头孢西丁预防肛肠外科患者术后切口感染的效果

目的探讨头孢西丁预防肛肠外科患者术后切口感染的效果。方法选择2014年2月至2016年2月本院接收的择期行手术治疗的肛肠外科患者92例，根据入院先后顺序分为研究组（n=46）与对照组（n=46）。对照组采用头孢替安，研究组采用头孢西丁。对比两组术后恢复情况及治疗前后两组血清相关指标（ESR、PCT、CRP）水平变化情况，并统计两组临床疗效及不良反应发生率。结果研究组感染率（2．17％）及不良反应总发生率（8．68％）与对照组（19．57％、34．77％）相比，差异有统计学意义（χ2=7．181、9．200，P〈0．05）。研究组住院时间[（7．74±2．03）d]、下床活动时间[（9．74±2．11）d]及创面愈合时间[（14．05±2．76）d]均明显少于对照组[（9．07±2．65）d、（11．54±3．31）d、（19．65±4．87）d]，差异有统计学意义（t=2．702、3．110、3．110，P〈0．05）。治疗前，研究组ESR[（11．62±4．39）mm／h]、PCT[（0．76±0．21）ng/ml]、CRP[（7．71±3．34）mg/ml]与对照组[（11．28±4．12）mm／h、（0．71±0．22）ng/ml、（7．09±3．39）mg/ml]对比，差异无统计学意义（t=0．383、1．115、0．884，P〉0．05）；治疗后，研究组ESR[（11．87±3．06）mm／h]、PCT[（0．66±0．17）ng/ml]、CRP[（5．51±3．07）mg/ml]明显优于对照组[（14．75±5．06）mm／h、（1．09±0．42） ng／ml、（10．15±4．02）mg／m1]，差异有统计学意义（t=3．303、6．437、6．222，P〈0．05）；研究组总有效率为93．48％，对照组为76．09％，两组对比差异有统计学意义（χ2=5．392，P〈0．05）。结论对行肛肠外科手术治疗的患者应用头孢西丁可有效降低感染等不良反应发生率，改善血清相关指标水平，促进术后恢复，提高临床疗效，具有推广价值。

舒血宁注射液临床用药剂量对肝功能影响的临床实效研究

目的探究舒血宁注射液临床用药剂量对肝功能影响的临床实效。方法随机抽取2016年10月至2017年10月在我院接受治疗的90例慢性肝炎患者作为观察对象。将选取的患者采用抽签法分为两组(观察组和对照组),每组中45例患者。观察组患者使用舒血宁注射液临床用药剂量为20 mL(说明书推荐剂量),对照组使用舒血宁注射液临床用药剂量为> 20 mL。分别观察两组患者的肝功能情况、治疗情况、症状缓解情况以及不良反应的发生情况。结果观察组患者的血清胆碱酯酶、白蛋白、血清胆固醇显著优于对照组,两组间各指标进行比较得出的结果具有统计学意义(P <0.05);同时,观察组患者治疗有效率95.6%(43/45)与对照组的治疗总有效率93.3%(42/45)相比,两组间进行比较得出的结果无统计学意义(χ~2=0.3254;P> 0.05)。观察组患者的乏力、食欲不振、肝区疼痛、腹胀等症状的缓解时间均要短于对照组,两组间进行比较的差异具有统计学意义(P <0.05);最后,观察组的不良反应发生率为4.4(2/45)与对照组的不良反应发生率(22.2%)相比,两组间的不良反应发生率差异明显(χ~2=5.5411;P <0.05)。结论不同剂量舒血宁注射液使用的结果不同,剂量较大会影响到患者的肝功能情况,并且在治疗后可能导致不良反应的出现,需要根据患者的病情斟酌用量,提升治疗效果和安全性。

奥拉西坦注射液联合康复训练治疗脑卒中后血管性认知障碍的疗效观察

目的分析奥拉西坦注射液联合康复训练治疗脑卒中后血管性认知障碍的疗效。方法70例脑卒中后血管性认知障碍患者,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组35例。对照组给予奥拉西坦注射液治疗,观察组在对照组基础上增加康复训练。比较两组住院时间,治疗前后认知功能[简易智力状态检查量表(MMSE)评分、蒙特利尔认知量表(MoCA)评分]、日常生活活动能力[日常生活能力评定量表(BI)评分]及疗效。结果观察组住院时间(9.19±2.13)d短于对照组的(12.81±3.56)d,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组MMSE评分、MoCA评分、BI评分均明显高于本组治疗前,且观察组MMSE评分、MoCA评分、BI评分分别为(25.51±3.21)、(27.56±3.21)、(89.45±3.35)分,显著高于对照组的(22.51±2.34)、(20.56±3.01)、(73.15±3.21)分,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率97.14%高于对照组的74.29%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论奥拉西坦注射液联合康复训练对脑卒中后血管性认知障碍的治疗效果确切,可促使患者认知功能得到改善,并提高患者日常生活活动能力,值得推广和应用。

左旋多巴联合普拉克索治疗帕金森病的价值

目的探讨左旋多巴联合普拉克索治疗帕金森病的价值。方法50例帕金森病患者,按照数字表随机法分为单一组和联合组,每组25例。单一组给予左旋多巴治疗,联合组在单一组基础上联合普拉克索治疗。比较两组治疗前后认知功能、生存质量,临床疗效,治疗后氧化应激指标(过氧化氢酶、超氧化物歧化酶、谷胱甘肽过氧化物酶、谷胱甘肽)水平,不良反应发生情况。结果治疗后,两组患者认知功能、生存质量评分均较本组治疗前升高,且联合组患者认知功能评分(21.31±2.12)分、生存质量评分(91.32±3.12)分均高于单一组的(18.21±2.05)、(82.01±3.02)分,差异均具有统计学意义(P<0.05)。联合组治疗总有效率96.00%高于单一组的64.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,联合组患者过氧化氢酶(165.74±11.34)kU/L、超氧化物歧化酶(117.61±20.12)kU/L、谷胱甘肽过氧化物酶(146.12±24.01)U/L、谷胱甘肽水平(53.52±6.10)μmol/L高于单一组的(157.21±10.12)kU/L、(103.21±18.10)kU/L、(132.17±22.21)U/L、(36.24±5.21)μmol/L,差异均具有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。且两组不良反应均比较轻微。结论帕金森病患者实施左旋多巴和普拉克索联合治疗效果确切,有利于改善患者认知功能、机体氧化应激指标和生活质量,安全性高。

抗感冒药物成分的药理特征及其临床用药分析

目的探究抗感冒药物成分的药理特征及其临床用药情况。方法纳入2015年10月至2017年6月,我院门诊对感冒患者开的500张处方单进行回顾性分析,记录主要使用的抗感冒药,分析其药物成分的药理特征和临床用药情况,并分析可能出现的不良反应和使用效果。结果常用的抗感冒药有氢盐酸伪麻黄碱、盐酸麻黄碱、溴酸右美沙芬、盐酸二氧异丙嗪等,其主要成分根据药物特性而有所不同,均能在临床应用中取得较好的效果,但部分药物可能会引起不良反应,尤其是一些幼儿患者,更要在用药方法和用量上加以注意。结论临床常用的抗感冒药物成分较多,不同的药物成分有所不同,在治疗感冒的过程中也会因为成分、病情等发生不同的效果,要注意避免出现不良反应。

RP-HPLC法测定人血浆中头孢拉定的浓度

目的:建立测定血浆中头孢拉定浓度的高效液相色谱法。方法:色谱柱为DiamonsilTMC18柱(200mm×4.6mm,5μm);流动相:0.05mol/LKH2PO4-乙腈(85∶15);柱温:35℃;流速:1.0ml/min;检测波长:262nm;进样量:20μl。结果:头孢拉定在0.5～40.0μg/ml范围内有良好的线性关系,r=0.9999;血浆中药物最低检测浓度为0.25μg/ml(S/N=3);提取回收率为75%;血浆中三种浓度回收率分别为(106.0±6.3)%、(103.0±4.6)%、(97.5±1.2)%,日内、日间RSD分别为4.9%、2.6%、1.0%及7.9%、3.2%、1.9%。结论:本法操作简单、快捷、专属性强,方法灵敏度和准确度均较高,适用于头孢拉定血药浓度及生物利用度的测定。

常用抗菌药物的给药时间及临床合理用药分析

目的探讨常用抗菌药物的给药时间及临床用药分析,给临床合理用药提供参考方法。方法在我院2014年4月至2018年4月使用抗菌药物进行治疗的患者中,选取1200例使用抗菌药物患者,调查使用情况以及相关资料,对常用的抗菌药物的给药时间及临床合理用药进行分析。结果通过分析1200例患者治疗过程中抗菌药物给药时间显示,氨基糖苷类药物为1次/天,抗真菌药物为2~3次/天,β-内酰胺类药物为3~4次/天,大环内酯类药物为3~4次/天,氟喹诺酮类药物为1~2次/天。结论临床治疗中,抗菌药物用药的合理性要严格地控制把握,用药时间也要给到最佳,在起到治疗效果的同时能够减少患者的不良反应产生率,尽可能减少患者的用药量,减少耐药性的产生,提高临床治疗中的用药安全性。

拉米夫定联合阿德福韦酯与恩替卡韦单药治疗慢性乙型肝炎的效果和安全性比较研究

目的对比拉米夫定联合阿德福韦酯与恩替卡韦单药治疗慢性乙型肝炎的疗效及安全性。方法将62例慢性乙型肝炎患者以抽签的形式随机分为观察组与对照组，各31例，观察组拉米夫定＋阿德福韦酯治疗，对照组恩替卡韦治疗，对比两组治疗后总有效率及耐药发生率。结果治疗后，观察组总有效率（93．55％）明显优于对照组（74．15％），耐药发生率也明显较低，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论拉米夫定＋阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎患者可取得更为显著的疗效，且安全可靠，值得推广。

酮洛芬传递体的制备及质量评价

目的:研究酮洛芬(KPF)传递体的处方,并对其质量进行评价。方法:采用薄膜分散法制备KPF传递体,以包封率和粒径为指标,运用正交设计法进行处方优化,并对其质量进行评价。结果:制备的KPF传递体为圆形,包封率和粒径分别为84.7%和82.3nm;4℃下可稳定存放30d,KPF传递体变形性高且皮肤刺激性小。结论:传递体适合作为KPF经皮给药载体,正交设计法可用于KPF传递体的处方优化。

百令胶囊联合布地奈德吸入剂治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病患者的临床效果

目的探讨百令胶囊联合布地奈德吸入剂治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的临床效果。方法选取2017年1月至2018年12月抚顺市第三医院收治的144例稳定期COPD患者,随机分为试验组和对照组,各72例。试验组接受百令胶囊联合布地奈德吸入剂治疗,对照组仅接受布地奈德吸入剂治疗,比较两组用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气量(FEV 1)、FEV 1/FVC、血清白细胞介素-10(IL-10)水平及治疗效果。结果治疗后,试验组FEV 1、FVC、FEV 1/FVC水平均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);试验组血清IL-10水平明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组治疗总有效率为93.1%,对照组为77.8%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论百令胶囊联合布地奈德吸入剂治疗稳定期COPD患者的效果显著,能够进一步改善肺功能,并提升血清IL-10水平。

雷贝拉唑三联疗法对活动期胃溃疡患者组织学愈合质量的影响

目的分析雷贝拉唑三联疗法对活动期胃溃疡患者组织学愈合质量的影响。方法选取2013年10月—2016年6月收治的78例活动期胃溃疡患者,采用随机数字表法分为观察组和对照组各39例,观察组采用阿莫西林+克拉霉素+雷贝拉唑治疗,对照组采用阿莫西林+克拉霉素+奥美拉唑治疗,两组治疗7 d后均单独服用雷尼替丁21 d,比较两组溃疡愈合率、胃黏膜厚度、炎性细胞浸润、炎症活动性、腺体形态、腺体密度评分,数据采用SPSS18.0软件进行统计学处理。结果观察组溃疡总有效率94.87%高于对照组的79.49%,比较差异有统计学意义(χ2=4.129,P<0.05),观察组治疗后胃黏膜厚度、炎性细胞浸润、炎症活动性、腺体形态、腺体密度评分低于对照组,差异均有统计学意义(t=15.426、6.623、9.577、8.607、2.503,均P<0.05)。结论雷贝拉唑三联疗法应用于活动期胃溃疡患者,可显著提高溃疡愈合率,改善黏膜组织学情况,实用价值较高,值得推广和应用。

中小剂量优甲乐治疗心力衰竭伴亚临床甲状腺功能减退的临床观察

心力衰竭患者常伴有甲状腺激素水平的异常变化,改善甲状腺激素水平与促进心力衰竭疾病患者预后密切相关[1]。基于此,本文以我院70例心力衰竭伴亚临床甲状腺功能减退患者为例,总结中小剂量优甲乐治疗的预后效果,现报告如下。1资料与方法1.1临床资料选取2018年7月—2019年3月于我院治疗的70例心力衰竭伴亚临床甲状腺功能减退患者。