药学干预对妇科合理应用抗菌药物的影响分析

目的 探讨药学干预对妇科合理应用抗菌药物的影响。方法 选取医院妇科2019年1~6月常规管理下收治的患者20例为对照组;另选取2021年1~6月药学干预后的20例患者为研究组。比较两组抗菌药物使用情况及用药合理性。结果 研究组使用抗菌药物率50.00%、联合用药率5.00%低于对照组的80.00%、10.00%,给药时间(4.26±0.78)d短于对照组的(5.12±1.06)d,差异有统计学意义(P<0.05)。两组给药途径比较差异无统计学意义(P>0.05)。目前本院常用抗菌药物为头孢丙烯片、硝呋太尔片、五水头孢唑林钠、注射用青霉素钠、替硝唑氯化钠、左氧氟沙星针(左克)、头孢哌酮钠舒巴坦钠、头孢西丁钠、注射用头孢尼西钠。研究组抗菌药物用药频度(DDDs)值小于对照组,药物利用指数(DUI)值大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 药学干预能促进妇科合理使用抗菌药物,可缩短用药时间,有利于促进临床合理用药。

85份药品说明书信息缺陷的分析

目的:探讨药品说明书存在的问题,为药品说明书的修订与完善提供参考。方法:采用随机直抽样法,抽取扬州市第二人民(以下简称"我院")常用的药品说明书,分析其科学性、完整性和时效性。结果:85份药品说明书中,有6份与2010年版《中华人民共和国药典·临床用药须知》的要求不一致;有3份药品说明书适应证与《国家基本药物临床应用指南》的要求不一致;有5种药品的说明书为同一种药品各厂家之间批准的内容不一致;有3份说明书中药品规格与实际用量不适合;有4份药品说明书中药理作用与适应证不相符;另外,还存在药理作用、适应证、用法与用量等项信息滞后现象,已不能满足临床需要。结论:某些药品说明书质量有待提高,国家食品药品监督管理总局应指定相关部门定期进行药品说明书的修订工作,以保证药品说明书的科学性、完整性和时效性,减少临床在用药时的困惑,促进临床用药的规范与合理。

不同厂家加替沙星体外溶出度比较

目的:探讨不同厂家加替沙星片剂与胶囊剂体外溶出度差异。方法:采用转蓝法,以9→1000盐酸为溶出介质,转速50r/min,温度(37±0.5)℃,采用紫外分光光度法在263nm波长处测定吸收度。并对溶出参数进行了统计学处理。结果:不同厂家加替沙星片剂与胶囊剂体外溶出度存在显著差异。结论:进行溶出度检查有助于控制药品质量,为临床合理用药提供依据。

高锰酸钾滴定液浓度标定的不确定度评定

目的:对按《中国药典》2005年版方法配制和标定的高锰酸钾滴定液(0.02 mol·L^(-1))浓度进行不确定度评定。方法:建立数学模型,对标定过程中各种影响因素进行分析评估。结果:通过计算各变量的不确定度分量,计算出合成不确定度。代入包含因子(k),得到本次标定的扩展不确定度。结论:建立了标定高锰酸钾滴定液浓度的不确定度评定方法。

脑干梗死合并高血压病糖尿病1例用药分析

1临床资料患者男,62岁。因'突发左侧肢体乏力伴吞咽困难10h余'入院。患者10h前无明显诱因下急起出现左侧肢体乏力,饮水呛咳,吞咽困难,无意识障碍,无肢体抽搐,无头晕头痛、恶心呕吐,无复视。急诊来我院查头颅CT示脑梗死,为进一步诊治,收住入院。既往有'高血压病'10多年,控制不详。既往有'糖尿病'病史,否认手术外伤史,否认药物过敏史。查体:T37℃,P 72次/分,R 16次/分,Bp 150/80mm Hg。心律齐.

灯盏花素注射液联合辛伐他汀治疗缺血性脑卒中的临床疗效及预后效果

目的探究缺血性脑卒中患者采用灯盏花素注射液联合辛伐他汀治疗的临床疗效及预后的效果分析。方法方便抽选2017年6月—2019年4月在该院神经内科接受治疗的缺血性脑卒中患者70例作为实验对象,根据数字表法随机分为对照组(35例)与实验组(35例),对照组采用辛伐他汀治疗,实验组采用灯盏花素注射液联合辛伐他汀治疗,对比用药后两组患者疗效及预后效果。结果实验组与对照组的临床疗效相对比,实验组治疗有效率(97.14%)明显高于对照组(74.28%),差异有统计学意义(χ^2=7.467,P=0.006<0.05),同时治疗后两组神经功能缺损评分均有所下降,且实验组(8.56±6.23)分低于对照组(14.61±6.23)分,差异有统计学意义(χ^2=4.062,P=0.000<0.05),实验组的生活质量各项指标健康状况、社会需求、心理状态、躯体功能评分分别为均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),两组并发症发生率相对比,实验组(5.71%)低于对照组(22.86%),差异有统计学意义(χ^2=4.200,P=0.040<0.05)。结论灯盏花素注射液联合辛伐他汀治疗缺血性脑卒中临床疗效显著,有效改善患者神经缺损,预后良好,值得大力推广.

我院2011～2012年麻醉药品使用分析

目的:调查我院临床麻醉药品使用情况,以促进麻醉药品的合理使用。方法:收集2011～2012年麻醉药品处方(包括门诊和住院)735张进行统计分析,包括用药总量、销售总额、处方分析、用药频度(DDDs)等。结果:我院所涉及的8个麻醉药品中吗啡缓释片消耗量和用药频度均居第一且相对稳定,吗啡注射液用量有下降趋势,瑞芬太尼和舒芬太尼用量逐年上升。杜冷丁已停止使用。结论:我院麻醉药品使用需进一步加强用药管理,使其更趋安全、合理、有效。

西药房中成药和西药联用处方分析

目的分析西药房中成药与西药联用处方中的不合理用药情况。方法选取2017年1月～2017年5月西药房处方12 645张,统计分析其中中成药与西药联用处方数,并对联用处方中的不合理处方进行统计。结果西药房总处方12 645张,其中中成药与西药联用处方2 356张,涵盖的科室包括心脑血管、消化科、内分泌科、呼吸科、骨科以及妇产科等均有中成药与西药联用情况,联用处方占比18.63%(2 356/12 645)。中成药与西药联用处方的不合理情况统计,不合理处方373张,主要表现为中成药处方不适宜、重复用药或剂量叠加、中药注射剂盲目使用等,占比15.83%(373/2356)。结论中成药与西药联用处方在西药房中较为常见,但处方中存在的不合理情况也较多,需采取有效的控制策略,保证用药合理性。

1例低分子肝素钠引起血小板减少症患者的药学服务

目的探讨临床药师对低分子肝素钠引起血小板减少症患者的规范化服务模式和方式。方法临床药师参与患者治疗过程,对患者抗凝治疗药物使用提出有效指导意见,并结合患者实际情况制定个性化给药方案。结果临床药师对全程治疗进行服务与指导,调整抗凝药物使用,将低分子肝素钠换成低分子肝素钙,有效解决患者血小板减少情况,促进患者血小板恢复正常水平。结论临床药师参与诊治过程中,结合患者实际情况,为患者提供科学合理的药学服务,提高临床用药合理性。

我院2013年门诊抗高血压药处方分析

目的:了解我院门诊抗高血压药使用情况,为临床合理用药提供参考。方法:采用世界卫生组织推荐的限定日计量方法,对我院2013年门诊处方抗高血压药的使用情况进行统计。结果:各年龄组间的高血压患病率存在一定差异,总体随年龄增长有所增加。钙离子通道拮抗剂(CCB)使用频率最高,占全部处方的42.41%,其次是复方制剂、β-受体阻滞剂(β-RB),分别占16.01%、15.1%。联合用药占全部处方的26.37%,其中以二联CCB联用β-RB、血管紧张素II酶受体拮抗剂(ARB)、复方制剂为主。结论:我院抗高血压药应用基本符合2010年修订版《中国高血压防治指南》[1],联合用药大部分比较合理,但也有少部分重复用药现象,值得重视。

西药药剂临床使用情况和使用的合理性分析

对西药药剂临床使用情况以及使用合理性进行研究与分析。方法:将我院在2018年12月至2019年12月与2019年12月至2020年12月期间的各600张处方作为评估对象,前者设置为对照组(未进行管理考核),后者设置为研究组(进行管理考核后),将两组实施管理后各项指标状况进行分析。结果:研究组的用药不合理情况显著低于对照组,此时P<0.05,表示两组数据差异存在对比分析意义。结论:管理考核实施后效果显著,对降低西药药剂用药不合理发生率具有积极作用。

天麻素注射液治疗眩晕的效果与安全性分析

判断天麻素注射液对眩晕的疗效。方法:根据研究内容,在50的样本量下,向研究内进行眩晕者的纳入,此期间内均同意抽签分组,所设置的名称为普通组、研究组,对应措施在前组是普通治疗,在后组是天麻素注射液治疗,样本均在2019年2月至2021年1月进行治疗,需观察各位置的血流速度。结果:对应眩晕用药后,有效率在普通组(68.00%)比研究组(96.00%)低,P<0.05;研究组左椎动脉、右椎动脉以及基底动脉血流速度分别为(39.82±3.12)mmHg、(40.02±3.67)mmHg、(79.39±2.06)mmHg,优于普通组,组间差异显著,P<0.05。结论:眩晕患者采用天麻素注射液治疗其临床效果显著,并且提升了左、右椎动脉以及基底动脉的血流速度,建议将该方案推广于临床。