分子微生物学在疫苗学中的应用与展望

19世纪后叶和 2 0世纪早期是微生物学发展的黄金时代 ,对控制人类和动物烈性传染病作出了重大贡献。分子微生物学的发展 ,对免疫学尤其是疫苗学带来了巨大推动力。简要概述了疫苗的分子技术、全基因组定序、核酸作为免疫原等发展态势 。

沙门氏菌鞭毛蛋白共同抗原模拟表位的免疫生物学特性

为了探究沙门氏菌鞭毛蛋白共同抗原模拟表位阳性克隆的免疫生物学特性 ,用从噬菌体线性肽库及限制性库中筛选出的阳性克隆 1和 6 2分别免疫 BAL B/c小鼠 ,其高免血清对单抗 de7的竞争 - EL ISA效价达 10 6 以上 ,而其他血清则无抑制作用。在间接免疫荧光试验中 ,免疫血清均能与 11株不同血清型的沙门氏菌反应 ,而不与大肠杆菌反应。以上结果表明 ,筛选获得的沙门氏菌鞭毛蛋白共同抗原模拟表位 ,不仅很好地模拟了天然表位 ,而且具有很好的抗原性。

新城疫病毒的进化及其新型疫苗的研制

新城疫病毒(NDV)虽然只有一个血清型,但其强毒已进化出现了九个基因型。近年来,ND疫苗在世界范围内得到了广泛使用,但免疫鸡群中ND强毒感染仍然常见。常用疫苗株La Sota对不同基因型的ND强毒流行株虽能产生完全的临床保护,但并不能防止流行株在免疫鸡中的感染复制和排出。国内外研究结果显示:当疫苗株与流行株的基因型一致时,其不仅能提供理想的临床保护,而且能显著降低免疫鸡的强毒感染率和排毒量,在临床上可有效控制免疫鸡群中非典型ND的发生。当前我国NDV的优势流行株属基因VII型,因此该型ND疫苗在控制我国ND的流行中将具有非常广阔的应用前景。

重组细菌疫苗载体的研究进展

从卡介苗(BCG)、单核细胞增生性李斯特菌、沙门氏菌和志贺氏菌在实验动物模型上的研究结果看来,它们已有希望作为疫苗的载体。虽然它们在人类和灵长类动物上令人失望的研究结果阻碍了这种免疫预防策略的发展,但是由于细菌性DNA疫苗载体所取得的研究成果,使得人们近来对细菌疫苗载体的设计思路又重新发生兴趣。本综述着重讲述细菌疫苗载体的优越性和局限性,并讨论这些疫苗运送系统的发展前景。

H5N1流感疫苗株在Vero细胞中的研究[英文]

目的产生在Vero(非洲绿猴肾)细胞中能高适应生长的重配H5N1流感病毒疫苗株,并对其生物学特性进行初步测定。方法修饰A/Puerto Rico/8/34(H1N1)(PR8)的NS基因为Vero细胞适应型,并合成NS基因片段,构建质粒pHW2000-NS;通过RT-PCR方法,扩增疫苗株A/Anhui/01/2005(H5N1)的HA、NA基因片段,构建质粒pHW2000-HA、pHW2000-NA;以PR8的其它5个内部基因作为骨架,按照1+2+5模式8质粒共转染Vero细胞拯救流感病毒,并对拯救病毒的生物学特性进行检测。结果由Vero拯救出具有高适应生长特性的H5N1亚型人禽流感病毒疫苗株,并检测了重配疫苗株的生物学特性。结论成功从Vero细胞拯救了具有Vero细胞高适应性生长特性的H5N1亚型人禽流感病毒疫苗株,为应用Vero细胞大规模生产流感疫苗奠定了基础。

基于Web的新城疫病毒基因分型系统

根据新城疫病毒分子进化规律,采用JSP和SQL Server技术,设计并开发出基于Web的新城疫病毒基因分型系统。该系统通过计算机自动对核酸序列分析处理,提取特征位点信息,并与分型标准进行比较,从而实现快速准确分型。有效地减少分型过程中人的参与,缩短基因分型的周期,具有较强的实用性和可扩展性。

重组卡介苗表达的MalE蛋白T细胞表位的鉴定

目的 鉴定重组卡介苗表达的MalE蛋白T细胞表位。方法 用抗原提呈试验、T细胞增殖试验、ELISPOT试验和表位作图测试重组MalE蛋白的T细胞表位。结果 重组BCG MalE功能性表达了MalE蛋白的 4种H 2 d 限制性T细胞表位。结论 在 4种表位中 ,p6 8～ 82是重组MalE蛋白的主要T细胞表位 ,而其余