硫堇的电化学聚合及聚硫堇的性质

使用循环伏安法实现了硫堇在酸性溶液中的电化学聚合 .聚硫堇是一种蓝色物质，它的颜色能随电位迅速变化 .在 0.50 mol· dm－ 3 HCl至 pH 6.0的溶液中，聚硫堇具有很好的电化学可逆性、稳定性和快速传递电子的能力 .测定了聚硫堇的可见光谱和红外光谱，根据红外光谱，提出了硫堇的电化学聚合机理的假设 .

聚-2-氨基吡啶电化学合成及性质

报导了在0.43mol·dm-3C6H6N2和0.01mol·dm-3NaOH中用循环伏安法合成聚-2-氨基吡啶.聚-2-氨基吡啶在1.0mol·dm-3ZnCl2(pH=4.99)溶液中的循环伏安图上有三对氧化-还原峰.旋转环-盘实验的结果表明,在2-氨基吡啶聚合的初期有中间体生成.由红外光谱可知,聚-2-氨基吡啶具有头-尾相接的结构.聚-2-氨基吡啶平均粒子大小约893nm,平均粒子间距约255nm.由聚-2-氨基吡啶正极和锌负极及2.5mol·dm-3ZnCl2溶液和3.0mol·dm-3NH4Cl(pH=5.5)溶液构成的电池,其放电曲线类似于Li-SOCl2,放电曲线的中间区域非常平稳.

苯胺在碱性溶液中的电化学聚合和聚合物的性质

苯胺在碱性溶液中电化学氧化时，阳极上形成深黄色的聚苯胺，其氧化峰电位为０．７Ｖ（ｖｓ．Ａｇ／ＡｇＣｌ含饱和ＫＣｌ溶液），比在酸性溶液中氧化约低０．３Ｖ。环一盘电极实验结果表明，在碱性溶液中，苯胺氧化时生成两种可溶性的中间物。形成的聚合物颜色不随电位和ｐＨ值而变化。在空气和碱性溶液中具有很高的稳定性，在紫外－可见光谱图上，聚合物的吸收峰出现在５００ｎｍ左右。

聚硫堇半导体性质的电化学证据

聚硫堇的电导率为9.6×10－6 S·cm－1,属有机半导体.在10 ℃至60 ℃温度范围内，测定了聚硫堇的循环伏安图、恒电位下的放电曲线和交流阻抗图,并测定了电解质溶液的电导率随温度的变化.在聚硫堇的循环伏安图上有一阳极峰和一阴极峰,它们的峰电流均随温度的升高而增加；恒电位下的放电电流也随温度升高而增加；而交流阻抗的结果表明,聚硫堇的电荷传递电阻Rct随温度升高而下降,即它的交换电流i0随温度升高而增加;而溶液电阻和膜电阻也随温度的升高而下降，这同样会引起电流随温度升高而增加.所以温度对固体半导体聚硫堇的电极反应速率的影响包含了电极反应的本身和电极的电导率等因素的影响.聚硫堇的扫描电镜图证实了它的表面是一种纤维状结构.

温度扫描控制仪及其在电化学研究中的应用

设计安装了具有温度扫描功能的低温电化学研究用温度控制仪,并测量了四氯苯醌在二甲亚砜和乙腈溶剂中的极限电流随温度的变化关系.

特丁基立方硅烷(TBOSC)的量子化学研究

特丁基立方硅烷（ＴＢＯＳＣ）的量子化学研究李宝龙冯建文曹阳＊（苏州大学化学系苏州２１５００６）陈文建（扬州大学化学系扬州２２５００２）关键词立方硅烷Ｆｅｎｓａｋｅ－Ｈａｌ稳定性晶体荧光中图分类号６４１．１２１由于立方硅烷具有独特的物理和化学性质，引起...

四碘荧光素钠的电化学聚合及其聚合物的荧光光谱

本文研究四碘荧光素钠的电化学聚合以及聚合物的紫外 可见光谱和荧光光谱 .电解所用的溶液由 0 0 3mol·dm- 3四碘荧光素钠 ,0 0 5mol·dm- 3硼砂和 0 5mol·dm- 3KCl组成 ,pH值为8 5 0 .在 - 0 2 0～ 1 1 0V(vs.SCE)电位范围内 ,使用反复电势扫描合成了红色聚四碘荧光素钠膜 ,聚合物膜的生成及性质受电解条件影响 .聚合物的紫外 可见光谱在 32 6nm和 370nm处有两个较大的吸收峰 ,这和单体的吸收峰不同 .聚合物的二甲亚砜溶液和二甲替甲酰胺溶液均有很强的荧光强度 ,在二甲替甲酰胺中聚合物的荧光强度非常稳定 .根据实验结果我们提出了相应的聚合机理 .

导电复合材料葡萄糖氧化酶传感器的研究

报导了用乙基纤维素和乙炔黑获得的导电复合材料构成的葡萄糖氧化酶生物传感器的制备方法.讨论了多种因素对该生物传感器响应电流的影响.测得此电极酶催化反应的活化能为40.3kJ·mol-1.AFM实验表明,用环己烷洗去石蜡的导电复合材料-葡萄糖氧化酶生物传感器具有粒状结构,这有利于酶催化反应的进行.

Triton X-100微乳液体系中铁的萃取与分离

The extraction behavior of Fe（Ⅲ）, Cu（Ⅱ）, Co（Ⅱ）, Mn（Ⅱ）, Pb（Ⅱ）, Ni（Ⅱ） and Hg（Ⅱ） by microemulsion Triton X-100 (α-（4-（1,1,3,3-tetramethy（butyl）phenyl）-ω-hydroxy）poly（oxy-1,2-ethanediyl） in the presence of （NH4）2SO4 and complexing agents were investigated. The results indicated that the complexes of Fe（Ⅲ） with aluminon were almost completely extracted in HAc-NaAc buffered microemulsion while Cu（Ⅱ）, Co（Ⅱ）, Cd（Ⅱ）, Mn（Ⅱ） and Hg（Ⅱ） were not. Quantitative separation of Fe（Ⅲ）, Co（Ⅱ） and Mn（Ⅱ） were realized. The extraction mechanism by O/W microemulsion has been discussed.

辛烷基苯酚聚氧乙烯醚与正癸醇层状液晶的结构及润滑性能研究

用小角 X射线衍射和自旋标记电子自旋共振 (ESR)方法测定辛烷基苯酚聚氧乙烯醚与正癸醇体系层状液晶的结构 .用高速环 -块摩擦磨损试验机考察了不同组分含量的层状液晶对铝合金 -钢摩擦副的润滑作用 .结果表明 :随着水含量的增加 ,层状液晶稳定性降低 ,润滑效果变差 ;随着辛烷基苯酚聚氧乙烯醚含量的增加 ,层状液晶的稳定性增加 。

孔雀绿与CTAB胶束的相互作用

以ＣＴＡＢ胶束模拟生命体系，用ＵＶ－Ｖｉｓ和荧光光谱等技术研究了孔雀绿与ＣＴＡＢ胶束的相互作用，结果表明，孔雀绿自发地定位于ＣＴＡＢ胶束栅栏层，使得胶束聚集数增加，胶束的微环境极性Ｉ１／Ｉ３下降．孔雀绿与ＣＴＡＢ胶束之间的结合常数Ｋ和孔雀绿在胶束相与水连续相之间的分配系数ＫＤ均随孔雀绿浓度增加而降低，表明孔雀绿与ＣＴＡＢ胶束之间的相互作用随孔雀绿浓度增加而降低．

有机酸对非离子型表面活性剂浊点的影响

有机酸对非离子表面活性剂ＴｒｉｔｏｎＸ－１００浊点的影响与酸的亲水性能、空间效应及其在胶束中的增溶位置有关。直链一元酸的加入均使浊点下降，且酸的碳链越长影响越大。直链二元酸对ＴｒｉｔｏｎＸ－１００浊点下降的影响小于直链一元酸，且碳原子数ｎｃ＜６时，使得浊点略有升高；ｎｃ≥６时，使得浊点下降。由于空间位阻作用，支链酸和取代酸使ＴｒｉｔｏｎＸ－１００浊点降低幅度较小。

SDS/BA/H_2O体系的结构与电学特性

SDS/BA/H_2O体系电导率、反离子缔合度和电容测定表明:在O/W微乳液区域,电导率、反离子缔合度和电容值都较小;在恒定m(SDS)/m(H_2O)下,随着BA含量的增加,电导率、反离子缔合度和电容值先增加,达到一最大值后又逐渐下降.在双连续区域,为链式导电机理,电导率、反离子缔合度、电阻和电容值几乎不随水含量变化.根据加权最小二乘法回归,O/W球形胶束区域的电容值与各物理化学特性数值(κ,β,N,D,ε,χ)的关系为:C/μF=1.036×10^(-8)(1-β)Z_sκD^(-1)+0.03466ε_1χ_1-0.09677ε_2χ_2.

Triton X-100/n-C_4H_9OH/H_2O体系的扩散系数与结构特性

在无外加探针条件下用循环伏安法测定了不同形状Triton X-100胶束的扩散系数,得到第一cmc(临界胶束浓度)为3.1×10^(-4)mol·L^(-1),第二cmc为1.3×10^(-3)mol·L^(-1),并给出了Triton X-100的电化学反应机理.随正丁醇含量的增加,Triton X-100球形胶束的扩散系数迅速增加,正丁醇的增溶分数略有降低,但胶束内微极性却降低较多;棒状胶束转变为球形胶束,正丁醇的增溶分数基本不变,但胶束内微极性降低.随温度升高,Triton X-100分子与胶束的扩散系数均增加.正丁醇含量<1.5％时,扩散活化能E_D随正丁醇含量增加而迅速增加;但正丁醇含量>1.5％时,E_D增加变缓.

生根粉及植物激素在粳籼稻杂交花药培养中的应用研究

以典型粳籼交组合 (巴利拉×南京 1 1 ) F1 为试验材料 ,研究不同诱导培养基、分化培养基以及 ABT生根粉与其他植物激素配合使用对该组合进行花药培养的效应。结果表明 :源于含 2 ,4 -二氯苯氧乙酸 (2 ,4 -D)、α-萘乙酸 (NAA)、激动素 (KT)诱导培养基的愈伤组织 ,其绿苗分化率高于仅含 2 ,4 -D诱导培养基的愈伤组织 ;以 2 mg/L的 6-苄基氨基嘌呤 (6-BA)代替 KT组成的分化培养基可提高该组合的绿苗分化率 ;在 MS分化培养基中添加 5mg/L ABT生根粉可促进绿苗的分化。在 MS壮苗培养基中添加 5.0～ 7.5mg/L ABT生根粉可使再生植株生长矮壮繁茂 ,不定芽及次生根数目显著增加 ,并可提高再生植株移栽成活率。ABT生根粉、多效唑 (MET)、衣康酸衍生物 I(NCAI)以不同浓度配合使用 ,可用于调节试管苗根芽生长速度 。

非离子表面活性剂体系层状液晶中硫化锌纳米颗粒的抗磨性

利用层状液晶中溶剂厚度的限定性 ,在 Triton X- 1 0 0 /C10 H2 1OH/H2 O体系层状液晶中 ,分别各以 0 .1 mol/L 的Zn( CH3COO) 2 和 Na2 S水溶液代替组分水制备出粒径约为 1 0 nm Zn S颗粒 ,并对层状液晶中 Zn S纳米颗粒的抗磨性能进行了研究 .结果表明 ,Zn S纳米颗粒能提高 Triton X- 1 0 0 /C10 H2 1OH/H2 O体系层状液晶的抗磨性 ,但对极压性能无影响 .

非离子型微乳液对荧光猝灭法测定微量镍的增敏作用

在硼砂 盐酸缓冲液中 ,TritonX 10 0 /n C5H11OH/n C9H2 0 /H2 O微乳液或TritonX 10 0 /H2 O胶束体系中 ,水杨基荧光酮 (SAF)与镍具有荧光猝灭特性。本文研究了微乳液介质体系中 ,以SAF作荧光剂 ,用荧光猝灭法测定微量镍的方法。实验结果表明 :与相应的胶束介质体系比较 ,TritonX 10 0 /n C5H11OH/n C9H2 0 /H2 O微乳液介质体系中 ,该法测定灵敏度高 ,选择性好 ,可直接用于水样中痕量镍的测定。测定结果令人满意。

Triton X－100／C_（10）H_（21）OH／H_2O体系层状液晶中水溶性超微粒子材料Na_2C_2O_4的制备

利用溶剂在层状液晶中的渗透性和层状液晶中溶剂层厚度的限定性，在ＴｒｉｔｏｎＸ－１００／Ｃ_（１０）Ｈ_（２１）ＯＨ／Ｈ_２Ｏ体系层状液晶中，以饱和Ｎａ_２Ｃ_２Ｏ_４水溶液代替组分水制备水溶性超微粒子材料Ｎａ_２Ｃ_２Ｏ_４，平均粒径约为６ｎｍ．

非离子型O/W微乳液对ICP-AES测定铂族元素的增敏作用

本文研究了ICP AES测定铂族元素中非离子型微乳液 (TritonX 10 0 /n C5H11OH/n C9H2 0 /H2 O)的增敏作用。微乳液的存在优化了实验最佳条件。样品测定结果也取得了比较满意的结果。