水稻同核异质广亲和不育系细胞质效应的研究

利用同核异质广亲和不育系真系秋光 A,研究 3种不育细胞质对杂交稻 16个性状的遗传效应。结果表明 :(1)不育细胞质在结实率、每穗实粒、单株产量、株高 4个性状上表现显著的负效应 ,在抽穗期、千粒重 2个性状上表现显著的正效应 ,单株穗数、每穗总粒及 8个品质性状不育细胞质效应不显著 ,不育细胞质效应与相对效应的分析结果基本一致 ;(2 )不育细胞质遗传效应的大小与细胞质的可恢复性有关 ,BT型细胞质的可恢复性较好 ,细胞质效应较小 ,WA型细胞质最难恢复 ,细胞质效应最大 ;(3)品种间组合和亚种间组合的不育细胞质效应无显著差异 ,但杂种不育细胞质效应的大小与恢复系恢复力的强弱有关 ;(4 )某性状不育细胞质效应的大小和有无决定于该性状与育性性状的密切程度。

不同生态条件下玉米产量源库关系的研究

1993～1994年在新疆石河子、北京大兴、山东济南、江苏扬州对多花品种掖单13和中花品种鲁玉10进行春播试验,采用高产群体剪叶剪穗,不同密肥培植大小不同群体研究了玉米群体主要源库指标与产量的关系。结果表明:尽管玉米产量因试点经纬度及生态条件的差异很大,但不同试点的玉米产量水平均随花后干物质积累量(源)、总粒数(库)的增加而增加,源库相互促进增产。但增源增产与增库增产比,增库增产更为重要。这方面花数少库容潜力小的品种比花数多库容潜力大的品种更为突出。

数量性状基因作图精度的主要影响因子

采用计算机模拟数据和数量性状基因作图的双侧标记基因型均值回归方法 ,研究了分子标记密度、性状遗传力和样本容量 3因素对 F2 群体数量性状基因图谱构建的影响。结果表明 :( 1)在 QTL被发现的能力上 ,适当大 (标记间距 15c M)的标记密度较有利于 QTL的检测 ,过大或过小均不利 ;随着遗传力提高和样本容量变大发现 QTL的能力提高 ,但效率下降。为此可以给出一定保证度下的最适标记密度和样本容量 ,以减少试验成本。如 QTL的遗传力 10 %、标记间距 15c M,则样本容量 30 0就可保证 QTL的发现能力达 80 %以上。 ( 2 )在 QTL位置和效应估计上 ,只要标记间距不过大 (如 50c M) ,一般来说 ,一旦 QTL能被检测到 ,则其位置和效应的估计也较准确 ,其位置估计值的 95%置信区间绝大多数在 2 0 c

小麦茎蘖动态模拟模型的研究

采用菲波拉奇数列来模拟小麦个体拔节前理想条件下的茎蘖动态 ,并将小麦分蘖能力作为品种遗传参数来修正不同品种的分蘖潜力 ;采用叶面积指数影响因子和群体同化物供应状况来描述群体自身对茎蘖发生的影响 ;采用水分和氮素丰缺因子来模拟水分和氮素条件对群体茎蘖数的影响。拔节后群体茎蘖数的下降受到同化物供应状况和有效热时间的影响 ,并将有效分蘖可靠叶龄期的茎蘖数作为不同品种最小茎蘖数。利用不同田间试验资料对模型的检验结果表明 ,模型对小麦茎蘖动态的预测具有较好的解释性和可靠性 ,预测平均误差小于 10 %。

籼-粳杂种稻米几个品质性状的遗传表达

应用莫惠栋等新近提出的p+q+2pq交配设计及其分析方法,分析了籼-粳杂种5个品质性状的遗传表达。试材的p=4,q=5。结果表明:（1）粒长、粒宽的遗传受母株基因型控制,它们在F_2米粒（着生在F_1植株上）间没有发生遗传分离;糊化温度和直链淀粉含量则在F_2米粒间有极显著的遗传分离,故主要受胚乳基因型控制。（2）各性状的遗传变异均以加性为主,显性为次;在总遗传方差中,加性方差占55.60％（糊化温度）～79.35％（粒宽）,显性方差占8.32％（直链淀粉含量）～32.10％（粒长）。籼、粳亚种间的细胞质差异对品质性状有影响,但出现频率较低,作用较小;细胞质方差仅占总遗传方差的0.27％（粒宽）～3.56％（直链淀粉含量）。（3）垩白度受环境的影响很大,其误差变异系数高达193.47％,约为粒长、粒宽、糊化温度的40倍;除杂种间差异外,其余项目均被误差掩盖,不能发现。

小麦叶面积指数的模拟模型研究

小麦叶面积指数计算为群体绿叶重与比叶面积的乘积 ,而绿叶重为其分配指数与地上部干重的乘积。建立了绿叶分配指数与生理发育时间之间的曲线关系。结果表明 ,模型能较好地模拟叶面积指数的变化动态 ,其平均相对误差小于 1 0 %。

长江口潮滩沉积物中PCBs及其空间分布

应用具63Ni电子捕获检测器的气相色谱仪,分析了长江口潮滩沉积物PCBs,及其在不同微地貌单元的分布趋势:高潮滩>中潮滩>低潮滩,PCBs与TOC存在线性相关关系,并与>63μm的颗粒物体积百分含量呈显著线性相关关系,推测沉积物中PCBs以低氯同系物为主。大型排污口附近、水动力弱的高潮滩PCBs相对富集。比较国内外不同地区,本区PCBs污染并不严重,但检出率为100%,新生沙岛九段沙潮滩同样检出PCBs污染,因此应当密切关注长江口潮滩环境中PCBs污染的发展。

太湖宜溧河和西苕溪干流沉积物中形态磷分布特征

分析了太湖宜溧河和西苕溪干流沉0～10 cm积物和0～20cm间隙水中形态磷含量及其分布.结果表明,表层0～2 cm沉积物中总磷含量水平在1208.0～2669.6μg/g之间,是太湖湖体沉积物总磷含量均值的2.12～4.77倍,其中有机磷占总磷含量的65.83%～85.96%.对磷的空间分布规律分析表明,宜溧河沉积物中总磷含量比西苕溪高49.6%,反映了宜溧河磷污染较西苕溪严重,城市化和化学农业的发展对河底沉积物磷污染有重要影响)沉积物中无机磷主要以铁结合磷(Fe-P)和钙结合磷(Ca-P)为主.沉积物中Fe-P含量明显偏低的现象与沉积物有机物含量较高和缺氧有关.入湖河流沉积物也是太湖磷输入的来源之一.

农杆菌介导法转GMCSF基因玉米研究初报

利用农杆菌介导法将GM CSF转化玉米自交系B73、J7- 3及杂交种B73×A188幼胚 ,获得了B73、B73×A188的潮霉素抗性植株 ,经PCR、PCR Southernblotting检测 ,外源基因均已转入玉米基因组中。

金鱼藻营养器官的形态解剖学研究

通过对金鱼藻最常见的营养器官茎和叶的形态解剖观察发现:整个植株脆性较大;茎中通气组织不发达,木质部和机械组织不发达,凯氏带不明显;叶片薄而透明,二歧状分枝,表皮含大量的叶绿体,通气组织特别发达,气腔有端壁且有通道相连,木质部退化。

光照、NaHCO_3和pH值对金鱼藻光合作用的影响

用氧电极的方法研究了光照、NaHCO3、pH值对金鱼藻光合速率的影响,并测定了金鱼藻的光饱和点和光补偿点。结果表明在25℃下金鱼藻的光补偿点光照度为14751x,光饱和点光照度为112501x。NaHCO3为20～25mmol/L时,金鱼藻的光合速率最快,而pH值为7.0～8.0时对金鱼藻的光合作用最有利。

“网箱养草”净化水质生物技术初步试验结果——Ⅱ网箱内金鱼藻栽培形式及相关问题研究

在实验室和短期现场试验中初步证明金鱼藻离开底泥悬浮养殖于水中可基本正常存活的基础上 ,进一步探索将其大面积长时间养殖于悬置在水体中网箱内的具体栽培形式等影响因子 ,推进“网箱养草”向净水实用技术转化的研究。

“网箱养草”净化水质的设想及初步试验结果——污染物削减效应探讨

报道了网箱养草设置在水流为紊流的贵州红枫湖、百花湖时 ,现场试验中未测出污染物削减效应 ,而在云南星云湖现场试验中改进试验条件、设置废水进出口控制断面后 ,网箱养草对 TN、TP等有明显削减效应的情况。并且这一效应在网内滋生附生藻后仍然存在。

林木施肥研究——施肥模型在毛竹林中的应用

根据林木施肥模型 ,在毛竹主产区对材用毛竹林进行了大面积的施肥试验 ,结果表明 :按照该模型的基本步骤实施 ,立竹数中等 ( 2 30 0～ 2 60 0株·hm- 2 )的毛竹林平均每度(两年 )可实现增产 1 0 .61t·hm- 2 ,投入与产出比为 1 8.7;施用化肥在施肥后的两年内不能促进毛竹胸径的增长 ,但能使新生竹数增多 5 0