丹皮酚、三七总皂苷组方对急性心肌梗死大鼠心脏内Ⅰ、Ⅲ型胶原表达的影响

目的研究丹皮酚、三七总皂苷组方用药对急性心肌梗死(AMI)大鼠心脏内Ⅰ、Ⅲ型胶原表达的影响,并探讨其改善心肌纤维化的分子机制。方法通过结扎大鼠左冠状动脉前降支的方法复制急性心肌梗死模型,根据干预方式不同分为模型组、丹皮酚(8mg/kg)组(n=8)、三七总皂苷(40mg/kg)组(n=7)、组方低剂量(丹皮酚4mg/kg+三七总皂苷20mg/kg)组(n=8)、组方高剂量(丹皮酚8mg/kg+三七总皂苷40mg/kg)组(n=9),卡托普利(10mg/kg)组(n=8)。假手术组(n=10),只穿线不结扎。连续给药28 d后取材测定左心指数,Masson染色观察各组大鼠心肌间质纤维化情况;Western blot和RT-PCR检测Ⅰ、Ⅲ型胶原蛋白和mRNA的表达。结果模型组左心指数较假手术组及各用药组均有不同程度升高;与丹皮酚组和三七总皂苷组相比,组方低、高剂量组左心指数明显下降,且组方高剂量组下降更明显(均P<0.01)。模型组呈病理改变,各用药组均有不同程度的病理结构改善,组方低、高剂量组和卡托普利组改善最明显。模型组较假手术组和各用药组Ⅰ、Ⅲ型胶原蛋白和m RNA表达水平均不同程度增强;与丹皮酚和三七总皂苷组相比,组方低、高剂量组Ⅰ、Ⅲ型胶原蛋白和mRNA表达明显降低,且组方高剂量组降低更明显(均P<0.05)。结论丹皮酚、三七总皂苷组方能改善心肌梗死大鼠心肌纤维化,且具有协同作用,其机制可能与组方用药可降低Ⅰ、Ⅲ型胶原表达有关。

丹皮酚、三七总皂苷组方对心肌梗死后心室重构大鼠TGF-β/Smads信号通路的影响

目的探讨丹皮酚、三七总皂苷组方对心梗后心室重构大鼠转化生长因子(TGF)-β/Smads信号通路的影响及可能机制。方法通过结扎左冠状动脉前降支制造大鼠急性心肌梗死模型,依干预方式不同分为模型组、丹皮酚(8 mg·kg-1)组、三七总皂苷(40 mg·kg-1)组、组方低剂量组(丹皮酚4 mg·kg-1+三七总皂苷20 mg·kg-1)、组方高剂量组(丹皮酚8 mg·kg-1+三七总皂苷40 mg·kg-1),卡托普利组(10 mg·kg-1)。另设假手术组,只穿线不结扎。连续给药28 d后检测左心室收缩压(LVSP)、左心室舒张压(LVEDP)、左心室内最大上升和下降速率(±dp/dtmax);HE染色观察各组大鼠心肌病理学变化;Western blot检测TGF-β1、Smad2/3蛋白的表达。结果用药组与模型组比较,组方组与中药单药组比较,组方高剂量组与组方低剂量组比较,各指标变化均较明显,差异均有统计学意义(P<0.01)。模型组呈病理改变,各用药组均有不同程度的病理结构改善;组方组和卡托普利组改善最明显。与模型组比较,各用药组TGF-β1、Smad2/3蛋白表达较模型组降低,组方组较丹皮酚组和三七总皂苷组降低;组方高剂量组较组方低剂量组降低(均P<0.01)。结论丹皮酚、三七总皂苷组方可抑制心肌梗死后心室重构大鼠心肌组织TGF-β1、Smad2/3的蛋白表达,有明显协同作用,其机制可能是通过阻断TGF-β/Smads信号通路实现的。

补阳还五汤对脑出血模型大鼠脑组织CXCR4-PI3K自噬信号传导通路及Beclin-1的影响

背景:补阳还五汤是治疗脑出血的临床常用药,前期研究已发现其出色的神经保护作用,能够高效的抑制神经细胞凋亡。自噬活动与神经细胞凋亡关系密切,CXCR4-PI3K自噬信号传导通路在少许的临床常用药中已得以验证,然而关于补阳还五汤对其影响却知之甚少;同时对于Beclin-1在补阳还五汤神经保护的研究中尚未见报道。目的:探究补阳还五汤对脑出血大鼠脑组织CXCR4-PI3K自噬信号传导通路与Beclin-1的影响及其相关机制。方法:按照Rosenberg法复制脑出血大鼠模型,以补阳还五汤灌胃给药,采用Western blot法检测Beclin-1蛋白,免疫组化方法检测PI3K、AKT、基质细胞衍生因子1、CXCR-4蛋白表达,TUNEL法检测细胞凋亡情况。结果与结论:(1)补阳还五汤灌胃给药后,能够减轻脑出血大鼠神经细胞凋亡数量,在脑出血发生后几小时上调Beclin-1、PI3K、AKT、基质细胞衍生因子1、CXCR-4等蛋白的表达,发挥脑保护效果;(2)补阳还五汤能够激活CXCR4-PI3K自噬轴信号传导通路,既能够激发细胞自噬,又能够调控细胞自噬状态,实现抑制细胞凋亡的脑保护作用。

Gs蛋白227位氨基酸Gln/Leu基因变异对美托洛尔治疗充血性心力衰竭疗效的影响

目的：探讨Gs蛋白基因变异对美托洛尔治疗充血性心力衰竭临床疗效的影响。方法：64例心功能为Ⅱ-Ⅳ级的充血性心力衰竭患者（以美国纽约心脏病学会（NYHA）分级）应用限制性片段长度多态性方法进行基因分型后采取美托洛尔以12.5mg/d开始,每1-2周递增6.25mg共计一年,最大剂量为50mg/d。以左室射血分数（LVEF）的变化为指标,分析Gln/Leu基因多态性对美托洛尔临床疗效的影响。结果：美托洛尔治疗12月后,患者心功能分级与LVEF均明显改善（P〈0.05）。美托洛尔治疗6月和12月后,变异型患者LVEF的改善程度（P〈0.05）和心功能分级变化（P〈0.05）更为显著。结论：Gs蛋白α亚基第227位遗传多态性与美托洛尔疗效相关,基因变异携带者疗效更为显著。

姜黄素对脑缺血大鼠脑组织PI3K/AKT信号通路、Bcl-2、BAX的影响

目的:探究姜黄素对脑缺血大鼠脑组织PI3K/Akt信号转导通路的影响及作用机制。方法:将72只SD大鼠随机分为假手术组、模型组、姜黄素A组和姜黄素B组,每组18只。其中模型组、姜黄素A、B组慢性脑缺血大鼠模型制备采用将大鼠两侧颈动脉结扎的方法,假手术组和模型组大鼠分别给予等剂量生理盐水。采用免疫组化法检测大鼠PI3K、AKT、Bcl-2、BAX蛋白表达情况,采用干湿重法检测脑组织水含量,采用甲酰胺法检测血脑屏障通透性。结果:与模型组比较,姜黄素组大鼠PI3K、AKT、Bcl-2蛋白含量均明显增高(P<0.05,P<0.01,P<0.05),脑组织含水量、BAX表达及伊文思蓝含量显著降低(P<0.05,P<0.01,P<0.01),差异均具有统计学意义。结论:姜黄素对缺血性脑损伤的保护机制可能是其穿透血脑屏障后激活了PI3K/AKT信号通路,介导Bcl-2蛋白表达增加以及BAX蛋白表达降低,进而调节二者平衡。

补阳还五汤对脑出血大鼠脑组织海马区CXCR4-PI3K生物学自噬轴的作用

目的探讨补阳还五汤对脑出血大鼠CXCR4-PI3K自噬轴的影响及其机制。方法健康SD雄性大鼠72只按照Rosenberg法复制脑出血大鼠模型,随机分为假手术组、模型组、补阳还五汤组、银杏叶片组,每组各18只,补阳还五汤组、银杏叶片组分别采用补阳还五汤、银杏叶片灌胃,假手术组及模型组给予等剂量的生理盐水。采用免疫组化法(ELISA)检测PI3K、AKT、SDF-1α、CXCR4蛋白,TUNEL法检测细胞凋亡。结果与模型组比较,补阳还五汤组和银杏叶片组PI3K、AKT蛋白表达及SDF-1α、CXCR4阳性细胞数显著增高(P<0.05);模型组、补阳还五汤组、银杏叶片组大鼠TUNE阳性细胞较假手术组显著增加(P<0.05);补阳还五汤组和银杏叶片组TUNE阳性细胞较模型组显著减少(P<0.05)。结论补阳还五汤能够激活CXCR4-PI3K自噬轴,既能够激发细胞自噬,又能够调控细胞自噬状态,实现抑制细胞凋亡的脑保护作用。

氨溴特罗口服液治疗支气管炎患儿的效果

目的观察氨溴特罗口服液治疗支气管炎患儿的效果。方法选取承德市中医院2013年7月～2014年7月收治的支气管炎患儿100例,将其随机分为A、B两组。两组患儿均在常规治疗基础上分别给予氨溴特罗口服液及盐酸氨溴索糖浆进行治疗。比较两组患儿不同药物治疗后症状控制情况及治疗总有效率等指标。结果 A组患儿咳嗽、咳痰、喘息、肺部啰音、憋闷缓解时间及住院时间分别为（7.4±1.2）、（6.1±1.1）、（6.0±1.2）、（4.7±1.5）、（3.7±1.1）、（9.1±1.4）d,均显著短于B组[（10.3±2.1）、（8.4±1.2）、（7.5±1.4）、（5.2±1.3）、（4.3±1.4）、（13.7±1.5）d],差异有统计学意义（P〈0.05）。A组患儿治疗后显效29例（58.0%）,有效21例（42.0%）,总有效率（100.0%）显著优于B组患儿[显效17例（34.0%）,有效20例（40.0%）,总有效率（74.0%）],两组总有效率比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗后A组患儿咳嗽症状、咳痰量、痰液黏稠程度评分均较治疗前及B组患儿明显改善,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论临床应用氨溴特罗口服液可在短时间内缓解患儿咳嗽、发热等不适症状并缓解支气管痉挛。服药后起效速度快,且药效发挥时间长,有助于痰液排出并有效抑制炎性物质释放。服药后患儿不良反应较少,治疗安全性高,对加快疾病治疗速度、改善患儿预后情况并提高其生活质量具有重要意义。

中药熏蒸透皮疗法治疗颈肩腰腿痛的临床研究

目的：对中药熏蒸透皮疗法治疗颈肩腰腿痛的临床疗效进行分析。方法：资料选自2012年7月-2013年7月在我院诊治的颈肩腰腿痛患者92例。将所有患者分为研究组和对照组，对照组采用针灸治疗，研究组在针灸治疗的基础上结合中药熏蒸透皮疗法治疗，分析两组患者的疗效情况。结果：比较两组患者的疗效情况，研究组的总有效率为95．65％，明显高于对照组的84．78％。两组患者的比较差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论：颈肩腰腿痛患者应用中药熏蒸透皮疗法，可有效提升患者治疗的依从性，并且疗效显著，值得在临床推广应用。