生、管理方便等，缺点是设备投资稍大。如采用电器变温孵化，可以显著提高鹅蛋的孵化率。现将该技术的要点简介如下。

鸡新城疫-禽流感(H9亚型)二联灭活疫苗对禽流感流行毒株的保护效果观察

本文以实验室分离鉴定的3株H9N2亚型禽流感病毒流行毒株进行了鸡新城疫、禽流感（H9-JY株）二联灭活疫苗免疫后的攻毒保护试验。1材料和方法1.1材料1.1.1攻毒用强毒株H9亚型禽流感病毒HN株、NM株、HH株,EID50≤10-7.0/0.1mL,

猪繁殖与呼吸综合征病毒超滤浓缩对其TCID_(50)的影响

采用Millipore公司的Mini pellicon超滤系统对猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)毒液进行了浓缩试验,膜堆(PES)的分子量分别为5,8,10,30和50 ku。结果显示,不同孔径的膜堆其浓缩抗原液的TCID50皆随浓缩倍数逐步上升,透过液的TCID50全部为0,截留率为100%。表明采用浓缩工艺对PRRSV细胞培养液进行适当浓缩,可有效提高抗原浓度。