中医护理在肿瘤患者化疗期间的效果分析

目的分析中医护理在肿瘤患者化疗期间的临床效果和应用价值。方法选取2012年10月—2014年10月收治的接受肿瘤化疗的患者76例为实验研究的对象,按照患者的入院顺序将患者分为观察组(n=38)和对照组(n=38),观察组患者给予中医护理,对照组患者给予一般护理,对比分析2组患者的临床护理效果。结果观察组患者护理后焦虑(SAS)评分、抑郁(SDS)评分以及患者治疗依从率、护理满意度和胃肠道不良反应的发生情况均明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论运用中医护理对肿瘤患者实施化疗期间护理可以提高临床护理质量和有效性,改善患者的焦虑和抑郁情况,提高患者的治疗依从率和对护理服务的满意程度,减少胃肠道不良反应的发生,具有较好的护理效果和安全性,值得临床推广和运用。

护理干预对妇科恶性肿瘤病人抑郁焦虑心理状况的影响

目的探讨护理干预对妇科恶性肿瘤患者抑郁和焦虑心理状况的影响。方法选取2012年10月~2014年10月接受妇科恶性肿瘤治疗的患者73例为实验研究的对象,对患者的临床资料进行分析,并给予患者护理干预服务,对比分析患者接受护理干预前后焦虑、抑郁的发生情况。结果研究中共有患者73例,实施护理干预后患者的SAS评分、SDS评分以及严重焦虑、抑郁的发生情况均明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在对妇科恶性肿瘤患者实施护理服务的过程中,护理干预的运用有效的降低了患者焦虑和抑郁情况的发生,改善了患者SAS评分和SDS评分情况,具有显著的护理效果,值得临床推广和运用。

中药治疗对晚期乳腺癌患者内分泌治疗依从性及生存期影响的临床研究

目的:研究中药治疗晚期乳腺癌患者内分泌治疗效果及生存期。方法:采用多中心、开放、队列研究方法,选择激素受体阳性的乳腺癌、有骨或软组织转移或无临床症状的肺、肝等脏器转移的晚期乳腺癌患者,三线内分泌治疗选择,接受不同中药治法,试验组配合应用"调畅气机"乳岩宁汤、对照组配合应用其它中医药治疗,观察两组内分泌治疗方案数、生存期的差别。结果:试验组(1个中心,33例)与对照组(4个中心,17例)相比,内分泌治疗方案数明显增多(P<0.01),复发、转移后的生存期也显著延长(P<0.01)。结论:中药治疗晚期乳腺癌患者,可以改善内分泌药物使用的依从性,配合内分泌药序贯治疗可能延长激素受体阳性晚期乳腺癌的生存期。

护理干预对乳腺癌术后辅助化疗患者生活质量的影响

目的探讨护理干预对乳腺癌术后辅助化疗患者生活质量的影响。方法 48例乳腺癌术后化疗患者,随机分成观察组和对照组,各24例。对照组患者采用常规的治疗和护理方法 ,观察组患者在对照组治疗护理基础上,采用全面系统的护理干预,对两组患者进行生活质量核心量表(QOLC30)测评。结果观察组在干预后4个维度评分、生活质量明显提高,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论对乳腺癌术后化疗患者进行全面系统的护理干预,能有效提高乳腺癌术后化疗患者的生活质量。

宁肠饮联合奥沙利铂及卡培他滨治疗结肠癌术后患者的临床观察

目的观察宁肠饮联合奥沙利铂和卡培他滨治疗结肠癌术后患者的临床疗效。方法选取自2016年1月至2017年1月于我院收治的结肠癌术后接受辅助化疗的患者60例,采用信封法随机分为试验组和对照组,其中对照组30例,采用奥沙利铂联合卡培他滨口服,试验组30例,在对照组的基础上应用中药复方宁肠饮口服。结果试验组的血液学毒性及中医证候评分均优于对照组,有统计学差异(P<0.05)。结论宁肠饮联合奥沙利铂和卡培他滨治疗结肠癌术后患者可以降低患者的血液学毒性,提高患者的中医证候评分,提高生活质量。

温针灸联合化疗治疗胃癌术后临床观察

目的综合性评价温针灸对胃癌术后化疗患者的临床效果。方法选取2018年8月—2019年8月肿瘤科病房住院并接受治疗的胃癌术后化疗患者60例,入组病例均采用信封法随机分为对照组和试验组。对照组30例应用常规mFOLFOX6化疗方案,试验组30例在对照组基础上联合温针灸治疗方案,观察2组患者治疗前后中医证候积分、生活质量评分及胃肠道不良反应发生率变化情况。结果经临床治疗,试验组中医证候积分(2.64±0.45)分,生活质量评分(55.32±5.62)分,胃肠道不良反应率23.33%;对照组中医证候积分(6.36±1.16),生活质量评分(50.27±6.51)分,胃肠道不良反应率46.67%,试验组均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论胃癌术后化疗患者应用温针灸治疗可显著刺激胃肠功能恢复,提高消化及吸收能力,减轻药物的胃肠道刺激症状,通经活血、补脾健运,提高患者术后化疗生活质量,值得临床推广。

茵陈蒿汤加减联合替吉奥治疗晚期胰腺癌患者的临床观察

目的观察茵陈蒿汤加减联合替吉奥治疗晚期胰腺癌癌患者的临床疗效。方法选取自2016年1月—2017年1月于我院收治晚期胰腺癌患者60例,采用信封法随机分为试验组和对照组,其中对照组30例,采用替吉奥胶囊口服,试验组30例,在对照组的基础上应用中药茵陈蒿汤口服,观察2组患者疗效及KPS评分。结果试验组患者的肿瘤稳定率及KPS评分均优于对照组,有统计学差异(P<0.05)。结论茵陈蒿汤加减联合替吉奥胶囊治疗晚期胰腺癌患者可以稳定患者肿瘤情况,值得广泛推广应用。

益气健脾汤在结肠癌术后化疗患者中的应用效果

目的系统性评价益气健脾汤对结肠癌术后化疗患者的临床疗效。方法选取2018年6月—2019年6月接受治疗的结肠癌术后化疗患者60例,入组患者均采用信封法随机分为对照组和试验组。对照组30例应用常规化疗方案,试验组30例在对照组基础上联合益气健脾汤内服治疗方案,观察2组患者治疗前后中医证候积分、骨髓抑制率及临床有效率变化情况。结果经临床治疗,试验组中医证候积分(2.53±0.62)分,骨髓抑制率56.67%,总有效率86.67%;对照组中医证候积分(6.87±0.81)分,骨髓抑制率73.33%,总有效率70.00%,试验组均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论结肠癌术后接受常规化疗患者联合益气健脾汤内服可有效调节患者胃肠代谢功能,减轻骨髓抑制症状,健脾益气、通经活血,值得临床推广。

温脾化瘀汤联合吉西他滨治疗胰腺癌临床观察

目的综合性评价温脾化瘀汤联合吉西他滨治疗对胰腺癌患者的临床效果。方法选取2018年7月-2019年7月接受治疗的胰腺癌术后化疗患者60例,入组病例均采用信封法随机分为对照组和试验组。对照组30例,术后应用吉西他滨化疗方案;试验组30例,在对照组基础上联合温脾化瘀汤治疗方案,观察2组患者治疗前后KPS评分、CEA和CA199及中医证候积分变化情况。结果经临床治疗,试验组中医证候积分(4.27±0.69)分,KPA评分(78.53±5.28)分,CEA(70.15±15.34)ng/ml,CA199(187.55±25.42)U/ml;对照组中医证候积分(8.33±1.21)分,KPS评分(71.15±5.31)分,CEA(82.35±21.63)ng/ml,CA199:(225.84±32.68)U/ml,试验组均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论胰腺癌术后接受吉西他滨化疗患者联合温脾化瘀汤内服可显著减轻患者消化道不良反应刺激,提高机体抵抗力,改善患者生活自理能力,温阳健脾、益气健运、活血化瘀,值得临床推广。

五苓散治疗恶性腹水临床观察

目的 观察加味五苓散治疗恶性腹水的临床效果。方法 将41例恶性腹水患者分成2组,对照组在常规腹腔闭式引流放腹水后予以腹腔灌注顺铂治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用加味五苓散口服,2组均治疗2周为1个疗程。结果 治疗后观察组总有效率85.7%(18/21),对照组总有效率70.0%(14/21),观察组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。2组不良反应发生率相近(P>0.05)。结论 恶性腹水患者在腹腔灌注顺铂治疗的基础上加用加味五苓散治疗后效果明显提高,且不增加不良反应的发生,值得临床应用。

苦参注射液联合扶正抗癌类中药治疗晚期肺癌的临床观察

目的观察应用复方苦参注射液联合扶正抗癌类中药治疗晚期非小细胞肺癌患者的临床效果。方法选取2016年1月—2018年1月于我院肿瘤科就诊的晚期非小细胞肺癌患者50例,采用电脑随机分组的方法随机分为试验组和对照组,对照组25例,采用扶正抗癌类中药口服,试验组25例,在对照组的基础上应用复方苦参注射液静点,观察2组患者的疾病控制率及中医证候积分。结果 2组患者的疾病控制率及中医证候积分比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论复方苦参注射液联合扶正抗癌类中药治疗晚期非小细胞肺癌患者效果良好,可以推广应用。

益肾化湿汤联合重组人白介素2治疗晚期肾癌临床观察

目的系统性评估益肾化湿汤联合重组人白介素-2对晚期肾癌患者的临床效果。方法选取2018年11月—2019年11月于中医院肿瘤科病房住院并接受治疗的晚期肾癌患者60例,采用信封法随机分组。对照组30例应用西医基础治疗联合重组人白介素-2治疗方案,试验组30例在对照组基础上联合益肾化湿汤内服方案,观察2组患者治疗前后中医证候积分、免疫功能指标CD3^(+)、CD8^(+)变化情况和临床有效率。结果经临床治疗,试验组中医证候评分、CD3^(+)、CD8^(+)、临床有效率均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论重组人白介素-2联合益肾化湿汤内服方案可有效改善晚期肾癌患者泌尿功能代谢水平,提高患者肾小球滤过功能,临床效果显著,值得临床推广。

吗啡皮下自控镇痛泵治疗难治性癌痛的前瞻性多中心随机对照研究

目的:观察吗啡皮下自控镇痛泵治疗难治性癌痛的临床疗效。方法:采用前瞻性多中心随机对照研究,应用治疗方法分为试验组和对照组,其中试验组使用皮下自控阵痛泵给药,对照组口服吗啡片剂,5 d为一疗程,共计观察3疗程。观察两组患者治疗后疼痛积分改善情况;每疗程吗啡日均用量;疼痛起效时间、最佳缓解时间;镇痛维持时间及剂量稳定天数、爆发痛情况;生活质量改善及不良反应发生率;疗程费用情况。结果:两组患者数字疼痛评分法(numerical rating scale,NRS)评分在治疗后均较镇痛前显著降低(P<0.05);在吗啡用量比较方面,试验组吗啡用量显著低于对照组同期用量;试验组在疼痛缓解时间、疼痛最佳缓解时间方面均显著优于对照组;治疗期间试验组平均镇痛维持时间明显长于对照组(P<0.05);两组患者治疗后体力状况分析标准(performance status,PS)评分较治疗前显著改善;试验组便秘、嗜睡不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05)。试验组每疗程费用明显低于对照组,具有明显经济优势。结论:吗啡皮下自控镇痛泵给药方式控制难治性癌痛临床疗效确切,止痛效果明显。与对照组比较,疼痛起效时间短,疗程较吗啡用量少,不良反应发生率低,改善了患者生活质量,且减轻了患者经济压力。