分析系数法在评价地矿项目样品的测试质量等级上的应用

随着市场经济的快速发展,质量准确和时间快速成为了客户对实验室最基本的要求,那么,准确、及时的质量监控成为重中之重。文章拟运用分析系数法通过对各元素的质量判定来对某个地矿项目的整体分析质量进行综合评价,通过对金、银、铅3个元素的结果分析可见,该方法直观、快速、准确。

河北承德中部伊逊河红旗地区土壤生源要素空间分布格局及其影响因素

土壤生源要素的含量和空间分布特征对指导土壤肥力调控,优化土地利用具有重要意义。以承德市伊逊河红旗周边地区为例,采集不同深度和典型剖面土壤样品,综合运用描述性统计、地统计半方差函数模型和冗余分析等方法,论述了研究区土壤生源要素碳、氮、磷和钾的空间分布格局与影响因素。结果表明,研究区表层土壤TN含量平均为848.74 mg/kg,总体较为缺乏;土壤Corg平均含量为1.35%,总体属中度水平;TP和TK含量相对丰富。TN、Corg、TP和TK土地质量地球化学等级属较丰富以上水平的样品占比分别为7.71%、26.18%、35.08%和77.85%。深层土壤TN和TP含量显著低于表层土壤,垂向分布上TN和TP含量总体呈随深度增加而降低的趋势,TK含量呈先下降后上升的趋势。土壤TP和TK空间分异以结构性变异为主,具有强烈的空间自相关性;TN和Corg分布具有中度的自相关性,空间分布受土地利用类型控制,也受农业活动等人为因素影响;土壤TP空间分布受成土母质和矿业活动因素共同影响,土壤TK空间分布则主要受成土母质自然因素控制。

承德市1∶5万滦河幅土地质量地球化学评价

在河北省承德市选择重点工作区开展土地质量地球化学调查,进行土地质量地球化学评价,基于承德市1∶5万滦河幅土地质量地球化学调查获得的土壤重金属元素和养分元素数据,在土地利用类型三调图斑上根据《土地质量地球化学评价规范》(DZ/T 0295—2016)对该地区土壤进行土地质量地球化学评价。研究结果表明:研究区土壤养分综合等级以中等(三等)为主,总面积约为219.51 km^(2),占图幅面积的54.52%;微量元素方面圈定锌元素为一等(丰富)的土地面积为143.41 km^(2),占图幅总面积的35.62%;锰元素为一等(丰富)的土地面积为185.45 km^(2),占图幅总面积的46.06%;硒元素为一等(丰富)的土地面积为6.64 km^(2),占图幅总面积的1.65%。土壤环境综合等级以轻度污染(三等)为主,总面积为185.04 km^(2),占图幅面积的45.96%。土壤质量地球化学综合等级主要以四等(差等)为主,总面积约为186.23 km^(2),占图幅面积的46.36%。根据研究区土地质量地球化学评价结果,可为研究区所在地方政府履行土地资源管理、进行农业结构调整、实施土壤环境保护、支撑脱贫攻坚等管理职能提供科学依据,为提升土地质量地球化学评价成果的利用程度及成果转化提供借鉴,对丰富和完善土地质量地球化学评价体系具有重要意义。

探讨岩矿测试技术状况分析及解决办法

岩矿测试是一项专业性比较强的工作,在测试的过程中,需要利用较多的技术,在高新科技不断发展的背景下,岩矿测试技术越来越先进,功能性越来越强。该文对岩矿测试中应用到的技术进行了介绍,还对岩矿测试中存在问题的解决办法进行了探讨,希望可以有效提高岩矿测试的质量与效率。在对岩矿进行开采时,需要对矿石的种类进行鉴别,而测试技术选择的正确性,影响着鉴别的准确性,对岩矿开发以及分离的效果也有着较大的影响,只有不断的改进与优化测试技术,才能保证岩矿元素测试的准确性,才能促进岩矿行业更好的发展。

灰色误差理论在岩矿测试数据处理中的应用研究

灰色误差理论是一种针对小样本不确定问题提出的数据处理方法,近年来,这项技术在岩矿测试数据中应用越来越多,而且收到了良好的应用效果。与传统数据处理方法相比,灰色误差理论数据处理方法有着较多的优点,其精确性更高,而且实用性也更强,对这项处理方法进行改进与优化,其适用范围会越来越广,下面该研究者对灰色误差理论的概念进行简单的介绍,对灰色误差理论在岩矿测试数据处理中的应用进行了研究。

生态地球化学调查52种元素配套分析测试方法研究

生态地球化学调查是在广大地区或大面积内对各种自然介质中化学元素的含量分布进行系统测量,从实际样品生产测量的角度出发,阐述了以等离子体质谱仪(ICP-MS)、X射线荧光光谱仪(XRF)、等离子体光谱仪(ICP-OES)、原子荧光光度计(AFS)等仪器为主的配套分析方案的研究。

土壤中As形态的分析

用0.6mol/L磷酸二氢钾作为浸提液对土壤中As的形态进行提取,模拟植物可能被植物吸收的砷。在用液相色谱-原子荧光光谱仪对砷(As(Ⅲ)、As(V)、一甲基砷(MMA)、二甲基砷(DMA)的四种形态进行有效的分析。浸提温度、浸提剂、流动相等条件的选择。

内蒙古兴安盟某铅锌矿土壤重金属空间分布特征与生态风险评价

以大兴安岭中南段农牧交错带一废弃铅锌矿为例,采集不同深度土壤样品,综合运用多种统计方法,结合典型剖面深浅层土壤重金属含量对比分析阐述了矿区重金属的空间分布特征,运用地累积指数法和生态风险评价法评价了矿区重金属累积程度和潜在生态风险,并对重金属来源和迁移转化驱动因子进行了剖析。结果表明,研究区表层土壤特征累积污染元素为Cd、Zn、Pb和As,超农用地土壤污染风险筛选值比例分别为53.62%、46.38%、44.93%和37.68%。重金属地累积程度由强至弱依次为:Cd>Zn>Pb>As>Cu>Cr>Ni>Hg,地累积程度达中等—强累积以上水平Cd、Zn、Pb和As样品占比分别为44.93%、39.13%、20.09%和14.96%,Cu、Cr、Ni和Hg元素累积程度较低。土壤重金属综合潜在生态风险总体属中度水平,7.25%土壤样品点达高风险水平。矿区重金属高值区主要位于矿山构筑物周边和尾矿库下风向,重金属垂向迁移深度有限,空间迁移分布主要受风力作用驱动,土壤Cd、Zn、Pb、As和Cu元素来源于成土母岩风化和人为活动共同作用,其它元素受人为活动影响相对较小。研究表明,矿区土壤重金属来源及迁移主要为原生地质环境影响,还与人类采选矿活动密切相关。

离子色谱法测定土壤中的氯离子

实现了超声提取-离子色谱法对土壤样品中氯离子的分离测定。确定了最佳仪器工作条件,对淋洗液浓度,流速和超声时间进行了优化。在最佳实验条件下,建立了待测离子的工作曲线,线性相关系数良好(r=0.9990),检出限(S/N=3)为5μg/g,加标回收率为94.5%~105%,相对标准偏差为3.6%~4.5%。

离子交换树脂分离—电感耦合等离子体质谱法测定土壤中的碘硼锗锡砷磷钼钽

采用过氧化钠碱熔的前处理方法,阳离子交换树脂分离—电感耦合等离子体质谱法同时测定碘、硼、锗、锡、砷、磷、钼和钽,对实验参数进行了考察,确定了最佳条件。结果表明,碘、硼、锗、锡、砷、磷、钼和钽标准曲线的相关系数均>0.9990,检出限分别为0.2μg/g、1μg/g、0.06μg/g、0.2μg/g、0.2μg/g、10μg/g、0.1μg/g和0.01μg/g,测定结果的准确度均小于0.1,精密度均小于10%,满足DZ/T0258—2014《多目标区域地球化学调查规范(1∶250000)》。

CCD-Ⅰ型平面光栅电弧直读发射光谱仪测定地球化学样品中银锡硼

在地球化学样品测试中,目前对Ag、B、Sn的测定基本采用WP-Ⅰ型平面光栅摄谱仪、译谱仪读谱方法;其操作步骤复杂,在摄谱、读谱过程中受相板质量影响比较大,对读谱环境条件要求比较高。该文采用改装后的CCD-Ⅰ型平面光栅电弧直读发射光谱仪与WP-Ⅰ型平面光栅摄谱仪进行了对比,选用国家一级标准样品进行了Ag、B、Sn的检出限、精密度、准确度等实验,其结果表明:CCD-Ⅰ型平面光栅电弧直读发射光谱仪的测定结果优于WP-Ⅰ型平面光栅摄谱仪;该仪器采用CCD全谱单色器信息采集装置、中央控制器和数据采集功能,实现了摄谱后直接读取数据,完全摒弃了使用相板、洗相、译谱等过程;该方法具有分析速度快、分析结果精准、稳定性好的特点,可以一次曝光摄谱,满足1∶25万多目标区域地球化学调查规范要求。

土壤水溶性盐测定方法比较分析

盐碱土壤中的水溶性盐一般含量较高,多为氯化钠、氯化镁、碳酸氢钠、硫酸钠等,是严重阻碍影响作物正常生长的有害成分,因此,在实施盐碱土壤的改良的过程中,要先对盐碱土壤中的水溶性盐的含量进行分析,进而选择较为科学、适用、经济的方法,以取得较好的效果,有利于作物的生长。文章就盐碱地水溶性盐常见的两种测定方法进行比较,分析阐述各自的优点和不足,指导人们在实践运用中科学掌握。

电感耦合等离子体发射光谱仪内标法测定多金属矿中的铜、铅、锌的不确定度评定

样品加入内标,用电感耦合等离子体发射光谱仪测定多金属矿中的铜、铅、锌,方法准确度高、精密度好,通过对GBW07162的测定,对本方法的不确定度进行评定。

石墨炉原子吸收测定矿石中金的含量

在实验过程中,矿石经过720℃的灰化温度处理后,然后以体积比例为3:1的盐酸—硝酸的溶液进行溶解,并且通过海绵充分吸附溶液中的金元素,另外再以质量分数为1%的硫脲通过络合物的性质反吸附金元素,并通过石墨炉原子吸收测定矿石中金元素的含量。

火焰原子吸收测定锰

主要研究了原子吸收法测定矿石中锰的含量,在2%的盐酸介质中,原子吸收波长在279.5nm处,选择最佳测定条件,分别对采用王水溶解样品和四酸溶解样品所得溶液进行测定。

原子荧光测定水中的硒

本文主要介绍了非色散原子荧光法测定水质中硒的含量,通过调整灯电流,负高压,硝酸高氯酸比例,消解程度来确定测定的最佳条件,并计算出方法精密度、准确度及回收率。

原子荧光光谱法测定土壤样品中的硒总量

样品采用硝酸、氢氟酸和高氯酸溶解样品,盐酸复溶,柠檬酸溶液增强,原子荧光光谱法测定。方法检出限为0.1μg/g。方法用于土壤、水系沉积物国家一级标准物质的测定,结果均在标准值的允许范围之内,12个国家一级标准物质12次测定相对标准偏差(RSD)均小于10%,准确度小于0.1。该方法检测样品简单快速、线性范围宽、分析重现性好,适用于地质实验室大批量的生产。

大豆为碳源厌氧法处理酸性硫酸盐废水的研究

采用厌氧微生物法对酸性硫酸盐废水进行研究,分析大豆作为SRB碳源的可行性,并用AMMBR反应器进行工艺实验研究。实验结果表明,以大豆为硫酸盐还原菌的碳源是可行的,解决了硫酸盐还原菌的碳源价格较贵问题,为工业化生产创造了有利条件。在工艺实验中,进水pH最低达到1.5,使得SRB能适应较高的酸度环境,COD/SO42-为3.0,水力停留时间为28h,硫酸根去除率达到96.3%。可处理的Fe^2+、Fe^3+浓度分别为300mg/L和400mg/L,Fe^2+、Fe^3+去除率分别为82%和80.5%。

高温高压密闭溶样测定痕量金

样品经过马弗炉灼烧,采用溶矿瓶高温高压密闭溶样系统,用2+1王水溶解,经过泡沫塑料震荡吸附和硫脲解脱,用石墨炉原子吸收测定。本文通过研究采用溶矿瓶高温高压密闭溶样,既能够减少对工作人员和环境的危害,又能提高生产效率,而且结果更准确可靠,适合大批量地质化探样品中痕量金的测定。

火焰原子荧光法测金与ICP-MS法的对比

本文主要利用火焰原子荧光法和ICP-MS两种方法对地质样品中微量金进行测定,从多角度对比两种方法,实验结果证实,与ICP-MS相比,火焰原子荧光光谱法操作简捷,成本更低廉,适合多量样品检测。