生长分化因子-15基因多态位点+157A/T与不稳定型心绞痛的相关性研究

目的研究生长分化因子-15(GDF-15)基因多态位点+157A/T:rs1059369与不稳定型心绞痛的相关性。方法临床诊断为冠心病不稳定型心绞痛并冠状动脉造影阳性组50例,对照组冠状动脉造影阴性40例。采用连接酶检测法(LDR)方法对全部病人GDF-15基因多态位点+157A/T进行单核苷酸多态性(SNP)分型检测分析。设计特异上游引物和下游引物,多重PRC扩增SNP,来获得含有突变的目的基因片段,在目的基因片段设定荧光探针,当探针与目的基因片段DNA碱基互补配对后,通过连接酶催化磷酸二酯键将相邻两根探针连接从而形成产物,当探针的两条寡聚核苷酸接头处存在碱基错配,则连接反应便不能进行。最后,通过测序仪电泳读取rs1059369多态分型检测结果。结果①冠状动脉造影阳性者与冠状动脉造影阴性者血清+157A/T:rs1059369[A/T]多态分型两组间不同表型的比较,差异无统计学意义(P=0.57)。②冠状动脉造影阳性者者与冠状动脉造影阴性者血清+157A/T:rs1059369[A/T]多态分型两组间各表型分析,差异无显著性(AT组P=0.63,TT组P=0.45,AA组P=0.59,OO组P=0.26)。结论GDF-15基因多态位点+157A/T:rs1059369的多态性与不稳定型心绞痛无明显相关性。

GDF-15血浆水平及其基因多态性与不稳定型心绞痛

1研究背景 生长分化因子-15（growth and differentia tion factor-15）GDF-15是转化生长因子-β超家族（TGF-β）的成员之一，研究表明GDF-15血浆水平与心血管疾病的发生和发展密切相关，其在心肌缺血及缺血再灌注损伤等情况下迅速表达增高，在不稳定型心绞痛进展中起保护作用。近些年来的研究逐渐指向GDF-15基因多态性与心血管疾病的相关性，是一个新的研究领域[3]。本文对GDF-15基因多态性及血浆水平与不稳定型心绞痛的研究进展综述如下。

VEGF血清水平、基因位点936C/T多态与非小细胞肺癌的相关性研究

目的探讨非小细胞肺癌患者VEGF 血清水平及其基因位点936C/T 的多态性.方法：运用ELISA 法及聚合酶链式反应-连接酶检测反应方法检测80 例非小细胞肺癌患者和80 例健康体检者的VEGF 的血清水平及基因位点936C/T 的多态分型,分析相应数据的统计学意义.结果：（1）两组间VEGF 血清水平差异有统计学意义（p〈0.05）（2）两组间的基因型和等位基因频率差异无统计学意义,且基因型与非小细胞肺癌组的相关性分析亦无统计学意义（p〉0.05）.结论：VEGF 血清水平的升高能促进非小细胞肺癌的发生、发展;但VEGF 基因位点936C/T 多态与非小细胞肺癌的发生、发展并无明显相关.