HR-HPV基因联合TV-CDFI在宫颈癌筛查及诊断中的应用

本研究探讨高危人乳头瘤病毒(HR-HPV)基因检查联合经阴道彩色多普勒超声(TV-CDFI)在宫颈癌筛查及诊断中的应用价值。选取84例宫颈癌患者(宫颈癌组)、100例宫颈上皮瘤变患者(CIN组)、100例宫颈炎患者(炎性组),三组患者采用HPV E6/E7 mRNA检测法、第二代杂交捕获(HC2)技术法检测宫颈组织中HPV感染阳性率,以病理学结果作为金标准分析两种方法鉴别诊断宫颈癌与宫颈上皮瘤变的价值;采用TV-CDFI检测宫颈癌Adler分级。结果显示,HPV E6/E7 mRNA检测法鉴别诊断宫颈癌与CIN患者的灵敏度为95.24%、特异度为20.00%;HC2法鉴别诊断宫颈癌与CIN患者的灵敏度为97.62%、特异度为17.00%;HPV E6/E7 mRNA检测法鉴别诊断宫颈癌与宫颈炎患者的灵敏度为95.24%、特异度为89.00%;HC2法鉴别诊断宫颈癌与宫颈炎患者的灵敏度为97.62%、特异度为92.00%。HPV E6/E7 mRNA检测法、HC2法鉴别诊断宫颈炎与宫颈癌方面具有较高的临床价值,TV-CDFI检测宫颈癌Adler分级与疾病进展关系密切,因此,宫颈癌筛查时将HR-HPV检测与TV-CDFI联合应用具有较高的临床应用价值。