环磷腺苷联合参麦注射液对冠心病合并慢性心力衰竭患者的疗效及安全性分析

目的:研究并分析环磷腺苷联合参麦注射液对冠心病合并慢性心力衰竭患者的疗效及安全性。方法:选取从2014年3月至2015年12月,于我院接受治疗的冠心病合并慢性心衰患者114例。以数字法随机分为观察组及对照组各57例,所有患者均给予常规综合治疗,在此基础上观察组加用环磷腺苷联合参麦注射液治疗,对比两组效果。结果:观察组治疗总有效率为87.72%(50/57),显著高于对照组的64.91%(37/57),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组E/A、LVEF、FS水平均显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:环磷腺苷联合参麦注射液治疗冠心病合并慢性心力衰竭临床疗效显著,安全性高。

硝普钠与新活素治疗老年顽固性心衰的效果对比

目的探讨老年顽固性心力衰竭(心衰)患者应用硝普钠与冻干重组人脑利钠肽(商品名:新活素)治疗的疗效。方法100例老年顽固性心衰患者,随机分为对照组与观察组,各50例。对照组应用硝普钠治疗,观察组应用新活素治疗。对比两组治疗效果、心功能指标、不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率为98%,高于对照组的82%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组B型脑钠肽(BNP)为(136.84±21.79)pg/ml、左室射血分数(LVEF)为(42.01±3.74)%,优于对照组的(177.04±31.69)pg/ml、(39.79±3.01)%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组左室舒张末期内径(LVEDd)对比差异无统计学意义(P>0.05)。观察组不良反应发生率为4%,低于对照组的16%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论老年顽固性心衰应用新活素治疗,可提升治疗效果,明显改善患者心功能,不良反应少,建议临床应用。

复方丹参滴丸联合单硝酸异山梨酯治疗冠心病心绞痛的效果观察

目的探讨冠心病心绞痛患者应用复方丹参滴丸联合单硝酸异山梨酯治疗的效果。方法100例冠心病心绞痛患者,随机分为观察组与对照组,每组50例。观察组患者应用复方丹参滴丸联合单硝酸异山梨酯治疗,对照组单纯应用单硝酸异山梨酯治疗。对比两组患者的治疗效果,总胆固醇、甘油三酯、心绞痛发作次数,不良反应发生率。结果观察组患者的治疗总有效率为94%,高于对照组的80%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的总胆固醇(161.72±7.93)mg/dl、甘油三酯(194.97±10.71)mg/dl低于对照组的(187.01±9.01)、(231.17±19.02)mg/dl,心绞痛发作次数(2.17±0.72)次/周少于对照组的(4.27±0.41)次/周,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的不良反应发生率为8%,低于对照组的22%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论冠心病心绞痛患者应用复方丹参滴丸联合单硝酸异山梨酯治疗能够明显改善患者的临床症状,其疗效确切,安全性高,可减少心绞痛发作次数,值得临床推广应用。

中西医结合治疗冠心病不稳定型心绞痛60例

目的研究美托洛尔缓释片联合麝香保心丸治疗冠心病不稳定型心绞痛的临床疗效。方法选取2014年5月—2015年5月收治的120例不稳定型心绞痛患者作为研究对象,分为观察组和对照组。对照组患者给予美托洛尔缓释片;观察组患者在对照组的基础上联合麝香保心丸。观察两组患者的临床总治疗有效率和不良反应率。结果观察组患者临床治疗总有效率为98.33%,对照组患者临床治疗总有效率为58.33%,两组比较,观察组总有效率显著高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者不良反应率为10.00%,对照组患者不良反应率为60%,由此可见,观察组患者不良反应率显著低于对照组,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论美托洛尔缓释片联合麝香保心丸治疗冠心病不稳定型心绞痛具有良好的临床治疗有效率,且不良反应率较低,值得广泛临床推广使用。

沙库巴曲缬沙坦治疗慢性心力衰竭的临床疗效观察

目的探讨沙库巴曲缬沙坦与缬沙坦治疗慢性心力衰竭的疗效。方法选择106例慢性心力衰竭患者作为研究对象,随机分为观察组与对照组,各53例。两组患者均给予常规抗心力衰竭治疗,对照组给予缬沙坦治疗,观察组给予沙库巴曲缬沙坦治疗。对比两组患者治疗效果、心功能指标[左室舒张末期内径(LVEDD)、左室射血分数(LVEF)、血清N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)]及6 min步行距离、不良反应发生情况。结果观察组患者治疗总有效率94.3%高于对照组的81.1%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者LVEDD、LVEF、NT-proBNP及6 min步行距离均较治疗前明显改善,且观察组明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者不良反应发生率7.5%低于对照组的22.6%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论沙库巴曲缬沙坦治疗慢性心力衰竭具有良好的疗效,安全性高,可明显改善患者心功能,对提升患者生活质量、促进患者康复意义重大。

差异性剂量的硝酸甘油与氯吡格雷联合疗法对冠心病心绞痛患者的疗效及预后分析

目的研究差异性剂量的硝酸甘油与氯吡格雷联合疗法对冠心病心绞痛患者的疗效和预后。方法选择我院收治的86例冠心病心绞痛患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组43例。对照组患者给予氯吡格雷药物治疗;观察组患者又分为观察A组(21例)、观察B组(22例),前者采用小剂量硝酸甘油和氯吡格雷联合治疗,后者采用大剂量的硝酸甘油和氯吡格雷联合治疗;比较3组患者的疗效。结果观察组患者临床疗效为优27例,优良率为95.35%,显著高于对照组的26例、60.47%,差异有统计学意义(P<0.05);但观察A组和观察B组患者的疗效优良率差异无统计学意义(P>0.05)。用药后,观察组不良反应发生率为18.60%,与对照组的23.26%差异无统计学意义(P>0.05),且观察A组和观察B组患者的不良反应发生率差异也无统计学意义(P>0.05)。结论硝酸甘油与氯吡格雷联用对冠心病心绞痛患者的疗效更好,用药后不良反应较少。为了进一步减少不良反应发生率,硝酸甘油的使用应结合实际情况,从小剂量开始使用,更安全可靠,实用性强。

雷公藤甲素对感染性休克大鼠脑的保护作用

目的探讨雷公藤甲素对感染性休克大鼠的脑保护作用及其可能机制。方法将SPF级SD大鼠50只,体重200-250 g,随机均分为假手术组(Sham组)、感染性休克组(LPS组)、雷公藤甲素组(TR组)、PI3K抑制剂组(LY294002组)、雷公藤甲素联合PI3K抑制剂组(TR+LY294002组)。尾静脉注射5 mg/kg脂多糖(LPS)制备大鼠感染性休克模型,TR组于造模前腹腔注射TR 200μg/kg,分别于感染性休克发生后12 h处死大鼠。HE染色观察大鼠脑组织病理变化;检测脑组织中NO、ROS、SOD及MDA水平;TUNEL法检测大鼠脑内细胞凋亡;实时PCR法检测各组大鼠脑组织中Bax、Bcl-2及Caspase-3 mRNA表达水平;Western blot法检测大鼠PI3K/Akt信号通路相关蛋白PI3K、Akt及p-Akt表达情况。结果 LPS组大鼠脑组织损伤严重,脑组织中SOD水平降低,ROS、NO及MDA水平升高。TR可以抑制LPS引发的大脑损伤及神经细胞凋亡,与LPS组相比,TR组大鼠脑组织中SOD, PI3K、p-Akt蛋白的表达水平升高,ROS、NO/MDA及Bax/Bcl-2 mRNA比率及Caspase-3 mRNA表达水平降低。但是,给予PI3K抑制剂后,TR的抗凋亡作用被抑制。结论 TR对感染性休克大鼠的脑保护作用与激活PI3K/Akt信号通路相关。