MRET处理过的水可能可以抑制冠状病毒生命周期

在临床实验期间,我们观察到MRET补水治疗HIV患者的积极结果。最近的研究数据表明,这两种病毒蛋白的作用方式相似,这表明靶向病毒诱导的膜融合步骤的抗病毒策略可以从HIV-1适应SARS-CoV。病毒刺突蛋白结构的稳定性基于范德华斯弱电动力和氢键的整体相互作用。显然,蛋白质的所有生物化学形成都需要生物系统中存在水分子。观察到的研究数据表明,修改人体组织的水基电介质动力学参数(在生理“窗口”范围内有利于人体的体内平衡)可导致范德沃尔斯相互作用和氢键的显着变化,导致抑制和中和病毒刺突蛋白的形成。这种情况显然使病毒的生命序列无法与人体细胞膜结合和融合。可以采用相同类型的机制来抑制其他病原微生物。美国AltheaDx技术公司进行的研究证实,MRET活化水基培养基在遗传水平上不会影响正常PBMC细胞的形态。它以积极的方式影响了正常PBMC细胞的形态,提高了其生存能力。MRET活化水分子共振效应技术(MRET,美国专利号6022479)在美国获得专利。我们得出人类受试者消耗MRET的水,可以导致人体组织中介电常数在生理上发生有利改变和水基介质的氢键结合。它可以为人体提供最初的自然防御力,以防病原微生物的干预和传播。