掺杂阴离子对电化学合成的聚邻甲苯胺性质的影响

邻甲苯胺在酸性介质中的聚合速率与酸的种类有关,聚合速率影响了各种掺杂阴离子聚合物膜的形态,聚合物的电导率、循环伏安曲线形状受掺杂阴离子的影响,其电容量与掺杂阴离子的种类及形态有关,阴离子的种类对电极电位和紫外-可见光谱无影响。

聚吡咯尿酸酶电极的生物电化学活性

聚吡咯尿酸酶电极具有快速的生物电化学响应。在5.9×10^(-6)mol·dm^(-3)至1.5×10^(-3)mol·dm^(-3)的尿酸浓度范围内,酶电极的响应电流与底物浓度之间呈线性关系。固定酶的催化反应活化能为34.81 kJ·mol^(-1)。与可溶性的尿酸酶相比,聚吡咯尿酸酶电极的一些生物活性,如与溶液的pH和温度的关系,发生了有利的变化。

苯胺在碱性溶液中的电化学聚合和聚合物的性质

苯胺在碱性溶液中电化学氧化时，阳极上形成深黄色的聚苯胺，其氧化峰电位为０．７Ｖ（ｖｓ．Ａｇ／ＡｇＣｌ含饱和ＫＣｌ溶液），比在酸性溶液中氧化约低０．３Ｖ。环一盘电极实验结果表明，在碱性溶液中，苯胺氧化时生成两种可溶性的中间物。形成的聚合物颜色不随电位和ｐＨ值而变化。在空气和碱性溶液中具有很高的稳定性，在紫外－可见光谱图上，聚合物的吸收峰出现在５００ｎｍ左右。

溶液pH值对聚邻甲苯胺电化学性质的影响

本文报道了溶液pH值对聚邻甲本胺电化学性质的影响。研究结果表明,电化学合成的聚邻甲苯胺的循环伏安曲线、氧化电位、膜的颜色、充放电容量、紫外可见光谱以及氧化还原活性都受到溶液pH的影响。在低pH值的溶液中,随着扫描电位的变化,聚邻甲苯胺膜的颜色可逆地变化,而在pH4.13的溶液中进行扫描时,膜的颜色不变化,电化学活性也消失。

聚邻甲苯胺的电化学和磁性质

为了探讨苯胺聚合机理和苯环上不同取代基对聚苯胺性质的影响,我们将十六种邻、间、对位苯胺衍生物的盐酸溶液进行了恒电位电解,电解时,以0.1V为间隔从0.3V上升到1.20V(vs.SCE).十六种行生物中,取代基为氯的衍生物有对氯苯胺、邻氯苯胺、2,4-二氯苯胺和2,5-二氯苯胺;取代基为甲基的衍生物有对甲苯胺和邻甲苯胺.电解结果,仅发现邻氯苯胺和邻甲苯胺能在阳极铂片上聚合成蓝色的膜,但邻氯苯胺的聚合速度非常慢。本文通过循环伏安法、紫外可见光谱、ESR和磁化率的测定研究了聚邻甲苯胺的物理化学性质.

硫代草酸二乙二胺铬(Ⅲ)配合物的光化学

制备了铬(Ⅲ)的一个新配合物cis-[Cr(en)_2SC_2O_3·Cl·H_2O,这里en表示乙二胺.在酸性水溶液中进行光照.释放H_2S,生成cis-Cr(en)_2(C_2O_4)^+,测定了光分解反应的准一级速度常数,配合物消失的量子产率取决于照射波长和溶液的酸度,还讨论了光反应机制.

钛合金在硫酸溶液中的电化学行为

SST—861钛合金在不同浓度H_2SO_4溶液中的阳极伏安特性和阳极溶解行为表明,钛合金在不同电位下其成份会有不同程度的溶解,但溶解腐蚀速度很小,当电位到达一定值时会产生能导电的钝化膜。

聚苯胺黄嘌呤氧化酶电极的生物电化学活性

用电化学方法将黄嘌呤氧化酶固定在聚苯胺中以制成聚苯胺黄嘌呤氧化酶电极.该电极呈现典型的酶催化反应动力学特性.且具有快速的生物电化学响应.固定化黄嘌呤氧化酶的表观米氏常数为21×10^(-6)mol·dm^(-3),最适pH为8,4,酶催化反应的活化能为85.1kJ·mol^(-1).酶电极具有较高的稳定性.使用聚苯胺黄嘌呤氧化酶电极能可靠地测定较低的底物浓度,如2×10^(-6)mol·dm^(-3)黄瞟呤.

光化学法处理含铬(Ⅵ)含氰废水的研究

本文研究了影响半导体催化六价铬光致还原和氰根光致氧化的诸多因素.结果表明,催化剂(TiO_2、WO_3等)的活性不仅取决于本身的性质,还与制备方法有关,对这些催化剂表面作金属铂修饰能显著提高它们的催化活性,溶液的酸度以及溶液中三价铁离子和甲醇的存在均对六价铬光致还原有一定影响.加入少量过氧化氢能提高氰根的TiO_2催化光致氧化率,制作并试验了能连续有效地处理含铬(VI)含氰废水的光化学反应装置.

茶碱对聚苯胺尿酸酶电极的生物电化学活性的抑制

用聚苯胺尿酸酶电极研究了茶碱对固定酶的影响．结果表明，茶碱对固定尿酸酶有明显的抑制作用，但这种抑制作用是可逆的．在茶碱的存在下，pH对酶电极的响应电流影响与无茶碱存在时不同；在0．2－0．5V之间，酶电极的响应电流随电位增加而迅速升高，当电位进一步升高时，其变化速率减慢．茶碱使尿酸酶催化反应的活化能从无抑制剂存在时的29．9kJ·mol-1提高到47．8kJ·mol-1，即抑制剂改变了尿酸酶催化反应的途径．

聚邻甲苯胺的合成及物理化学性质

聚苯胺的导电性和电化学特性已被广泛地研究。最近,对苯胺衍生物的聚合物也开始了研究,如聚邻甲氧基苯胺、聚邻苯二胺和聚邻氨基酚,其中聚邻甲氧基苯胺是一种可溶性的导电高分子材料。为了探讨苯胺聚合的机理和苯胺上不同基团对聚苯胺性质的影响。

溴代酞菁铁配合物的光谱电化学性质研究

本文对μ-氧-四溴酞菁铁配合物([TBPcFe]_2O)的电化学性质及光谱电化学性质进行了研究。结果表明,μ-氧-四溴酞菁铁在所研究的电压区问内经历了三个单电子氧化还原反应,其半波电势为0.06V,—0.75V及—1.33V(相对于甘汞电极),分别对应于Fe^(3+)/Fe^(3=)、Fe^(2+)/Fe^+及TBPc^(2-)/TBPc^(3-)电对的氧化还原反应。光谱电化学性质研究亦观察到相应酞菁配合物的特征光谱。

异硫氰酸铬（Ⅲ）二（18－冠－6）铵配合物的合成、特征和光化学

本文报道了标题中所指的配合物固体和单晶的制备，测定了ＩＲ，ＵＶ－Ｖｉｓ光谱以及该配合物在ＣＨ３ＣＮ和ＤＭＦ中的光化学性质．采用单晶Ｘ射线衍射测定了该配合物的结构，它属于单斜晶系，空间群Ｐ２１／ｎ，测定了固体配合物在ＣＨ３ＣＮ和ＤＭＦ中的量子产率Φ（ＮＣＳ），并讨论了光反应机制．

富勒烯的电化学

介绍了近几年来富勒烯的电化学研究进展

四硝基酞菁锌配合物的光谱电化学性质

带有各种取代基的酞菁配合物虽已有研究,但有关硝基酞菁锌配合物在溶液中的氧化还原产物研究尚未见报道.本文用薄层光谱电化学技术对该配合物的电解产物进行了研究. 1 实验部分 HDP-1型恒电位仪;F-78型脉冲极谱仪;UV-240型紫外可见分光光度计.四硝基酞菁锌(ZnTNPc)按文献合成和提纯.电化学实验在氮气中于三电极电解池中进行,工作电极(0.001cm^2)、辅助电极均为铂丝,银丝为参比电极,二茂铁作内参比物.支持电解质为0.1mol/L TBAP,ZnTNPc浓度为1.0×10^(-5)mol/L.光谱电化学实验方法见文献,电解液为0.3mol/L TBAP和1.0×10^(-4)mol/L ZnTNPc.

阴离子对邻甲基苯胺化学聚合的影响

苯胺在酸性溶液中经化学和电化学氧化所得聚合物有良好的导电性和很高的稳定性。由于导电高聚物的不溶和不熔,使许多研究工作难以深入,实际应用也受到限制,在导电高聚物方面存在的这些实际问题促使了对可溶性导电高聚物合成的研究。通过化学法合成可溶性聚(o-,m-)甲苯胺的研究结果表明,甲基在苯环上的位置对聚苯胺衍生物的电导率、溶解性等都有较明显的影响。最近,通过电化学聚合合成了聚邻甲基苯胺。

CTAB/C_nH_(2n+1)OH/H_2O体系的热力学和电化学性质

Distribution coefficient K of C n H 2 n +1 OH between micellar phase and water phase in CTAB/C n OH/H 2O O/W system increases with the increase of alcohol chain length. The relationship between solubilization Gibbs free energy Δ G m (A) of alcohol in CTAB micellar system and alcohol chain length( n C.) is given by an equation,viz: Δ G m (A) = -6.82-1.175 n C. The measurement of cyclic voltammetry shows that the second cmc of CTAB reduces with the addition of alcohol and the increase of alcohol chain length, which is advantageous to the CTAB micelle sphere to rod transition.

钛合金在高温硫酸溶液中的电化学行为

在40-90℃高温下,SST-861钛合金的电化学特性、钝化膜特性与低温情况下行为有差异,在高温下钝化膜不稳定,易溶解。其钝化膜为n-型半导体。

苯酚及氯代苯酚化合物TiO_2催化光致降解

在载于玻璃反应器内壁的薄层TiO_2催化作用下,水溶液中苯酚、对氯苯酚、2,4-二氯苯酚和2,4,6-三氯苯酚的光致降解均遵守一级反应动力学.其一级反应表现速率常数k_(o b)为7.0×10^(-3)-2.8×10^(-2)min^(-1),其大小顺序为:苯酚<对氯苯酚<2,4-二氯苯酚<2,4,6-三氯苯酚.加入少量H_2O_2(1.9×10^(-2)mol·L^(-1))均能提高这些化合物的TiO_2催化光致降解速率(k’_(o b)=1.5×10^(-2)-3.3×10^(-2)min^(-1)).经一定时间光照后(λ≥345nm,1.5—4.5b)这些化合物几乎完全降解,光致降解率大于95％,COD去除率大于96％.

微乳液介质中硫氰酸铁(Ⅲ)的分光光度测定

近年来,胶束增敏作用在分光光度法中的应用,已有不少研究.但关于微乳液在分光光度分析中的应用,迄今尚未见报道,本文研究了以负离子型微乳液为介质时,对硫氰酸铁(Ⅲ)的影响.结果表明,与以水为介质相比,微乳液有显著的增敏作用,从而提高了用硫氰酸铁(Ⅲ)测铁的灵敏度。