大鼠不同强度运动对肝细胞凋亡的影响

采用流式细胞术及原位缺口末端标记法 (TUNEL) ,检测大鼠肝细胞凋亡 ;同时检测大鼠红细胞超氧化物歧化酶 (SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶 (GSH -Px)和丙二醛 (MDA)的含量。结果发现 ,运动后肝细胞凋亡增加 ,且随着运动强度的加大 ,细胞凋亡百分率升高 ,反映机体抗氧化能力的SOD、GSH -Px显著降低 ,而MDA含量显著升高。认为 ,运动可诱导肝细胞凋亡 ,而运动后机体抗氧化能力下降 ,可能是凋亡发生的机制之一。

771例脑梗死住院患者糖脂代谢异常的研究

目的探讨脑梗死患者糖脂代谢异常的状况。方法收集常州市第二人民医院神经内科和内分泌科2007年4月至2008年4月住院的脑梗死患者771例，未确诊糖尿病的对象均进行口服葡萄糖耐量试验（OGTT）以判断糖代谢状况。结果脑梗死住院患者中确诊糖尿病的患者为41．8％，糖代谢受损者有23．4％，总的糖代谢异常患病率为65．2％。若不进行OGTT，单纯依靠空腹血糖进行诊断，将有58．5％的糖尿病患者被漏诊。同时发现脑梗死患者中存在脂代谢异常，主要表现为高TG和低HDL-C。结论脑梗死住院患者中大多数合并糖脂代谢异常，需要通过OGTT及时准确地发现合并糖代谢异常的患者，以减少脑梗死再发。

血管紧张素转换酶基因多态性与2型糖尿病视网膜病变的相关性研究

目的探讨血管紧张素转换酶(ACE)基因多态性与2型糖尿病患者合并视网膜病变的关系。方法采用聚合酶链反应技术检测146例2型糖尿病患者ACE基因内含子16插入/缺失多态性,其中合并视网膜病变组27例,未发生视网膜病变组119例;同时选择200例健康志愿者作为正常对照组。结果合并视网膜病变组的ACE基因DD纯合型频率比未患视网膜病变组显著升高(70%与46%,P=0.042),但两组D等位基因频率比较无显著差异(80%与69%,P>0.05)。多因素分析表明,ACE基因DD基因型多态性与收缩压均为2型糖尿病视网膜病变的独立危险因素。结论ACE基因的DD基因型可增加2型糖尿病患者并发视网膜病变的危险性。

2型糖尿病家系与尾加压素2基因多态性

目的探讨我国常州地区汉族家系2型糖尿病与尾加压素2（urotensinⅡ,UT-Ⅱ）基因rs228648多态性位点的关系。方法采用家系内外对照的病例对照研究,并设置无家族史的普通病例组,应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术,对rs228648（G/A）多态性进行基因分型。结果家系中携带AG和AA基因型者患病风险分别为GG型的1.98（95%可信区间=1.19～3.29）和2.46（95%可信区间=1.39～4.34）倍,家系病例组A等位基因频率高于内对照组及普通病例组（P=0.01）。内对照组A等位基因频率高于外对照组（P=0.001）。内对照组携带AG基因型者的胰岛素抵抗指数、胰岛素敏感指数以及胰岛初期分泌功能指数均高于GG基因型者（P〈0.05）。结论rs228648多态性位点变异可能是2型糖尿病的危险因素之一,家系人群该基因变异与其胰岛功能间存在关联。