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大豆和猪肉来源的高蛋白饮食对小鼠肥胖及肠道菌群的影响
被引量:
2
1
作者
王涛
季珊珊
+4 位作者
汤鑫磊
李倩
王恒鹏
孟祥忍
姜松松
《食品科学技术学报》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2024年第2期120-130,共11页
肥胖是一种复杂的代谢性疾病,与肠道菌群有一定的联系。为分析大豆和猪肉来源的高蛋白饮食对小鼠肥胖的干预作用及对肠道菌群结构的影响,采用高脂膳食诱导构建C57BL/6J小鼠肥胖模型,随后将肥胖小鼠按体质量随机分为4组,高脂饮食(HF)组...
肥胖是一种复杂的代谢性疾病,与肠道菌群有一定的联系。为分析大豆和猪肉来源的高蛋白饮食对小鼠肥胖的干预作用及对肠道菌群结构的影响,采用高脂膳食诱导构建C57BL/6J小鼠肥胖模型,随后将肥胖小鼠按体质量随机分为4组,高脂饮食(HF)组、普通恢复(NR)组、高大豆蛋白饮食(HSP)组和高猪肉蛋白饮食(HPP)组,进行为期12周的膳食干预,同时设置空白对照(NC)组,通过对炎症因子及脂肪结构等指标的检测,分析大豆和猪肉来源的高蛋白饮食对肥胖小鼠的干预作用;同时,取盲肠内容物通过16S rRNA高通量测序技术分析各组小鼠肠道菌群的差异性。与NR组相比,HSP组及HPP组小鼠体质量和血清脂多糖水平、肿瘤坏死因子α质量浓度均有不同程度的下降;同时,肝脏苏木精-伊红染色和油红O染色结果显示,HSP组和HPP组小鼠肝脏脂肪沉积明显减轻(P<0.05)。高脂饮食和高蛋白饮食显著降低了小鼠肠道菌群物种丰富度及进化关系的多样性,而对物种多样性与均匀度无显著影响(P>0.05)。高蛋白饮食改善了小鼠的肥胖,并改变了肥胖小鼠的肠道菌群结构。研究旨在为通过饮食干预调控肠道菌群预防和改善肥胖提供新的见解。
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关键词
高蛋白饮食
16S
rRNA基因测序
肥胖
小鼠
肠道菌群
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职称材料
题名
大豆和猪肉来源的高蛋白饮食对小鼠肥胖及肠道菌群的影响
被引量:
2
1
作者
王涛
季珊珊
汤鑫磊
李倩
王恒鹏
孟祥忍
姜松松
机构
扬州大学旅游烹饪学院/中餐非遗技艺传承文化和旅游部重点实验室
扬州大学
中餐
繁荣基地
出处
《食品科学技术学报》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2024年第2期120-130,共11页
基金
烹饪科学四川省高等学校重点实验室资助项目(PRKX2021Z01)。
文摘
肥胖是一种复杂的代谢性疾病,与肠道菌群有一定的联系。为分析大豆和猪肉来源的高蛋白饮食对小鼠肥胖的干预作用及对肠道菌群结构的影响,采用高脂膳食诱导构建C57BL/6J小鼠肥胖模型,随后将肥胖小鼠按体质量随机分为4组,高脂饮食(HF)组、普通恢复(NR)组、高大豆蛋白饮食(HSP)组和高猪肉蛋白饮食(HPP)组,进行为期12周的膳食干预,同时设置空白对照(NC)组,通过对炎症因子及脂肪结构等指标的检测,分析大豆和猪肉来源的高蛋白饮食对肥胖小鼠的干预作用;同时,取盲肠内容物通过16S rRNA高通量测序技术分析各组小鼠肠道菌群的差异性。与NR组相比,HSP组及HPP组小鼠体质量和血清脂多糖水平、肿瘤坏死因子α质量浓度均有不同程度的下降;同时,肝脏苏木精-伊红染色和油红O染色结果显示,HSP组和HPP组小鼠肝脏脂肪沉积明显减轻(P<0.05)。高脂饮食和高蛋白饮食显著降低了小鼠肠道菌群物种丰富度及进化关系的多样性,而对物种多样性与均匀度无显著影响(P>0.05)。高蛋白饮食改善了小鼠的肥胖,并改变了肥胖小鼠的肠道菌群结构。研究旨在为通过饮食干预调控肠道菌群预防和改善肥胖提供新的见解。
关键词
高蛋白饮食
16S
rRNA基因测序
肥胖
小鼠
肠道菌群
Keywords
high protein diet
16S rRNA sequencing technology
obesity
mice
intestinal microflora
分类号
TS201.4 [轻工技术与工程—食品科学]
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题名
作者
出处
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被引量
操作
1
大豆和猪肉来源的高蛋白饮食对小鼠肥胖及肠道菌群的影响
王涛
季珊珊
汤鑫磊
李倩
王恒鹏
孟祥忍
姜松松
《食品科学技术学报》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2024
2
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