Snail和SRF在人恶性脑胶质瘤中的表达及其与微血管密度的关系

胶质瘤是神经系统常见肿瘤，手术和传统放化疗手段效果不佳［1］。胶质瘤的发生机制尚未完全阐明，但是目前认为肿瘤细胞获得侵袭和转移的能力，以及产生放化疗耐药能力是肿瘤复发和生存率低的分子基础［2］。

Snail、SRF和E-cadherin在人恶性脑胶质瘤中表达的临床意义

由于手术难以完全清除,对放、化疗等综合治疗不敏感,脑胶质瘤具有发病率、复发率、死亡率高和治愈率低的＂三高一低＂的特点[1]。锌指蛋白转录因子Snail家族,能够序列特异性地与DNA启动子上的E-盒序列结合,发挥调控靶基因的作用。血清反应因子（SRF）能够促进肿瘤上皮细胞增殖、迁移和侵袭。E-cadherin的异位表达或缺失表达能够促进SRF的转录[2,3]。