草分枝杆菌联合化疗药物对人肺癌细胞生长抑制作用的研究

目的 探讨草分枝杆菌对人肺腺癌细胞系SPCA/I的抗增殖作用以及不同浓度草分枝杆菌与化疗药物联合应用时的协同效应。方法 应用MTT比色法检测不同浓度组的草分枝杆菌以及草分枝杆菌与化疗药物联合应用对SPCA/I人肺腺癌细胞生长的抑制作用 ,波长定于 570nm ,测定光密度 (A值 )并计算其抑制率。结果 (1 )不同浓度的草分枝杆菌体外对人肺腺癌细胞均有抑制作用 ,其抑制率随所用浓度呈正相关。 (2 ) 1 .72ug/ml及 0 .86ug/ml浓度的草分枝杆菌与化疗药物 (1PPC)联用 ,体外对人肺腺癌细胞的抑制率显著高于单用化疗药物组。结论 草分枝杆菌体外对SPCA/I人肺腺癌细胞有直接的抑制作用 ,该药与化疗药物联合应用有显著的协同抗肿瘤效应 。

草分枝杆菌联合羟基喜树碱对SPCA/I人肺腺癌细胞抗增殖效应的研究

目的 探讨草分枝杆菌 (mycobacteriumphlei)对人肺腺癌细胞系SPCA/I的抗增殖效应 ,以及不同浓度草分枝杆菌与羟基喜树碱联合应用时的协同效应。方法 应用细胞培养和MTT比色法 ,检测不同浓度组的草分枝杆菌 ,以及草分枝杆菌与羟基喜树碱联合应用对SPCA/I人肺腺癌细胞生长的抑制作用 ,波长定于 5 70nm ,测定光密度 (A值 )并计算抑制率。结果 不同浓度的草分枝杆菌 ,在体外对SPCA/I人肺腺癌细胞株均有直接的抑制作用 ,其抑制率与所用药物浓度呈正相关。 1.72 0 μg/ml及0 .860 μg/ml浓度的草分枝杆菌与羟基喜树碱 (1.0PPC、0 .5PPC)联用 ,在体外对人肺腺癌细胞的抑制率显著高于单用羟基喜树碱组。结论 草分枝杆菌在体外对SPCA/I人肺腺癌细胞有直接抑制作用 ,该药与羟基喜树碱联合应用有显著的协同抗肿瘤效应。

腹泻型肠易激综合征合并功能性消化不良肝郁脾虚证与胃肠激素相关性研究

目的探讨腹泻型肠易激综合征(diarrhea-predominant irritable bowel syndrome,D-IBS)合并功能性消化不良(functional dyspepsia,FD)肝郁脾虚证病机与症状、精神心理及胃肠激素的相关性。方法采用罗马Ⅲ标准和中医辨证标准,选取111例诊断为D-IBS合并FD肝郁脾虚证患者为研究对象,并以30名健康志愿者作为对照,采用问卷调查的形式记录受访者的一般情况、消化道症状评分及肝郁脾虚证亚型分布,并应用北京惠诚成人心理测验软件完成90项症状自评量表(symptom check list-90,SCL-90)心理测评,同时检测血浆脑肠肽5-羟色胺(5-hydroxytryptamine,5-HT)、生长抑素(somatostatin,SS)、血管活性肠肽(vasoactive intestinal peptide,VIP)、内皮素(endothelin,ET)及炎症细胞因子白介素10(interleukin 10,IL-10)、白介素12(interleukin 12,IL-12)水平。结果 (1)D-IBS合并FD肝郁脾虚证各亚型分布以脾气虚亚型比例最高(51/111,45.9%),脾阳虚亚型次之(34/111,30.6%);三个亚型间消化道症状评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。(2)与对照组比较,D-IBS合并FD肝郁脾虚证三亚型焦虑因子评评分及总症状指数均显著升高,脾阳虚亚型及肝郁亚型抑郁因子评分亦显著升高(P<0.05,P<0.01),肝郁亚型抑郁因子分显著高于脾气虚亚型(P<0.01);D-IBS合并FD肝郁脾虚证患者无论是否合并焦虑和(或)抑郁,血浆5-HT水平均显著高于对照组,VIP、IL-10水平均显著低于对照组(P<0.05),合并焦虑和(或)抑郁患者血浆VIP水平亦显著低于无明显心理异常患者(P<0.01),SS水平显著低于对照组(P<0.05);各患者组血浆ET及IL-12水平与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。(3)与对照组比较,D-IBS合并FD肝郁脾虚证各亚型血浆5-HT水平显著升高,VIP及IL-10水平显著下降(P<0.05,P<0.01),SS、ET及IL-12水平无显著改变(P>0.05);此外,肝郁亚型患者血浆5-HT水平显著高于脾阳虚亚型,VIP水平显著低于脾气虚亚型(P<0.05)。结论 D-IBS合并FD肝郁脾虚证病机有肝郁、脾虚主次之分,精神心理异常及血浆5-HT水平升高、VIP水平降低可能与肝郁亚型关系密切,这为本病的中西医结合治疗及探寻中医证型客观化指标提供了一定参考。

D-IBS与FD重叠征大鼠精神状态、胃肠激素水平改变

目的探讨功能性消化不良(functional dyspepsia,FD)与腹泻型肠易激综合(diarrhea irritable bowel syndrome,D-IBS)重叠征动物模型的精神状况及其与脑肠肽、细胞因子水平差异的相关性。方法将50只健康Wistar雄性大鼠按随机数字表法分组,观察大鼠正常组及造模组行为变化、血浆中血管活性肠肽(VIP)、生长抑素(SS)、5-羟色胺(5-HT)、内毒素(ET)、白细胞介素-10(IL-10)和结肠组织中白细胞介素-2(IL-2)的水平。结果与正常组比较,D-IBS与FD重叠征大鼠糖水消耗百分比显著降低(P<0.01),平均活动速度显著降低(P<0.05),血浆SS显著降低(P<0.01),血浆VIP水平显著升高(P<0.01);血浆5-HT及IL-10变化差异无统计学意义,组织中IL-2表达阳性细胞比差异无统计学意义;与单纯D-IBS组比较,FD+D-IBS组(B组)血浆ET水平显著升高(P<0.01)。结论 D-IBS与FD重叠征大鼠模型存在精神异常;其症状重叠可能与血浆VIP、ET水平升高及SS降低有关,与精神异常、血浆IL-10水平及结肠组织IL-2免疫反应细胞无明显相关性。

MICA基因多态性及血清可溶性MICA浓度与结肠癌的相关性研究

目的 观察主要组织相容性复合体Ⅰ类相关基因A（major histocompatibility complex class Ⅰ chain-related gene A,MICA）全长多态性与结肠癌的发病是否关联,以及血清可溶性主要组织相容性复合体Ⅰ类相关抗原A（major histocomptctibility complex class Ⅰ chain-related antigen A,MICA）浓度与结肠癌发病及病程的相关性.方法 应用聚合酶链反应-序列特异性引物及DNA测序分型方法,分析江苏扬州地区117例结肠癌患者和113名健康个体的MICA基因全长多态性及其编码分子第129位氨基酸残基的变化.血清可溶性MICA浓度通过酶联免疫吸附试验方法测定.结果 结肠癌患者和正常群体胞外区和跨膜区MICA等位基因的分布差异均无统计学意义,MICA跨膜区等位基因在不同病期结肠癌患者的分布差异亦无统计学意义.而结肠癌患者群体内MICA第129位氨基酸残基为蛋氨酸的频率显著降低;可溶性MICA浓度在Duke＇s C和D期患者血清内显著升高.结论 MICA等位基因多态性与结肠癌的发病及进展没有关联,但血清可溶性MICA浓度的检测可作为判断结肠癌预后的指标之一.

腹泻型肠易激综合征重叠功能性消化不良与精神心理、胃肠激素的相关性

目的探讨腹泻型肠易激综合征（IBS）重叠功能性消化不良（FD）患者精神心理状况及其与脑肠肽、细胞因子水平差异的相关性。方法选取190例腹泻型IBS重叠FD患者及30名健康对照者完成临床问卷，并应用成人心理测验系统进行SCL-90心理测评，随机抽取其中59例患者检测血浆5-羟色胺、生长抑素（SS）、血管活性肠肽（VIP）、内皮素及IL-10等水平。统计学处理采用单因素方差分析和LSD检验。结果腹泻型IBS重叠FD患者中，腹泻型IBS为主和FD为主患者血浆5-羟色胺水平分别为（1906．83±676．88）μg／L和（1745．53±653．23）μg／L，均高于对照组的（1289．44土918．45）μg／L（LSD检验，P均〈0．05），VIP、IL-10水平均低于对照组（LSD检验，P均〈0．01）。腹泻型IBS为主患者血浆SS水平低于对照组（LSD检验，P=0．025），内皮素水平高于对照组及FD为主患者（LSD检验，P均〈0．05）。腹泻型IBS重叠FD患者焦虑、抑郁、敌对量表评分均高于对照组（F=5．114、4．555、10．285，P均〈0．05）。合并抑郁和（或）焦虑状态患者血浆VIP、SS水平低于对照组（LSD检验，P均〈0．05），VIP水平亦低于无相应心理异常患者（LSD检验，P=0．005）。病程〉5年患者血浆内皮素水平高于病程〈1年及1-5年患者（LSD检验，P均〈0．05），IL-10水平低于病程〈1年患者（LSD检验，P=0．004）。结论腹泻型IBS重叠FD患者存在心理亚健康状态，其症状重叠可能与病程、精神心理异常和血浆5-羟色胺水平升高、IL-10水平降低有关；血浆VIP、SS水平降低及内皮素水平升高可能与本病的下消化道症状密切相关。

大肠腺瘤中细胞凋亡和增殖相关基因的表达与意义

目的:探讨大肠腺瘤中细胞凋亡和增殖相关基因的表达与意义。方法:用脱氧核糖核酸末端转移酶介导的TUNEL法缺口末端标记和免疫组化技术,检测45例大肠腺瘤组织细胞的原位凋亡(AI)、原值增殖(KI)及bcl-2、bax基因表达;并设立20例正常大肠粘膜和40例大肠癌为对照组,探讨细胞凋亡和细胞增殖在大肠癌早期发生中的作用。结果:正常结肠粘膜有少量的bcl-2、bax和ki-67(用KI表示)表达及少量凋亡细胞存在,但无异常表达。大肠腺瘤中bcl-2表达和KI明显增加,与正常组相比P均<0.05;AI和bax表达轻度增加,与正常相比P<O.05。bax与AI表达呈正相关(P<0.01),bcl-2和bax有AI表达呈负相关。大肠癌中bcl-2表达和KI表达虽增加,但与腺瘤相比无统计学差异P>0.05;大肠癌组织中AI和bax表达明显增加且与腺瘤组相比P<0.05。结论:大肠癌发生早期即腺瘤中就有细胞凋亡调控基因及增殖基因的表达异常,且以抗凋亡基因bcl-2和增殖基因表达占主导地位。该基因的表达异常可能是大肠癌发生的一个较早期分子标志;细胞凋亡增加和bax表达异常可能是大肠癌发生的一个相对较早期分子生物学事件。早期检测抗细胞凋亡基因和增殖基因,有助于对大肠癌早期发生的评估。