二胺单保护方法工艺的研究

研究了一种二胺单侧保护构建酰胺键的策略,找到一种能够大量获得单一单侧保护二胺的工艺方法。在反应温度为0℃时,向二胺溶液中缓慢加入保护基团并无需催化剂合成N-(6-氨基己基)氨基甲酸叔丁酯,反应具有较强的选择性和较好的普适性。该工艺方法能够有选择性地、高效地得到单一氨基保护产物,过量的二胺可以回收利用,提高了原料利用率,是绿色环保型反应。

4-苯基-3-丁烯-2-酮的合成

研究了一种经羟醛缩合形成α,β-不饱和酮的合成方法。该反应在NaOH的催化作用下,使苯甲醛和丙酮在无金属条件下构建C-C,合成4-苯基-3-丁烯-2-酮,反应条件温和,选择性强。推测了反应机理,并通过各种表征手段对目标产物结构进行分析,确认目标产物结构。

细胞松弛素类天然产物Pericoannosins C-F中间体的合成

PericoannosinsC-F是一种细胞松弛素类天然产物,其结构中包含一个六并六的双环骨架,该骨架单元可以通过一步D-A反应予以构建。对其关键D-A反应所需的中间体进行了合成。在以氟化钾为碱、氧气为氧化剂的条件下,氧化得到所需的羟基后,经过分子内D-A反应全合成PericoannosinsC-F等四个分子。